尹飞飞
,
徐征
,
赵谡玲
,
乔泊
,
张成文
,
陈跃宁
,
徐叙瑢
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20173204.0281
提出了一种可以精确获得有机薄膜晶体管(OTFT)的直流电流-电压模型中的参数提取方法.该方法通过对实验获得的输出特性曲线和转移特性曲线进行计算和处理,精确获得OTFT器件模型中的7个参数.实验制备了两种采用不同绝缘栅的基于并五苯的底栅顶接触的OTFT,并对其进行了参数提取.利用提取的参数及直流电流-电压模型对OTFT进行模拟,将模拟结果与实验测试结果相比较发现,模拟得到的输出特性及转移特性与测试结果拟合得很好,验证了本文中参数提取方法的正确性.应用建立的模型及本文中的参数提取方法可以用于OTFT器件的设计与模拟.
关键词:
有机薄膜晶体管
,
直流电流-电压模型
,
参数提取
仇广乐
,
刘连登
,
陈国华
,
崔克勇
,
迟华松
,
张福礼
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2001.06.002
胶东地区存在两种不同地质特征的脉型金矿--中深成热液脉型金矿与浅成热液脉型金矿.本文用矿床模型思维,描述北泊金矿床的矿脉与矿体地质、矿石特征、矿石地球化学特征、近矿围岩蚀变、金矿与脉岩、成矿深度和成矿时代等矿床本质特征,说明北泊金矿为浅成热液脉型金矿床.
关键词:
浅成热液脉型金矿
,
中深成热液脉型金矿
,
矿床本质特征
,
胶东
张婷
,
崔颖
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00768
建立了基于微乳液相色谱( MELC)的人血浆中丙泊酚浓度的测定方法.采用Hypersil BDS C18色谱柱分离,并考察了微乳流动相中各组分对溶质洗脱的影响.优化的色谱条件:以0.5％醋酸(含有3.0％十二烷基硫酸钠(SDS),0.8％正庚烷,6.0％正丁醇)微乳为流动相,流速为1.0 mL/min,荧光检测器激发波长(λex)为274 nm、发射波长(λem)为312 nm,柱温为室温.人血浆样品用流动相稀释并离心后,直接进样分析.丙泊酚在0.25 ～ 10μg/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系,方法的回收率为(98.2±1.9)％～(104.6±2.2)％;日内测定峰面积的相对标准偏差(RSD)为1.42％～2.43％,日间测定峰面积的RSD为2.75％～4.79％.该方法简便可行、重复性好,可用于人血浆中丙泊酚浓度的测定.
关键词:
微乳液相色谱
,
荧光检测
,
丙泊酚
,
人血浆
曹小华
,
严平
,
徐常龙
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.22.027
采用复分解法制备出 Dawson 型磷钨酸铝(A1 H 3 P2 W18 O 62?n H 2 O)催化剂,通过 FT-IR、SEM、EDS、Py-IR 和 NH 3-TPD 对其进行了表征,并首次用于催化合成尼泊金丁酯.Py-IR 表征结果显示,A1 H 3 P2 W18 O 62?n H 2 O 同时具有 Br?nsted 酸中心和 Lewis酸中心.NH 3-TPD 测试结果表明 A1 H 3 P2 W18 O 62?n H 2 O 同时具有弱酸、强酸和超强酸中心,且以强酸中心为主.通过正交实验确定了合成尼泊金丁酯的优化工艺条件为催化剂用量4．9％(基于反应物质量),n (正丁醇)与 n (对羟基苯甲酸)＝3∶1,反应时间3．0 h,反应温度120℃.在此条件下,尼泊金丁酯收率可达93．2％.与单纯 Dawson 型磷钨酸或浓硫酸催化效果相比,尼泊金丁酯收率得到提高.A1 H 3 P2 W18 O 62?n H 2 O 易于回收和重复使用,当重复使用5次后,尼泊金丁酯收率仍为73．1％.
关键词:
磷钨酸铝
,
Dawson 型
,
催化剂
,
酸中心
,
尼泊金丁酯
许静
,
谢凯
,
龙永福
,
肖加余
人工晶体学报
doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2006.01.005
本文提出了一种新的调节人工欧泊晶体的光学带隙的方法.采用改进的溶剂蒸发法将单分散SiO2微球组装成在红外光区具有光子带隙的人工欧泊,采用化学还原法向欧泊中填充高折射率材料Se,改变其光学带隙特性.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射和可见-近红外光谱仪(VIS-NIR)等对Se-SiO2三维光子晶体的形貌、结构和光学性能进行了观察测试.研究结果表明Se以纳米晶粒的形式均匀地包覆在SiO2微球表面,与相同晶格周期的SiO2光子晶体相比,Se-SiO2光子晶体的带隙发生明显的红移.
关键词:
纳米硒
,
光子晶体
,
溶剂蒸发法
,
化学还原法
吴刚
,
赵珊红
,
吴俭俭
,
董锁拽
,
郭方龙
,
王力君
,
叶庆富
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00501
利用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)结合凝胶渗透色谱(GPC)技术,建立了一种快速分离和测定皮革制品中7种尼泊金酯类防腐剂的分析方法.样品经超声提取、浓缩、GPC净化,甲醇-水溶液(1∶1,v/v)溶解,采用Acquity UPLC(R)BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)分离,以甲醇和水为流动相,梯度洗脱,电喷雾负离子模式电离,采用多反应监测模式检测和外标法定量.该方法在0.1～1.0 mg/L范围内线性关系良好(r＞0.99)；在添加量为0.5～3.0 mg/kg时,平均回收率为(79.44±5.67)％～(98.07±9.50)％,相对标准偏差(RSD)为4.24％～14.00％；方法的检出限(LOD)为4～12μg/kg,定量限(LOQ)为13.2～39.6μg/kg.该方法操作简便、快捷、灵敏、准确,适合皮革中多种尼泊金酯类防腐剂的确证和定量测定.
关键词:
凝胶渗透色谱
,
超高效液相色谱-串联质谱
,
尼泊金酯
,
防腐剂
,
皮革
李恩博
,
高贵军
,
孙喜龙
,
王春
,
侯占忠
,
吕爱敏
硅酸盐通报
采用凹凸棒负载Ga2(SO4)3制备了Ga2(SO4)3-凹凸棒型固体酸催化剂,对所制催化剂进行红外光谱、X射线衍射等表征,通过尼泊金庚酯的合成考察了催化剂的制备条件、催化活性、重复使用性以及反应动力学.结果表明,催化剂的较优制备条件是凹凸棒经8％硫酸溶液酸化处理,Ga2(SO4)3负载量25％,焙烧温度300℃,焙烧时间2.5h.在较优反应条件下,平均产率为92.1％.催化剂经过5次重复使用,产率仍不低于84.0％.动力学研究表明反应为二级反应,反应表观活化能为93.90 kJ/mol.
关键词:
Ga2(SO4)3
,
凹凸棒
,
尼泊金庚酯
,
催化
,
动力学
