欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

用二氯化钛茂作为活性物种的来源,利用Si-MCM-41催化剂表面羟基的反应性,得到了Ti接枝MCM-41催化剂的两种结构模型. 结构表征结果表明,Ti接枝MCM-41催化剂不仅长程结构好,孔径分布均一,而且催化剂表面活性中心含量高. 两种结构模型催化剂上芳烃羟化反应性能表明,Ti接枝MCM-41催化剂表面的亲水/憎水性可以在较宽的范围内调变,从而可实现控制芳烃羟化的化学亲和选择性. 另外,研究结果还表明,Ti接枝MCM-41催化剂具有很好的活性稳定性.

参考文献

[1] Arends I W C E;Sheldon R A;Wallau M;Schuchardt U .[J].Angewandte Chemie International Edition,1997,36(11):1144.
[2] Zhao X S;Lu G Q;Millar G J .[J].Industrial and Engineering Chemistry Research,1996,35(07):2075.
[3] Kresge C T;Leonowicz M E;Roth W J;Vartuli J C,Beck J S .[J].Nature,1992,359(6397):710.
[4] Huo Q;Leon R;Petroff P M .[J].Science,1995,268(5215):1324.
[5] Tanev P T;Chibwe M;Pinnavaia T J .[J].Nature,1994,368(6469):321.
[6] Dag;Kuperman A;Ozin G A .[J].Advanced Materials,1995,7(01):72.
[7] 何静;孙鹏;段雪.[J].化学通报(印刷版),1999(03):28.
[8] 徐文萍,何静,孙鹏,段雪.过渡金属改性MCM-41的结构及对苯催化氧化的研究[J].高等学校化学学报,1999(09):1429-1433.
[9] HeJ;Xu W P;Evans D G .[J].Microporous and Mesoporous Materials,2001,44/45:581.
[10] Kaliaguine S .[J].Studies in Surface Science and Catalysis,1996,102:191.
[11] Maschmeyer T;Rey F;Sankar G .[J].NATURE,1999,378(6553):159.
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%