吴晓莉
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王景涛
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张浩勤
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张翔
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刘金盾
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2016.02.003
结合杂化和交联技术,用均苯三甲酰氯(TMC)共价交联的聚乙烯亚胺(PEI)和羟基封端的聚二甲基硅氧烷(PDMS)制备活性层,并以聚丙烯腈(PAN)膜作支撑层,采用界面聚合法制备有机溶剂纳滤复合膜.为增强支撑层与活性层间的界面相互作用,采用NaOH溶液对PAN基膜水解.通过改变NaOH溶液的浓度调控PAN基膜的水解程度,考察不同水解程度对复合膜的物化特性及纳滤性能的影响.通过红外光谱、扫描电镜、静态接触角、拉伸、面积溶胀和溶剂吸附等表征方法,系统研究了复合膜的微观结构和物化特性.以异丙醇、乙酸乙酯、丁酮和正庚烷做溶剂,以聚乙二醇(PEG)作溶质进行复合膜的有机溶剂纳滤实验.结果发现,随着PAN基膜水解度的提高,其表面生成的-COOH量增多,进而会增强复合膜的亲水性,并提高基膜与活性层之间的界面相互作用,增强复合膜的机械稳定性.与水解前相比,基膜水解后所制备的复合膜,其通量和截留率均有提高,同时表现出优越的抗溶胀性能和长时操作稳定性.相比而言,NaOH溶液处理浓度为2.0 mol/L时复合膜综合性能最优,其对异丙醇的渗透率达34.6 L/(m2·h·MPa),且保持对PEG1000的较高的截留率(81.8％).
关键词:
聚丙烯腈
,
水解
,
聚乙烯亚胺
,
界面聚合
,
有机溶剂纳滤
江泽慧
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任海青
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费本华
,
张东升
,
岳永德
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陈晓红
新型炭材料
doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2006.01.001
以毛竹、印度莉竹为原料,在氮气氛中炭化制得竹炭,然后于1450℃下采用熔融Si渗透技术制得SiC陶瓷材料.借助SEM、XRD、X射线能谱仪、TGA和万能力学试验机等测试手段对竹炭和SiC陶瓷材料的微观构造、物相构成、材料的微区成分、力学特性及竹材的热失重行为进行了分析.结果表明:竹炭及其SiC陶瓷材料都继承了竹材的各向异性和微观构造特征;竹基SiC陶瓷是一种包含单质Si、C和SiC多相成分的复合材料;由两种竹材制备的竹炭及其SiC材料在微观构造、相组成和抗压力学性能上表现出一定的差异性.
关键词:
竹材
,
竹炭
,
SiC陶瓷
,
微观结构
,
抗压强度
