李玮
,
艾连峰
,
郭春海
,
马育松
,
窦彩云
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2013.03016
建立了液相色谱-串联质谱法同时测定牛奶和奶粉中4种青霉素(青霉素G、青霉素V、阿莫西林、氨苄西林)及其4种β-内酰胺酶酶解产物(青霉素G脱羧噻唑酸、青霉素V脱羧噻唑酸、阿莫西林脱羧噻唑酸、氨苄西林脱羧噻唑酸)残留的方法.样品采用乙腈-水提取,浓缩后经HLB柱净化,用液相色谱-串联质谱检测,外标法定量.结果表明,青霉素原药在4 ～ 200 μg/L,酶解产物在10 ～ 500 μg/L范围呈良好线性,线性相关系数均大于0.99;样品检出限为5 ～50 μg/kg(S/N≥3),定量限为8～ 100 μg/kg(S/N≥10)；对牛奶和奶粉样品分别进行3个水平的加标回收实验(n=6),牛奶中青霉素及其酶解产物的平均回收率为83.48％～96.97％,相对标准偏差为3.86％～10.87％；奶粉中青霉素及其酶解产物的平均回收率为82.70％～95.14％,相对标准偏差为3.02％～ 9.81％.该方法稳定、可靠,适用于牛奶和奶粉中青霉素类药物及其酶解代谢产物的测定.
关键词:
高效液相色谱-串联质谱
,
青霉素
,
酶解代谢产物
,
牛奶
,
奶粉
阮琴
,
申秀英
,
饶和平
,
王芳
,
郑绍成
,
徐晓虹
,
俞世钢
,
姜科声
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20170311
探讨Sm(NO3)3亚慢性暴露对小鼠肝功能、肝脏组织结构、酶活的影响.ICR小鼠80只,雌雄各半,随机分成5组,分别自由饮用0,5,50,500,2000 mg·L-的Sm(NO3)3溶液90 d,测定小鼠肝功能指标及肝脏组织SOD,GSH-Px,CAT活力及MDA含量,肝脏光镜切片观察肝组织形态学的变化.结果显示60,90 d 2000 mg·L-1雌性组体重、雄性组肝脏脏器系数与对照组相比具有显著下降(P ＜0.05);2000 mg·L-1AST雌雄性组、ALT雄性组、Urea雌性组与对照相比具有显著升高(P＜0.05),ALB雄性组与对照相比显著降低(P＜0.05);GSH-PX活力5,50 mg·L-雄性组与对照组相比有极显著升高(P＜0.01),而500,2000 mg·L 1组雄性鼠有极显著和显著下降(P＜0.01,P＜0.05),SOD活力在500,2000 mg·L-1雌雄组与对照组相比有显著和极显著降低(P＜0.05,P＜0.01),MDA在50,500,2000 mg·L-1雌性组与对照相比有显著与极显著升高(P＜0.05,P＜0.01),CAT 500,2000 mg·L-1雄性组与对照组相比有显著降低(P＜0.05);500 mg·L 1组肝细胞肿大,胞质疏松,肝窦、中央静脉有狭窄,2000 mg·L-1细胞排列紊乱,细胞界限不清,部分肝窦狭小甚至完全闭塞,少数肝细胞有破裂现象.以上结果表明亚慢性Sm(NO3)3暴露可导致小鼠肝功能异常、肝组织结构损伤,并与暴露浓度、时间及性别相关;提示氧化损伤可能是亚慢性Sm(NO3)3暴露致小鼠肝脏毒性损伤的作用机制之一.
关键词:
Sm(NO3)3
,
亚慢性暴露
,
肝功能
,
SOD
,
GSH-Px
,
CAT
,
MDA
,
肝组织结构
