欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

将MoO3和Ni-Mo混合氧化物在CH4/H2气氛中程序升温还原碳化制备了相应的碳化钼和碳化镍钼催化剂,X射线粉末衍射表征其物相分别为β-Mo2C和Ni-Mo2C.考察了Ni助剂对碳化钼催化剂的制备及二苯并噻吩加氢脱硫反应性能的影响.结果表明,Ni助剂的加入降低了碳化钼催化剂所需的还原碳化温度,提高了催化剂的比表面积,并对其二苯并噻吩加氢脱硫反应活性有明显的促进作用.Ni助剂添加量以Ni/Mo原子比为0.3为宜,此时Ni和Mo之间的催化协同效应达到最佳.当反应压力为3.0 MPa,反应温度为330℃,空速8 h-1,H2/原料液体积比为500:1时,625℃还原碳化制备的碳化镍钼催化剂对0.6%二苯并噻吩/环己烷溶液的二苯并噻吩转化率达到96.25%,较相应的碳化钼催化剂提高了1.57倍.

参考文献

[1] 刘学芬,聂红,张乐,高晓冬.RN-10B柴油加氢脱硫脱芳烃催化剂的研制与工业应用[J].石油炼制与化工,2004(07):1-5.
[2] Lee J S;Volpe L;Ribeiro F H;Boudart M .[J].Journal of Catalysis,1988,112(01):44.
[3] Leclercq L;Provost M;Pastor H;Leclercq G .[J].Journal of Catalysis,1989,117(02):384.
[4] Oyama S T .[J].Catalysis Today,1992,15(02):179.
[5] Li S Z;Lee J S;Hyeon T;Suslick K S .[J].Applied Catalysis A:General,1999,184(01):1.
[6] Mccrea KR.;Tarbuck TL.;Heiser JL.;Bussell ME.;Logan JW. .THIOPHENE HYDRODESULFURIZATION OVER ALUMINA-SUPPORTED MOLYBDENUM CARBIDE AND NITRIDE CATALYSTS - EFFECT OF MO LOADING AND PHASE[J].Journal of Catalysis,1997(1):255-267.
[7] Dhandapani B;Clair T St;Oyama S T .[J].Applied Catalysis A:General,1998,168(02):219.
[8] 朱全力,赵旭涛,赵振兴,马红江,邓友全.利用正己烷制备负载型碳化钼催化剂及其加氢脱硫活性[J].催化学报,2005(12):1047-1052.
[9] Oshikawa K;Nagai M;Omi S .[J].Journal of Physical Chemistry B,2001,105(38):9124.
[10] Moreno-Castilla C;Alvarez-Merino M A;Carrasco-Marin F;Fierro J L G .[J].Langmuir,2001,17(15):1752.
[11] Moene R;Makkee M;Moulijn J A .[J].Applied Catalysis A:General,1998,167(02):321.
[12] Xiao T C;Wang H T;Da J W;Coleman K S Green M L H .[J].Journal of Catalysis,2002,211(01):183.
[13] 靳广洲,朱建华,俱虎良,孙桂大,高俊斌.碳化钼催化剂的制备及噻吩加氢脱硫性能[J].化工学报,2006(04):799-804.
上一张 下一张
上一张 下一张
计量
  • 下载量()
  • 访问量()
文章评分
  • 您的评分:
  • 1
    0%
  • 2
    0%
  • 3
    0%
  • 4
    0%
  • 5
    0%