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采用焙烧前驱体的方法制取了Li1+xV3O8粉末,对制备的Li+xV3O8进行了化学嵌锂.采用原子吸收光谱分析锂含量,利用XRD、SEM分析嵌锂过程中产物的晶体结构和颗粒形貌,对烧结前驱体和嵌锂样品进行了TG和DSC分析.结果表明:随着嵌锂时间的延长,嵌入到Li+xV3O8基体中的锂就越多,锂的嵌入速度则越来越慢.随着嵌锂的进行,LiV3O8的峰值逐渐减弱,同时出现新相Li4V3O8的峰.锂化产物随锂含量的升高熔化温度略微有所提高,熔化时吸收的热量也有所增加.这可能是由于Li+的嵌入使得Li+xV3O8结构得以改变以及晶粒、颗粒发生的变化综合作用的结果.

参考文献

[1] 李登彩 .[J].电源技术,1992,40(06):33-35.
[2] Sakurai Y;Yamaki J .[J].Journal of the Electrochemical Society,1985,132(02):512-513.
[3] 李志友,黄伯云,汤春峰,刘志坚,曲选辉.LiV3O8的溶胶-凝胶法合成及500℃阴极放电性能[J].功能材料,2001(02):181-183.
[4] Kawakita J;Miura T;Kishi T .[J].Solid State Ionics,1999,120(1-4):109-116.
[5] Pistoia G;Panero S;Tocci M et al.[J].Solid State Ionics,1984,13(04):311-318.
[6] de Picciotto L A;AdendorffK T;Liles D C et al.[J].Solid State Ionics,1993,62(3-4):297-307.
[7] Benedek R.;Yang LH.;Thackeray MM. .LITHIUM SITE PREFERENCE AND ELECTRONIC STRUCTURE OF LI4V3O8[J].Physical Review.B.Condensed Matter,1997(17):10707-10710.
[8] Desilvestro J;Haas O .[J].Journal of the Electrochemical Society,1990,137(01):5C-22C.
[9] Pistoia G;Di Vona M L;Tagliatesta P .[J].Solid State Ionics,1987,24(02):103-109.
[10] Pistoia G;Rodante F;Tocci M .[J].Solid State Ionics,1986,20(01):25-30.
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