Rh基催化剂上CO加氢制C2含氧化物的原位红外光谱研究

催化学报 , 2004, 25(7): 547-550.

Rh基催化剂上CO加氢制C2含氧化物的原位红外光谱研究

尹红梅 ^1, , 丁云杰 ^2, , 罗洪原 ^3, , 何代平 ^4, , 熊建民 ^5, , 陈维苗 ^6, , 潘振栋 ^7, , 林励吾 ^8,

1.中国科学院大连化学物理研究所,辽宁大连,116023

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基金项目: 国家重点基础研究发展计划(973计划)(G1999022404)

关键词：铑基催化剂 , 一氧化碳 , 加氢 , 碳二含氧化物 , 原位红外光谱

In-Situ FT-IR Study of CO Hydrogenation to C2 Oxygenates over Rh-Based Catalysts

用原位红外光谱考察了Rh-Mn-Li-Fe/SiO2和Rh/SiO2催化剂表面上CO的吸附态及CO加氢反应过程中吸附物种的变化.结果表明,CO在Rh/SiO2催化剂上仅有线式吸附态存在,而CO在Rh-Mn-Li-Fe/SiO2催化剂上既有线式吸附态存在,又有孪生吸附态存在.这说明Rh-Mn-Li-Fe/SiO2催化剂中Rh的分散度较高.经CO加氢反应(3.0 Mpa,593 K)后,在Rh-Mn-Li-Fe/SiO2催化剂上可观测到C2含氧化物前驱物种的吸收谱带,而在Rh/SiO2催化剂上未观测到相应的谱带; CO在这两种催化剂上主要以线式吸附态存在,孪生吸附态基本消失.结合催化剂对CO加氢的催化性能,可以认为线式吸附的CO对生成C2含氧化物有贡献.Rh-Mn-Li-Fe/SiO2催化剂的高活性是由于助剂的存在削弱了其表面吸附CO的 C-O键,促进了CO的活化,从而有利于C2含氧化物前驱物的生成.

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