曹阳
,
王楷
,
王湖坤
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2014.10.011
研究了重金属捕集剂丁基黄药处理电镀工业废水的工艺条件.实验结果表明,在常温下,将电镀废水的pH由2.9调至6~7,加入2.5 mL 10%的丁基黄药溶液.絮凝剂0.8mL0.1%的聚合氯化铝溶液,快速搅拌(300 r/min)1 min,慢速搅拌(100 r/min) 10min,处理后的废水中Cu2+、Zn2、Ni2+、Cr(Ⅵ)和总铬等重金属离子的残留质量浓度均低于国家电镀污染物排放标准(GB21900-2008)最高允许值,产生的污泥在pH大于或等于9的水环境中比较稳定.与硫化钠处理电镀废水比较,该方法沉降速度快、矾花大、污泥体积小,污泥可以回收利用,具有良好的应用前景.
关键词:
重金属捕集剂
,
丁基黄药
,
硫化钠
,
电镀工业废水
栾风娇
,
周金龙
,
贾瑞亮
,
陆成新
,
白铭
,
梁红涛
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.02.2016062001
为查明新疆巴里坤-伊吾盆地地下水水化学特征及其成因,采用数理统计、Piper三线图、Gibbs图、离子比例系数等方法对研究区2011年9月的75组地下水水样测试结果进行分析.研究结果表明,潜水以HCO3和SO4型水为主,承压水以SO4型水为主,两者都是矿化度中等、硬度中等的弱碱性水;Gibbs图表明,研究区潜水水化学成分主要受蒸发浓缩和岩石风化双重作用的影响,承压水补给水源的水化学成分主要受蒸发浓缩作用影响;离子比例系数法及饱和指数表明潜水和承压水中离子主要来自岩盐、硫酸盐、硅酸盐的风化溶解.此外,(Na+-Cl-)与(Ca2+ +Mg2+)-(SO42-+HCO3-)之间的比值关系表明阳离子交换作用也是地下水中化学组分形成的重要作用之一.
关键词:
水化学特征
,
Gibbs图
,
离子比例系数法
,
阳离子交换
,
饱和指数
,
新疆巴里坤-伊吾盆地
胡万里
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2010.01.023
介绍了利用组态王作为监控,可编程控制器作为下位机,实现了耐火厂散料配料系统的自动化生产,该系统具有手动功能和自动功能,手动功能具有现场手动和上位机手动功能,自动功能具有全自动和半自动功能.该系统可实现配方和配料制度的任意更改,投资低,故障少,自动化程度高.
关键词:
组态王
,
配料
,
上位机
孙振
,
竹有章
,
何星
,
杨成莱
,
李磐石
材料科学与工程学报
针对目前由金属开口谐振环与金属杆构成的左手材料结构存在构造比较复杂、工艺实现较难的缺点,设计实现了一种基于金属条的改进结构一”王”字型结构.通过理论分析和电磁仿真软件Ansoft HFSS 10模拟仿真,利用散射参量法提取参数结果表明该结构可以在X波段实现介电常数和磁导率同时为负.讨论研究了该左手结构的金属条宽度、中间缺口宽度、中间条宽度三个结构尺寸参数变化对谐振频率和透射峰幅值的影响,结果表明三个参数的变化都会对二者产生影响,其中金属条宽度改变对透射峰值影响幅度相对较大,缺口宽度改变对谐振频率影响幅度相对较大.
关键词:
金属条
,
左手材料
,
负折射率
,
谐振频率
,
S参数
赵胜男
,
史小红
,
崔英
,
吴用
,
甄志磊
,
赵水霞
,
乌云
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.09.2016012001
为摸清内蒙古达里诺尔湖湖泊水体与入湖河水的水化学主要离子组成特征及其控制因素,于2013年6—9月对湖水、河水进行采样.采用水化学类型三角图分析不同湖水与河水的主要离子组成,利用Gibbs图分析水体化学成分主要驱动因素,在此基础上,运用河水主要离子比例关系图进一步分析入湖河水离子主要来源.结果显示,达里诺尔湖湖水总溶解固体(TDS)含量范围为5800—6170 mg·L-1,平均值为5990 mg·L-1,入湖河水TDS含量范围为140—310 mg·L-1,平均值为200 mg·L-1,远低于湖水的TDS值.入湖的河水属于淡水,而湖水则已演变为中度咸水.湖水、河水主离子组成以及水化学类型具有一定的差异,其中,湖水离子含量特征为HCO-3(2564.60 mg·L-1)>Cl-(2025.29 mg·L-1)>SO2-4(424.02 mg·L-1),Na+(2070.68 mg·L-1)>K+(159.24 mg·L-1)>Mg2+(20.04 mg·L-1)>Ca2+(5.09 mg·L-1);河水离子含量特征为HCO-3(118.93 mg·L-1)>Cl-(24.99 mg·L-1)>SO2-4(11.77 mg·L-1),Na+(49.84 mg·L-1)>Ca2+(27.83 mg·L-1)>Mg2+(14.55 mg·L-1)>K+(6.56 mg·L-1);依据阴、阳离子所占比例进行分类,湖水的水化学类型为 Cl-HCO3-Na 型,贡格尔河为Cl?HCO3?SO4?Na?Ca型,浩来河为Cl?HCO3?Na?Ca?Mg型,沙里河为HCO3?Na?Mg型,亮子河为HCO3?Ca?Na型.从水化学驱动因素上看,其水化学组成自然起源主要受自身蒸发?结晶作用的影响,部分区域受到农业活动、放牧及旅游业等人类活动影响,而贡格尔河、浩来河、亮子河及沙里河4条入湖河水的水化学组成落在Gibbs模型的中部,则主要受岩石风化作用控制,4条河流主要受碳酸岩风化影响,钠硅酸岩风化对河水中阳离子的贡献也较大.结合入湖河水水质、水化学驱动因素分析,近年来湖水水体盐化主要是受湖区蒸发量增大、入湖流量减少、湖区面积萎缩的影响,入湖盐分的贡献及人类活动的影响则相对较小.
关键词:
主离子组成
,
岩石风化
,
Gibbs
,
驱动因素
甄志磊
,
李畅游
,
张生
,
李文宝
,
孙标
,
朱永华
,
郝世祺
,
杨久辉
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.10.2015050202
通过对内蒙古达里诺尔湖冰封期湖冰与湖水进行取样,分析总磷(TP)、总溶解性固体(TDS)、Mg2+、Ca2+、K+、Na+、Cl-、SO2-4、CO2-3和HCO-3离子在冰体及水体中的分布特征及迁移过程.结果表明,在冰体和水体阳离子中,Ca2+、Mg2+相对贫乏,在冰体中平均浓度分别为1.37 mg·L-1和7.0 mg·L-1,水体中平均浓度分别为4.01 mg·L-1和24.53 mg·L-1, Na+所占比例最高,冰体与水体中平均浓度均达到92%.CO32-、HCO-3和Cl-是冰体和水体中阴离子的主要组成部分,冰体中平均浓度分别为435.86、543.20、539.97 mg·L-1,水体中平均浓度分别为1773.90、2556.49、1890.08 mg·L-1.Piper图表明达里诺尔湖水化学类型以Na+?CO2-3?Cl-?HCO-3型为主. Gibbs图显示岩石风化与蒸发浓缩作用对达里诺尔湖的离子含量影响显著.通过对TP、TDS、Mg2+、Ca2+和Cl-之间的关系分析可知,在水体中,Mg2+和Ca2+的组成随着深度的变化基本保持不变,而在冰体中呈现无规律的变化,在水中表现为基本不变;TP和Cl-在水体中没有相关性,在冰中相关性不明显.无论在水体中还是在冰体中,TP和TDS具有较好的相关性(水体:r=0.94;冰体:r=0.90),说明TDS可以在冰封期较好地示踪TP的迁移过程.
关键词:
达里诺尔湖
,
冰封期
,
水化学类型
,
迁移
张光贵
,
卢少勇
,
田琪
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.11.2016040501
利用近20年监测数据,对洞庭湖总氮(TN)和总磷(TP)浓度的时空分布特征及其三峡工程运行后的变化进行了分析.结果表明,洞庭湖 TN 和 TP 浓度的年均值分别为1.12—2.06 mg·L-1和0.062—0.146 mg·L-1,TN浓度呈显著上升趋势(P<0.05),TP浓度变化平稳.TN和TP浓度总体均表现为枯水期>平水期>丰水期,其中枯水期、平水期与丰水期TN浓度差异具有统计学意义( P<0.05).下游S6—S11断面TN浓度明显高于上游S1—S5断面,除S6断面外,洞庭湖各断面之间TP浓度相差不大;TN浓度总体表现为东洞庭湖>南洞庭湖>西洞庭湖,各湖区相互之间TN浓度差异具有统计学意义( P<0.05),TP浓度总体表现为西洞庭湖>东洞庭湖>南洞庭湖.三峡工程运行前后,TN浓度的时空分布基本保持一致;TP浓度的季节分布由三峡工程运行前的平水期>枯水期>丰水期变化为三峡工程运行后的枯水期>平水期>丰水期,其空间分布由三峡工程运行前的东洞庭湖>西洞庭湖>南洞庭湖变化为三峡工程运行后的西洞庭湖>东洞庭湖=南洞庭湖.洞庭湖TN和TP浓度的空间分布特征与其污染来源有关.三峡工程运行前后洞庭湖TP浓度的时空分布格局变化与其水沙条件变化有关.
关键词:
三峡工程
,
TN和TP
,
时空变化
,
洞庭湖
杨朝晖
,
黄桂桥
,
韩冰
腐蚀与防护
通过现场暴露试验,获得了典型金属材料在青海湖暴露4年的腐蚀结果,总结了它们在青海湖中的腐蚀行为和规律.在青海湖中Q235B、16Mn钢表面有沿重力方向的柱状腐蚀产物,其下面形成蚀沟.在青海湖暴露4年后,304、316L没有明显可见的腐蚀.QSi3-1的腐蚀比T2严重,L6、LF6发生点蚀和缝隙腐蚀.
关键词:
金属材料
,
咸水
,
腐蚀行为
,
青海湖