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采用热分解法,在钛基体上制备了具有不同中间层及不同金属元素配比的Ru-Ir-Sn-Ti氧化物涂层阳极,通过扫描电子显微镜、X射线衍射、极化曲线、强化电解寿命和循环伏安曲线,研究了该氧化物涂层阳极的物理性能和电化学性能,并与Ru-Ir-Ti氧化物涂层阳极进行了比较.结果表明,以IrO2·SnO2为中间层的Ru-Ir-Sn-Ti(摩尔比16:16:4:64)氧化物涂层阳极有较好的电催化性能,其强化寿命达432h.

参考文献

[1] BEER H B .The invention and industrial development of metal anodes[J].Journal of the Electrochemical Society,1980,127(08):303C-307C.
[2] TRAEATTI S .Electrocatalysis:understanding the success of DSA R[J].Electrochimica Acta,2000,45(15):2377-2385.
[3] 张招贤.电催化科学[M].广州:广东科技出版社,2007
[4] 王玲利,彭乔.钌系涂层钛阳极的优化研究进展[J].辽宁化工,2006(08):485-487.
[5] HAYFIELD.P C S .Development of the noble metal/oxide coated titanium electrode[J].Platinum Metals Review,1998,42(02):46-55.
[6] 张招贤.钛电极工学[M].北京:冶金工业出版社,2003
[7] 刘峻峰,冯玉杰,孙丽欣,钱正刚.钛基SnO2纳米涂层电催化电极的制备及性能研究[J].材料科学与工艺,2006(02):200-203.
[8] 王欣,唐电,周敬恩.添加SnO2组元对RuO2+SnO2+TiO2/Ti钛阳极组织形貌的影响[J].中国有色金属学报,2002(05):920-924.
[9] TAKASU Y;ONOUE S;KAMEYAMA K et al.Preparation of ultrafine RuO2-IrO2-TiO2 oxide particles by a sol-gel process[J].Electrochimica Acta,1994,39(13):1993-1997.
[10] 王科,韩严,王均涛,张晓玲,孙玉璞.涂液浓度对Ru-Ti-Ir氧化物阳极涂层性能的影响[J].电化学,2006(01):74-79.
[11] 王科 .电解海水用Ru-Ti-Ir氧化物阳极涂层的研制[D].山东大学,2006.
[12] CAMARA O R;TRASATTI S .Surface electrochemical properties of Ti/(RuO2+ZrO2) electrodes[J].Electrochimica Acta,1996,41(03):419-427.
[13] 陈康宁.金属阳极[M].上海:华东师范大学出版社,1989
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