以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用两种方法合成了大孔、珠状的交联聚合物固定化酶载体. 用红外光谱、扫描电子显微镜及N2吸附等方法测定了其结构、比表面积、孔径分布和表观活性. 结果表明,以液体石蜡为主介质、甲醇水溶液为致孔剂合成的聚合物GM1(60)作载体时,固定化酶水解青霉素G的活性达537 U/g; 以正庚烷与四氯乙烯混合溶剂为介质、甲酰胺为致孔剂合成的聚合物GM2(60)作载体时,固定化酶的活性较低,为426 U/g. 在37 ℃下连续进行10次间歇操作(每次反应10 min)后,前者活性降至487 U/g,保持了初始活性的90.7%; 后者活性降至378 U/g,保持了初始活性的88.7%. 二者催化活性的不同是由于两种方法制备的载体在结构与性能上存在着明显的差异. GM1(60)载体孔径大,水中溶胀性能好,对青霉素酰化酶的偶联作用强,固定化效果显著.
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