欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

通过程序升温还原磷钼酸盐前体的方法制备了无负载磷化钼(MoP)催化剂,并采用XRD,BET,XPS和高压连续微反技术,考察了催化剂的性质,研究了还原温度对催化剂HDN,HDS和HYD性能的影响.结果表明,在还原温度为600~800℃范围内,成功制备出磷化钼催化剂.高压连续微反结果表明,MoP的催化特性与其比表面积、还原度和表相组成有关,比表面积大、还原度适中和表相Moδ+/Pδ-比适中的磷化钼具有更高的催化活性;650~700℃为最合适的还原温度,高于或低于该温度时所制备的MoP催化剂活性均大幅度下降.在合适的条件下,MoP催化剂对噻吩HDS,吡啶HDN和环己烯HYD的转化率可分别达到94.3%,100.0%和90.3%.

参考文献

[1] Stinner C;Prins R;Weber Th 等.[J].Journal of Catalysis,2001,202(01):187.
[2] Li F Y;Zhao T B;Sun G D;Li C Q .[J].Chinese Journal of Catalysis,2003,24(02):79.
[3] Clark PA.;Oyama ST. .Alumina-supported molybdenum phosphide hydroprocessing catalysts[J].Journal of Catalysis,2003(1):78-87.
[4] Phillips P C;Sawhill S J;Self R 等.[J].Journal of Catalysis,2002,207(02):266.
[5] 刘维桥,刘杰,赵琳,孙桂大,吴义志,张金媛.Mo2N催化剂的研究进展[J].抚顺石油学院学报,2003(03):18-21,30.
[6] 杨树武;徐江;阎卫宏;应品良,辛勤 .[J].催化学报,1998,19(02):125.
[7] 肖进兵,罗有训,罗根祥,孙兆林,辛勤,李灿.氧化铝负载氮化钼的表面性质及加氢脱氢性能[J].催化学报,2001(06):571-574.
[8] Oyama S T;Clark P;da Silva V L S T;Lede E J,Requejo F G .[J].Journal of Physical Chemistry B,2001,105(21):4961.
[9] 赵天波,李凤艳,李翠清,孙桂大.磷化钼加氢精制催化剂的制备及加氢反应条件的考察[J].石油炼制与化工,2003(01):38-41.
[10] 柳云骐,刘晨光,阙国和.大比表面积氮化钼催化剂生成机理的研究[J].石油炼制与化工,2000(06):56-58.
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%