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采用恒电流电化学技术直接在金属钼(Mo)或钨(W)片上制备了白钨矿钼酸盐、钨酸盐AMO4(A=Ba、Sr、BaxSr1-x、BaxSryCa1-x-y;M=W、Mo)晶态薄膜,制备时间分别为从薄膜开始生长到薄膜生长结束的不同时间间隔.利用场发射扫描电镜(FESEM)和电子能谱仪(EDX)等测试手段,分别对这些薄膜的生长特性进行了测试,并对测试结果进行了对比分析.结果表明,利用电化学技术制备白钨矿薄膜时,金属基片在不断的溶解;由于负离子配位多面体的沉积、构架和阳离子的不断填充,完成晶核的形成和晶粒的长大;随着时间的增加,光滑饱满的晶粒布满整个基片表面从而完成了薄膜的成膜过程;由于阳离子Ba2+、Sr2+、Ca2+填充速率依次降低,使得在沉积二元和三元薄膜时出现富钡现象.

参考文献

[1] 师昌绪.材料大词典[M].北京:化学工业出版社,1994:11-12.
[2] Yoshimura M .[J].Key Engineering Materials,1997,132-136:2196-2199.
[3] Yoshimura M .[J].Journal of Materials Research,1998,13(04):796-802.
[4] Woo-Seok Cho;Masahiro Yoshimura .Structure evolution of highly crystallized baWO_4 film prepared by an electrochemical method at room temperature[J].Journal of the American Ceramic Society,1997(9):2199-2204.
[5] Cho W S;Yoshimura M .[J].European Journal of Solid State and Inorganic Chemistry,1997,34(09):895-904.
[6] Changtai X;Fuenzalida V M .[J].Journal of the European Ceramic Society,2003,23:519-525.
[7] 高道江,肖定全,余萍,赖欣,毕剑.室温下BaWO4薄膜的电化学制备及其性能表征[J].材料保护,2005(04):18-20,31.
[8] 杨祖念,肖定全,余萍,安红娜,高道江,毕剑,金晓玲,陈连平,王辉.采用电化学技术制备SrMoO4薄膜的生长特性实验研究[J].人工晶体学报,2006(03):461-465.
[9] 高道江 .钼酸盐、钨酸盐和钛酸盐薄膜的软溶液工艺(SSP)制备技术及性能研究[D].四川大学,2003.
[10] 杨祖念 .电化学技术制备白钨矿晶态薄膜的生长动力学研究[D].四川大学,2006.
[11] 施尔畏.水热结晶学[M].北京:科学出版社,2004
[12] 吴自勤;王兵.薄膜生长[M].北京:科学出版社,2001
[13] 仲维卓;华素坤.晶体生长形态学[M].北京:科学出版社,1999:132.
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