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餐厨废油制备的生物基两性表面活性剂的油水界面性能

蔡帮鑫 , 张琪琪 , 刚洪泽 , 刘金峰 , 杨世忠 ,

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.07.150361

以餐厨废油制备了生物基两性表面活性剂,应用界面张力和动态光散射方法,研究了该生物基两性表面活性剂体系的油水界面性能及在溶液的聚集行为.在无外加碱条件下,由餐厨废油制备的表面活性剂表现出良好的界面性能,在50~70℃以及pH值为7~12的条件下,均可以将油水界面张力降至超低值(<10-3 mN/m),在不同的油藏模拟地层水中均保持较好的界面活性;分别在50、-20和4℃下保存,其界面活性均未受到明显影响.在水溶液形成的聚集体的平均流体力学半径为10 ~ 30 nm,无机盐离子的加入可使聚集体的粒径上升.基于其优良的界面性质和可再生来源,由餐厨废油制备的生物基两性表面活性剂在三次采油方面具有重要的应用价值.

关键词: 餐厨废油 , 生物基表面活性剂 , 两性表面活性剂 , 无碱体系 , 超低界面张力 , 聚集行为

气相色谱-质谱法测定蜡笔的芳香

康苏媛 , 张庆 , 白桦 , 王超 , 吕庆

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00422

建立了固相萃取-气相色谱-质谱(SPE-GC-MS)检测儿童蜡笔苯胺等9种芳香胺的方法.先用正己烷除去蜡笔的烷烃类物质,再以甲醇为提取剂在室温下超声提取两次,提取液经过浓缩后与还原剂连二亚硫酸钠在70℃下反应30 min,将反应后的溶液通过硅藻土固相萃取柱净化收集,然后采用HP-5M色谱柱分离,并用质谱进行检测.采用该方法成功地实现了9种芳香胺的分离检测.对于不同的芳香胺的定量限为5 mg/kg,实际样品的平均回收率为86.02%~102.43%.实验结果证明,该方法准确、稳定,可以用于蜡笔芳香胺的实际检验.

关键词: 固相萃取 , 气相色谱-质谱法 , 芳香 , 蜡笔

盐酸胺在铁电极表面的吸附行为

张鸣镝 , 曹楚南 , 林海潮

腐蚀学报(英文)

测量了铁在自腐蚀电位下,在添加与未添加胺缓蚀剂的1mol/L HCI溶液的阻抗谱。结果表明,随着胺碳链增长,阻抗谱将出现高频时间常数;随着添加的十二胺(DDA)浓度由低到高的变化,高频时间常数经历了从没有到出现,继而消失的过程。本文用三电层的观点分析了胺在盐酸溶液的吸附行为,从而较好地解释了高频时间常数出现与消失的原因,并建立了相应的等效电路模型。

关键词: 缓蚀剂 , impedance , iron , adsorption , acid

胶东乳成矿带板块碰撞成矿作用及找矿方向

杨喜安 , 赵国春 , 刘家军 , 宋玉波 , 董汉文 , 高建伟

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2011.02.003

胶东乳成矿带位于山东半岛的东部,控矿构造为一系列近似平行且等间距的NNE向的断层.对胶东胶莱盆地、东西向构造、乳成矿带及其西部变质核杂岩区的金矿床的控矿构造特征进行了研究,并对乳成矿带及其西部变质杂岩区的金矿床的成矿时代、地球化学特征进行了对比.研究表明,胶东胶莱盆地、东西向断裂、乳成矿带及其西部变质核杂岩区金矿床的控矿构造是伊佐奈岐板块和欧亚大陆板块碰撞过程产生的一系列构造;胶东乳成矿带为拆离断层上盘发育的断层系控矿,预测在乳成矿带下部,即在拆离断层附近可能存在品位更高、厚度更大的矿床.

关键词: 胶莱盆地 , 乳成矿带 , 拆离断层 , 控矿构造

胺(N1923)-正辛烷在硫酸体系萃取和反萃Fe(III)机理的研究

刘会洲 , 于淑秋 , 陈家镛

金属学报

胺—正辛烷萃取体系在萃取和反萃过程中有机相组成和水含量的变化用FTIR和光子相关谱进行分析研究。结果表明:胺与水相酸作用生成了阳离子型表面活性剂的结构,在有机相中易生成反相胶团。其萃取和反萃过程的实质是反相胶团内外的阳离子交换过程。Fe(Ⅲ)以水合形式萃取入有机相中,Fe(Ⅲ)的水解可能发生在反相胶团的微环境

关键词: Fe(Ⅲ) , primary amine (N1923) , extraction , stripping

高效液相色谱-串联质谱法快速测定水基食品模拟物28种受限芳香族胺的迁移量

肖晓峰 , 王建玲 , 杨娟娟 , 刘艇飞 , 陈彤 , 何军 , 邓弘毅 , 高启燕

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2012.10028

建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用方法用于快速测定水基食品模拟物(10%乙醇、30 g/L乙酸和20%乙醇)28种芳香族胺的迁移量.用水基食品模拟物浸泡待测样品中一定时间(在100℃条件下)后,冷却至室温并混匀,所得浸泡液经亲水性聚四氟乙烯针头式过滤器过滤后,直接进行HPLC-MS/MS测定.采用Agilent Zorbax SB-Phenyl柱,以水和0.1%甲酸-25%乙腈-甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱分离;质谱具电喷雾离子源,在正离子和分段式多反应监测(MRM)模式下检测.结果表明,方法定量限为0.002 ~ 10 μg/L,在5 ~100 μg/L或10 ~ 100 μg/L范围内线性关系良好(r2 >0.995);在10、20、40 μg/L水平的加标回收率为76.6% ~114%,相对标准偏差为1.53%~ 8.97%.该方法样品前处理简单快速,色谱分离效果和线性关系好,检出限较低、回收率和准确度高,且完全满足欧盟(EU)No 10/2011法规对芳香族胺特定迁移量的限量要求.该方法已成功应用于30批次出口欧盟的食品接触材料相关制品芳香族胺特定迁移量的检测.

关键词: 液相色谱-串联质谱 , 水基食品模拟物 , 芳香族 , 迁移量 , 食品接触材料

阿拉树胶对胶原-羟基磷灰石复合材料性能的影响

冯文坡 , 祁元明 , 汤克勇

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00038

为改善胶原-羟基磷灰石复合材料的界面结合性能, 将阿拉树胶引入该体系, 以Ca(NO3)2·4H2O、(NH4)2HPO4、酸溶胶原、阿拉树胶为原料, 原位合成了胶原-羟基磷灰石/阿拉树胶复合材料. 采用FT-IR, XRD, SEM表征材料的晶相结构、化学组成和微观形貌, 研究了阿拉树胶对胶原-羟基磷灰石复合材料结构与性能的影响. 结果表明, 阿拉树胶改变了胶原-羟基磷灰石复合材料的界面形态与结构; 随阿拉树胶含量的增加, 胶原-羟基磷灰石复合材料的晶粒变小, 结晶度降低; 复合材料的吸水性能和体外酶降解能力都显著下降(P<0.01),其机械性能在一定范围内得到提高. 阿拉树胶与胶原或胶原-羟基磷灰石之间可能形成了蛋白-多糖复合物, 从而起到了交联作用.

关键词: 复合材料 , collagen-hydroxyapatite composite , gum Arabic , effects

阿拉树胶对胶原-羟基磷灰石复合材料性能的影响

冯文坡 , 祁元明 , 汤克勇

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00038

为改善胶原-羟基磷灰石复合材料的界面结合性能,将阿拉树胶引入该体系,以Ca(NO3)2·4H2O、(NH4)2HPO4、酸溶胶原、阿拉树胶为原料,原位合成了胶原-羟基磷灰石/可拉树胶复合材料.采用FT-IR,XRD,SEM表征材料的晶相结构、化学组成和微观形貌,研究了阿拉树胶对胶原-羟基磷灰石复合材料结构与性能的影响.结果表明,阿拉树胶改变了胶原-羟基磷灰石复合材料的界面形态与结构;随阿拉树胶含量的增加,胶原-羟基磷灰石复合材料的晶粒变小,结晶度降低;复合材料的吸水性能和体外酶降解能力都显著下降(P<0.01),其机械性能在一定范围内得到提高.阿拉树胶与胶原或胶原-羟基磷灰石之间可能形成了蛋白-多糖复合物,从而起到了交联作用.

关键词: 复合材料 , 胶原-羟基磷灰石复合材料 , 阿拉树胶 , 影响

胶原-羟基磷灰石/阿拉树胶复合材料的制备与表征

冯文坡 , 祁元明 , 汤克勇

复合材料学报

以硝酸钙、磷酸氢二铵、酸溶胶原和阿拉树胶为原料,采用原位合成法制备了胶原-羟基磷灰石/阿拉树胶(Col-HA/Gum A)复合材料.利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)研究与表征了复合材料的结构特征,并研究了其力学性能、吸水性、酶降解性及急性细胞毒性.结果表明,所得到的复合材料中无机相主要是低结晶度的羟基磷灰石,这种羟基磷灰石均匀地分散于胶原一阿拉树胶所构成的复合体,形成了新的界面.力学性能、吸水性能、酶降解性及急性细胞毒性的研究结果表明,该复合材料是一种颇有前途的骨组织替代材料.

关键词: 原位合成法 , 胶原 , 羟基磷灰石 , 阿拉树胶 , 复合材料 , 骨修复材料

胺萃取法提取氧化钪的工艺研究

钟学明

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2002.06.026

钨渣用硫酸分解浸出, 浸出液经铁屑还原后用0.20%胺N1923萃取分离钍, 再用4.0%胺N1923萃取富集钪, 接着用硫酸洗涤负载有机相分离稀土和铁、过氧化氢洗涤分离钛、盐酸反萃取钪获得氯化钪溶液. 用叔胺N235萃取从氯化钪溶液中进一步分离铁, 分别用氨水和草酸依次沉淀钪, 最后灼烧草酸钪获得氧化钪, 其纯度为90%, 收率为82%.

关键词: 氧化钪 , , 萃取 , 钨渣

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