翟羽佳
,
,
陈嘉
,
,
仉红刚
,
张静
,
张秋菊
,
修瑞娟
腐蚀学报（英文）
doi:10.3881/j.issn.1000-503X.2011.03.019
目的研究N-(6-氨乙基)-5-氯-1-萘磺酰胺（W7）在体外对人脂肪间充质干细胞（hADSCs）转分化为内皮细胞（EC）的影响。方法"以含40-ng/ml血管内皮生长因子（VEGF）和10-ng/ml碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的干细胞无血清分化培养基进行细胞培养，分为空白对照组（不含W7的分化培养基）和高（30-μmol/L）、中（20-μmol/L）、低（10-μmol/L）剂量W7组。hADSCs加药8-d后，采用流式细胞术（FCM）检测各组EC von Willebrand因子(vWF)和血管选择性钙黏素（VE-Cadherin）表型变化，激光共聚焦显微镜检测钙荧光探针（Fluo-3）标记的细胞内［Ca2+］i变化；同时将W7处理后的hADSCs种植在Matrigel胶上，观察细胞成血管能力；采用Western blot技术分析不同浓度药物处理8-d后细胞外调节激酶（ERK）和磷酸化ERK(p-ERK)变化。结果"分化至8-d时，与空白对照组相比，hADSCs转分化后的细胞VE-Cadherin 和vWF表达量随W7浓度降低而显著上升（P＜0.01），胞质［Ca2+］i显著升高（P＜0.01）。W7干预组的培养细胞均有管腔样血管结构形成，空白对照组的细胞无血管管型形成。与空白对照组相比，不同剂量W7干预组间细胞的ERK表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）；随着W7浓度的降低，p-ERK表达水平明显升高（P＜0.05）。结论"适当浓度的W7可促进hADSC向EC诱导分化，其机制可能与促进细胞内［Ca2+］i增加，激活细胞分化过程中的ERK/MAPK信号通路有关。
关键词:
N-(6-氨乙基)-5-氯-1-萘磺酰胺
,
human adipose-derived mesenchymal stem cells
,
endothelial cells
,
induce differentiation
马骊娜
,
方大为
,
王克敏
,
聂俊
,
马贵平
材料科学与工程学报
doi:10.14136/j.cnki.issn 1673-2812.2015.06.023
本研究采用静电喷雾法,以壳聚糖为基质材料,康普瑞丁为模型药物制备微球.实验中采用AcOH/H2O和AcOH/H2O/EtOH两种溶剂,分析了微球形貌和粒径分布的影响因素,并且对CS-CA4微球的缓释性能进行了测定.结果表明,壳聚糖浓度、溶剂配比及乙醇和康普瑞丁的加入会使壳聚糖微球呈球状、中间塌陷的类球状、棒状等不同形貌,微球粒径存在较大差异;通过AcOH/H2O/EtOH复合溶剂将疏水性药物康普瑞丁载入壳聚糖微球,制备出的壳聚糖/康普瑞丁载药微球分散性好,粒径分布均匀,平均粒径仅为0.27μm;使用戊二醛蒸汽交联48h的微球缓释效果明显.
关键词:
静电喷雾
,
壳聚糖
,
康普瑞丁
,
微球
钢铁
高温热修磨(Casttgrind)工艺通过在线修磨高温热板坯,使得在板坯连铸操作与热轧操作之间真正建立起物理性联机成为可能.在线高温热修磨具有更高的修磨产能;一体化的生产物流特性使产品交货周期(Lead Time)更短;产品质量得到进一步改进.
关键词:
高温热修磨
,
热铸坯
吕茜茜
,
高苏亚
,
夏冬辉
,
李华
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00497
在模拟人体生理条件下(pH=7.40),采用荧光光谱法研究双醋瑞因与人血清白蛋白的相互作用.采用2种方法计算不同温度下其结合常数K<,A>、结合位点数n,同时对2种计算方法进行了比较;并根据热力学参数确定了双醋瑞因与人血清白蛋白之间的作用力类型.根据Forster非辐射能量转移原理,确定了双醋瑞因与人血清白蛋白相互结合时供能体-受能体间的作用距离和能量转移效率,并用同步荧光光谱研究了双醋瑞因对人血清白蛋白构象的影响.结果表明,双醋瑞因与人血清白蛋白之间主要是以静态猝灭为主;结合距离r=2.88 nm,能量转移效率E=0.273 8,二者主要凭借氢键和范德华力进行结合.
关键词:
双醋瑞因
,
人血清白蛋白
,
荧光光谱法
,
相互作用
翟雪川
连铸
唐钢第二钢轧厂连铸检修车间自2010年3月份正式运行PM项目(点检定修)以来,为降低连铸机设备事故率,提高连铸机设备的完好率,保证连铸设备正常运转,实现稳产高效,全厂5台连铸机组实施了点检定修工作,笔者对此进行了详细全面的论述.
关键词:
点检定修
,
连铸设备
