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法制备CdS纳米棒

刘晓播 , 林驭寒 , 安立佳 , , 姜炳政

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.07.002

采用水法在温和的条件下,通过调节反应物的浓度、控制反应平衡,制备了泪滴状和四臂的CdS纳米棒. 探讨了前驱体对合成纳米棒的影响. 透射电镜观察显示,其尺寸分布较均匀、长径比可在1~7之间调节;X射线衍射图证实所制备的CdS纳米棒具有六方堆积的纤锌矿结构.

关键词: CdS纳米棒 , 水相溶液 , 晶体生长 , 乙二胺

模板法室温合成CdS纳米棒

王强 , 赵军钗 , 蒋世春 , , 安立佳 , 姜炳政

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.01.002

以三甲基十六烷基溴化铵(CTAB)的棒状胶束为模板、氯化镉和硫代乙酰胺(TAA)为反应前驱体,在室温水体系中制得单臂CdS纳米棒,同时还得到少量多臂的CdS纳米棒. 棒的长度可通过加入体系的环己烷的量来调节. 在一定范围内,环己烷的量越多,所获得的纳米棒越长. 使用这种模板法,可获得直径为26~48 nm、长度为240~1 200 nm的CdS纳米棒. 对所得纳米棒进行了广角X射线衍射谱(WAXD)、透射电子显微学(TEM)、电子衍射谱(SAED)和X射线光电子能谱(XPS)的表征.

关键词: 模板法 , 硫化镉 , 一维CdS纳米材料

PS-b-PAA模板制备金纳米颗粒

王勇 , 彭英春 , , 姜炳政

高分子材料科学与工程

以两亲性嵌段共聚物苯乙烯-丙烯酸两嵌段共聚物(PS-b-PAA)在选择性溶剂甲苯中形成的胶束为模板,制得了尺寸均匀的金纳米颗粒,使用透射电镜和紫外吸收光谱对制得的纳米颗粒进行了表征.实验发现PS-b-PAA羧酸基团与HAuCl4有弱的相互作用;改变HAuCl4与羧酸基团的摩尔比可以得到不同尺寸的纳米颗粒;当体系中HAuCl4与羧酸基团摩尔比大于0.3时,过量的HAuCl4不能进入胶束核内,而是在溶剂中析出,纳米颗粒尺寸也不再随之增大.

关键词: 苯乙烯-丙烯酸两嵌段共聚物 , 胶束 , 金纳米颗粒

利用pVT分析仪测定交联PEG的热膨胀系数、等温压缩系数和热压系数

徐婷 , 安立佳 , , 姜炳政 , 杨剑

高分子材料科学与工程

利用pVT100分析仪测得交联聚乙二醇的p-V-T数据,并应用Sanchez-Lacombe格子流体理论拟合出其pVT状态方程。同时计算出了交联聚乙二醇(PEG)的热膨胀系数α,等温压缩系数β和热压系数γ,为其在生物化学方面的生产、加工和应用提供了一定的依据。

关键词: pVT数据 , 交联聚乙二醇 , Sanchez-Lacombe格子流体理论 , pVT状态方程 , 热膨胀系数 , 等温压缩系数 , 热压系数

有机/无机杂化体系中聚氧化乙烯的受限结晶

蒋世春 , 董德文 , , 安立佳 , 姜炳政

高分子材料科学与工程

通过sol-gel技术合成了聚氧化乙烯(PEO)和 二氧化硅(SiO2)的有机-无机杂化材料,通过DSC和WAXD方法测试了杂化样品中PEO的结晶 度、结晶结构和(120)晶面的微晶尺寸,说明了PEO在该杂化体系中的受限结晶行为。

关键词: 聚氧化乙烯/二氧化硅杂化 , 示差扫描量 热法 , 广角X射线衍射 , 聚氧化乙烯受限结晶行为

溶胶-凝胶法制备双钙钛矿型氧化物SrLaMnBO6(B:Mo,W)及其磁学性能

田世哲 , 赵军钗 , 乔从德 , , 姜炳政

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.09.001

通过溶胶-凝胶方法,制得了单相SrLaMnMoO6和SrLaMnWO6有序双钙钛矿多晶样品. X射线衍射结果表明,SrLaMnMoO6为单斜晶系,SrLaMnWO6属四方晶系结构,并且由于电子因素和结构因素的竞争导致掺杂后样品晶胞体积增大. 磁性测量显示,二者都呈现很弱的铁磁性,外推得到的磁矩分别为0.72μB和0.16μB,远小于理论预测结果. SrLaMnMoO6的热磁曲线可观察到铁磁-顺磁转变,而SrLaMnWO6的热磁曲线则未观察到这种转变.

关键词: 双钙钛矿型 , 溶胶-凝胶 , 掺杂 , 晶胞参数 , 磁性

单向拉伸聚酰亚胺薄膜

马鹏常 , 杨正华 , , 丁孟贤

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.03.020

分别以聚酰胺酸法和部分酰亚胺化的"凝胶法"研究了均苯二酐/二苯醚二胺(PMDA/ODA)和联苯二酐/对苯二胺(BPDA/PPD)体系聚酰亚胺薄膜在制膜过程中对单向拉伸比的影响,研究了薄膜在热膨胀系数和力学性能方面的差别.结果表明,"凝胶法"薄膜可以有较高的拉伸比,可以使薄膜有较低的热膨胀系数(对于PMDA/ODA,由35.1×10-6/℃降低到12.5×10-6/℃),可以明显提高拉伸方向的强度和模量,PMDA/ODA可以分别达到236 MPa和1.7 GPa;BPDA/PPD可以分别达到613 MPa和9.3 GPa,但伸长率有所降低.

关键词: 聚酰亚胺 , 薄膜 , 单向拉伸

微观结构对溶胶-凝胶法合成的La0.67Sr0.33MnO3电磁性能影响

田世哲 , 赵军钗 , 乔从德 , , 姜炳政

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.07.005

采用溶胶-凝胶法制备了不同烧结温度的钙钛矿类锰氧化物La0.67Sr0.33MnO3样品.实验结果表明,在1 573 K以上烧结的样品,晶粒出现异常长大,晶界效应明显.随着烧结温度的提高,磁化强度逐渐增大,但样品的居里温度基本不变.此外,在1 173和1 573 K温度下烧结的样品,均出现了低于居里温度的金属-半导体导电行为转变.在合适的烧结条件下,可以观察到隧道磁电阻(TMR)和超大磁电阻(CMR)2种磁电阻效应.实验表明,自旋电子的输运,不仅与样品平均粒径的大小和密度有关,而且与晶界的微观结构有密切关系.

关键词: 钙钛矿 , 超大磁电阻 , 晶界 , 烧结温度 , 微观结构

新型手性联萘酚硅氧烷衍生物的合成与表征

王晓梅 , 韩鹏 , 邱雪鹏 , , 高连勋

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.01.009

(S)-2,2′-二甲氧基甲氧基-1,1′-联萘经3位和3,3′位的羰基化、硼氢化钠还原以及与氯丙基三乙氧基硅烷发生Williamson成醚反应,得到3位、3,3′位的单取代和双取代硅氧烷衍生物4和7,产率分别为84%和62%. 或是先经6位和6,6′位的单溴代和双溴代反应,再进行羰基化、还原以及成醚反应,得到6位和6,6′位的单取代和双取代硅氧烷衍生物11和15,产率分别为82%和67%. 这些手性联萘酚的硅氧烷衍生物均可经柱色谱分离提纯,得到的化合物在常温下较为稳定,由1H NMR、13C NMR、IR、元素分析、质谱以及液体29Si NMR测试分析确定其结构. 结果证明,这些硅氧烷衍生物中硅的存在形式为三乙氧基硅.

关键词: 手性联萘酚 , 氯丙基三乙氧基硅烷 , Williamson成醚反应 , 结构表征

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