欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

研究了纳米HZSM-5及其用不同镍化合物改性的催化剂的脱硫活性. 结果表明,对全馏分催化裂化汽油脱硫, NiSO4改性比NiO改性的催化剂有更好的脱硫活性稳定性. 通过催化剂吸附吡啶前后的傅里叶变换红外光谱、氨程序升温脱附和微分热重分析等表征结果发现, NiSO4中的SO2-4与催化剂中的Al2O3之间存在着较强的相互作用;这种相互作用可以产生类似于超强酸的酸性质,大大提高了催化剂路易斯酸中心的数量和强度,从而提高了催化剂催化脱硫活性的稳定性.

参考文献

[1] Song Ch Sh .[J].Catalysis Today,2003,86(1-4):211.
[2] 李大东.21世纪的炼油技术与催化[J].石油学报(石油加工),2005(03):17-24.
[3] Ono Y .[J].Catalysis Review:Science and Engineering,1992,34(03):179.
[4] Yamamura M;Chaki K;Wakatsuki T;Okado H Fujimoto K .[J].Zeolites,1994,14(08):643.
[5] Houzvicka J;Nienhuis J G;Hansildaar S;Ponec V .[J].Applied Catalysis A:General,1997,165(1-2):443.
[6] Sugimoto M;Kastsuno H;Takatsu K;Kawata N .[J].Zeolites,1987,7(06):503.
[7] Zhang P Q;Wang X Sh;Guo X W;Guo H Ch Zhao L P Hu Y K .[J].Catalysis Letters,2004,92(1-2):63.
[8] 张培青,王祥生,郭洪臣.在改性纳米ZSM-5上通过异构化和芳构化减少FCC汽油中的烯烃[J].催化学报,2003(03):159-160.
[9] Zhao X B;Guo X W;Wang X Sh .[J].Energy and Fuels,2006,20(04):1388.
[10] Yin Ch L;Zhao R Y;Liu Ch G .[J].Energy and Fuels,2003,17(05):1356.
[11] 王学勤;王祥生;郭新闻 .[P].CN 1240193,2000.
[12] Jin T;Yamaguchi T;Tanabe K .[J].Journal of Physical Chemistry,1986,90(20):4794.
[13] Yang T S;Chang T H;Yeh Ch T .[J].Journal of Molecular Catalysis A:Chemical,1997,115(02):339.
[14] 高滋.SO2-4/ZrO2超强酸体系红外光谱研究[J].高等学校化学学报,1993(05):658.
[15] Sohn J R;Park W C;Kim H W .[J].Journal of Catalysis,2002,209(01):69.
[16] 山红红,李春义,赵博艺,杜峰,杨朝和,张建芳.FCC汽油中硫分布和催化脱硫研究[J].石油大学学报(自然科学版),2001(06):78-80.
[17] Wormsbecher R F;Kim G .[P].US 5525210,1996.
[18] 温广明,王文寿,陈黎行,郭洪臣,王祥生.ZnO/θ-Al2O3催化剂上全馏分FCC汽油的选择性加氢脱硫[J].催化学报,2007(09):823-828.
[19] Sohn J R;Park W C .[J].Applied Catalysis A:General,2003,239(1-2):269.
[20] 蔡天锡;曹殿学;齐爱华;冯宝林 李吕辉 .[J].催化学报,1994,15(01):23.
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%