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PA6/UHMWPE/HDPE-g-MAH共混物反应增容作用的研究

孙国恩 , 任露泉 , 刘朝宗 , 佟金 , , 尹志辉 , 姚占海

高分子材料科学与工程

通过DSC、SEM、Molau试验和力学性能测试, 研究了PA6/UHMWPE共混过程中HDPE-g-MAH对体系的增容作用、力学性能及结晶行为的影 响。结果表明,共混体系为热力学不相容体系;在熔融共混过程中,PA6和HDPE-g-MAH发生化 学反应,生成的接枝共聚物对PA6/UHMWPE体系有增容作用,分散性和界面形态以及力学性能 明显改善;共混体系中两相的结晶行为亦发生变化,尼龙组分的熔融热焓明显下降。

关键词: 尼龙6 , 超高分子量聚乙烯 , 反应性共混 , 相容性

硬脂酸聚氧乙烯酯与聚乙烯接枝共聚物的制备与表征

辛志荣 , 邱召明 , 侯万国 , 尹立刚 , 刘晓丽 , 柳婵 ,

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2009.04.002

以聚氧乙烯为起始原料,合成了一系列硬脂酸聚氧乙烯酯及其丙烯酸酯,用FTIR和1H NMR测试技术对其结构进行了表征,用最大气泡法测定了其表面张力.以其作为接枝单体,利用反应挤出接枝方法制备了系列功能化聚乙烯,用FTIR确定了接枝共聚物的结构和接枝率;用DSC、接触角测量仪对接枝共聚物的热性能、结晶行为和表面性质进行了测试分析.结果表明,含有不同分子量(200、600、1 000、2 000和6 000)聚氧乙烯的硬脂酸聚氧乙烯酯的表面张力分别为30.19、32.22、35.30、38.39和43.37 mN/m;相应的聚乙烯接枝共聚物的结晶温度分别为109.30、109.08、110.18、109.74和109.74℃,水接触角分别为81.060、70.100、72.25°、76.加.和95.55°.随着聚氧乙烯分子量的增加,表面活性剂的表面活性降低;聚乙烯接枝共聚物的结晶温度高于线形低密度聚乙烯(LLDPE,T.=104.95℃),且其亲水性得到改善(纯聚乙烯的水接触角103°).

关键词: 丙烯酸酯 , DSC , 表面张力 , 聚乙烯接枝共聚物 , 反应挤出接枝

高分子科学实验中异常数据的判别与剔除

朱连超 , , 温松明 , 张彦立

高分子材料科学与工程

简单介绍了对测量值中异常数据进行判别与剔除的三种统计判别方法--3σ准则、格鲁布斯准则和Q检验方法的基本原理,并以高分子科学实验中的两个实例为代表,应用Visual Basic for Applications(VBA)编写的程序模块,对测量值中异常数据的判别与剔除进行了详细讨论.

关键词: 误差 , 数据处理 , 正态分布 , 异常数据

通用高分子材料的化学和生物改性及其血液相容性研究

石强 , 栾世方 , 金晶 , 石恒冲 , , 李勇刚

中国材料进展 doi:10.7502/j.issn.1674-3962.2014.04.03

功能化与高性能化的通用高分子材料在医用耗材及器械领域有着广泛的应用.作为重要的医用材料之一,血液相容性是首先需要解决的关键科学问题.通用高分子的血液相容性可通过化学和生物修饰来实现.采用的方法大体分为本体改性和表面改性.本体改性主要通过反应接枝和反应共混实现;而表面改性则主要通过在材料表面制备亲水性聚合物刷或亲水层、固定生物活性分子和形成生物仿生膜3种方法来实现.目前,生物材料的血液相容性研究主要集中在血浆蛋白吸附、血小板粘附和红细胞溶血3个方面.结合本课题组近期在生物医用材料领域的研究成果,简要介绍了国内外近年来通用高分子材料的化学和生物改性及其血液相容性研究进展.

关键词: 通用高分子 , 化学和生物改性 , 血液相容性

马来酸酐化低分子量聚丁二烯接枝改性LLDPE的制备及增韧尼龙6的性能

陈利军 , , 柯卓 , 施德安 , , 吴京

高分子材料科学与工程

在传统橡胶增韧塑料体系中,由于橡胶含量通常大于10%(质量分数,下同),不仅提高了材料的成本而且大幅降低了材料的强度和模量.文中报道了以马来酸酐化低分子量聚丁二烯(MLPB)接枝改性的线性低密度聚乙烯(LLDPEg)为增韧剂,通过反应挤出的方法制备了LLDPEg与尼龙6(PA6)的合金.利用在反应挤出过程中LLDPEg增韧剂中马来酸酐(MAH)与PA6中端胺基的反应,在合金体系中形成以LLDPE为核,MLPB为壳的核-壳结构.结果发现体系中MLPB净含量只有3%时,核壳增韧体系的缺口冲击强度最高可达到118kJ/m2.与POE-g-MAH增韧PA6的体系相比,在相同增韧剂含量的情况下,核壳增韧体系的冲击强度和拉伸强度都更高.

关键词: 尼龙6 , 线性低密度聚乙烯 , 官能化低分子量聚丁二烯橡胶 , 增韧

含氟两亲性大分子单体的合成及其N-乙烯基单体辅助熔融接枝

, 栾世方 , 袁帅帅 , 石恒冲 , 王建卫 ,

高分子材料科学与工程

采用N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)作为辅助接枝单体,利用熔融接枝法将直链型(“Ⅰ”型)和“Y”型2种含氟聚乙二醇大分子单体(fPEGA)键合到苯乙烯类热塑性弹性体(STPE)分子链上,以降低STPE的疏水性.深入考察了接枝反应参数和fPEGA的化学结构对接枝反应的影响.研究表明:当NVP/fPEGA摩尔比大于2.0时,fPEGA的接枝效率可达55%以上;丙烯酸酯类单体的接枝活性明显高于甲基丙烯酸酯;由于空间位阻效应,“Y”型含氟PEG的接枝效率低于直链型单体.两亲性大分子接枝链中含氟组分解决了接枝聚合物聚乙二醇(PEG)易于包埋于本体中的问题,明显改善了亲水性.

关键词: 苯乙烯类热塑性弹性体 , 含氟聚乙二醇 , N-乙烯基单体辅助熔融接枝

乙丙共聚物接枝马来酸酐反应机理的模拟研究

黄宏亮 , 姚占海 , 张建国 ,

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2000.03.006

在过氧化物引发剂作用下,用角鲨烷模拟乙丙共聚物与马来酸酐进行接枝反应. 产物的质谱图显示产物中兼有马来酸酐自聚物和接枝产物,证明体系中存在着马来酸酐自聚和马来酸酐在角鲨烷上接枝一对竞争反应,马来酸酐在本实验条件下并不存在一个自聚上限温度. 核磁共振碳谱显示马来酸酐很大一部分是以单个分子接枝在角鲨烷上,并且没有固定的接枝点,可以接在次甲基上,也可以接在亚甲基上,但接在次甲基上的概率要大于接在亚甲基上.

关键词: 乙丙共聚物 , 接枝反应 , 角鲨烷 , 马来酸酐 , 模拟研究

反应挤出条件对PP-g-GMA接枝率、接枝效率和熔体流动速率的影响

王勇 , 姚占海 , 宋永贤 ,

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2001.06.012

用反应挤出法在聚丙烯(PP)分子链上接枝甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA),制备功能化聚丙烯.重点讨论了单体浓度、引发剂浓度、反应温度及物料在螺杆中的停留时间等对接枝产物PP-g-GMA的接枝率、接枝效率和熔体流动速率的影响.结果表明,PP-g-GMA接枝率与加入的单体浓度成正比,与引发剂浓度无关,反应挤出的适宜温度窗口在195~230℃之间,停留时间超过1min后接枝率与停留时间无关;PP-g-GMA的熔体流动速率与单体浓度成反比,与引发剂的用量成正比,在反应温度窗口内与反应挤出温度和物料停留时间关系不大;单体和引发剂的浓度、反应挤出温度及物料停留时间对PP-g-GMA的接枝效率无显著影响.

关键词: 聚丙烯 , 甲基丙烯酸环氧丙酯 , 反应挤出 , 接枝共聚

新型非离子表面活性剂的合成与表征

辛志荣 , 丁永涛 , 柯卓 , 蔡传伦 , 高瑛 ,

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.08.003

制备了不同碳链长度的二元环氧化合物,并使其与聚合度为8~9的聚氧乙烯(PEO)或SPAN80反应,合成了含有不同长度间隔链的双亲水基表面活性剂. 用傅立叶红外光谱仪和核磁共振仪对其结构进行了表征. 实验结果表明,具有疏水性间隔链的双亲水基表面活性剂具有良好的表面活性,其表面活性不仅比单亲水基表面活性剂的大,且可随着疏水间隔链长度的增加而增大.

关键词: 非离子表面活性剂 , 环氧化合物 , 疏水间隔链 , 聚氧乙烯 , 合成

线性低密度聚乙烯和聚苯乙烯共混物的原位增容及其形态、结构和性能

高瑛 ,

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.09.002

用反应挤出方法制备了线性低密度聚乙烯/聚苯乙烯(LLDPE/PS)合金材料. 为了增加两相间的相容性,采用了AlCl3作为催化剂引发烷基化反应. 由于在反应挤出过程中原位形成了LLDPE-g-PS接枝共聚物,该合金材料的抗冲击性能和韧性得到很大的提高. 当m(LLDPE)∶m(PS)为80∶20时,与相同组成的用简单物理共混的LLDPE/PS相比,其悬臂梁冲击强度由88.5 J/m增加到401.6 J/m,断裂伸长率由370%提高到790%. 对经四氢呋喃抽提后的接枝共聚物用拉曼光谱进行了表征,发现聚乙烯分子链接枝到聚苯乙烯的苯环对位上. 用扫描电镜观察了反应共混体系和简单物理共混物的形态,前者分散相的尺寸小于1 μm,后者分散相的尺寸则较大,一般为3~4 μm. 对反应共混体系中聚乙烯的结晶行为的研究结果表明,该体系中的LLDPE产生了分步结晶现象,这可以解释为体系中接枝共聚物的存在对LLDPE的结晶有抑制作用.

关键词: 线性低密度聚乙烯 , 聚苯乙烯 , 反应挤出 , 原位增容

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