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研究了用碳黑改性的TiO2薄膜催化剂光催化氧化邻苯二酚的反应. 结果表明,臭氧投加量对邻苯二酚的降解和总有机碳(TOC)的去除有重要影响,与光催化氧化(TiO2/UV/O2)、单独臭氧化(O3)和光助臭氧化(UV/O3)过程相比,邻苯二酚光催化臭氧化(TiO2/UV/O3)过程能明显增大TOC的去除率. 动力学研究表明,邻苯二酚完全氧化过程遵循零级反应,TOC的降解仅取决于臭氧或氧气的浓度而与邻苯二酚的浓度无关; 邻苯二酚在TiO2/UV/O3作用下完全氧化的速率常数是UV/O3作用下的1.32~1.80倍(在相同的臭氧浓度下),是TiO2/UV/O2作用下最大速率常数的2.56~5.36倍,是UV/O2作用下最大速率常数的5.47~11.4倍.

参考文献

[1] Fu X;Zeltner W A;Anderson M A.[A].Amsterdam:Elsevier,1996:405.
[2] Sirisuk A;Hill Jr C G;Anderson M A .[J].Catalysis Today,1999,54(01):159.
[3] Hoffmann M R;Martin S T;Choi W;Bahnemann D W .[J].Chemical Reviews,1995,95(01):69.
[4] Kopf P;Gilbert E;EBERLE S H .[J].Journal of Photochemistry and Photobiology A:Chemistry,2000,136:163.
[5] Prados M;Paillard H;Roche P .[J].Ozone Science and Engineering,1995,17(02):183.
[6] Preis S;Kamenev S;Kallas J;Munter R .[J].Ozone Science and Engineering,1995,17(04):399.
[7] Klare M;Waldner G;Bauer R;Jacobs H,Broekaert J A C .[J].Chemosphere,1999,38(09):2013.
[8] Moraes S G;Freire R S;Duran N .[J].Chemosphere,2000,40(04):369.
[9] 陈中颖,余刚,张彭义,蒋展鹏.碳黑改性纳米TiO2薄膜光催化降解有机污染物[J].科学通报,2001(23):1961-1965.
[10] 王怡中;胡春;汤鸿霄 .[J].环境科学学报,1995,15(04):472.
[11] 李来胜,祝万鹏,李中和.催化臭氧化--一种有前景的水处理高级氧化技术[J].给水排水,2001(06):26-29.
[12] Peyton G R;Glaze W H .[J].Environmental Science and Technology,1988,22(07):761.
[13] Gracia R;Cortes S;Sarasa J;Ormad P,Ovelleiro J L .[J].Water Research,2000,34(05):1525.
[14] Ohtani B;Zhang S W;Nishimoto S;Kagiya T .[J].Journal of the Chemical Society,Faraday Transactions,1992,88(07):1049.
[15] Allemane H;Delouane B;Paillard H;Legube B .[J].Ozone Science and Engineering,1993,15(05):419.
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