胡俊涛
,
程群
,
余承东
,
杨劲松
,
梅文娟
,
陆红波
,
王洁然
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20153006.0943
为改善 OLED 器件的载子注入平衡，本文在其结构 ITO/MoO3/NPB/Alq3/Cs2 CO3/Al 中，分别引入高电子迁移率材料 Bphen 及 Bphen∶Cs2 CO3作为电子传输层。通过改变 Bphen 的厚度以及 Bphen 中 Cs2 CO3的体积掺杂浓度，研究其对器件发光亮度、电流密度和效率等性能的影响。实验结果表明，采用 Bphen 或者 Bphen∶Cs2 CO3作为电子传输层，均能提高器件的电子注入能力，改善器件的性能。相比于未引入 Bphen 的器件，采用25 nm 的 Bphen 作为电子传输层，改善了器件的电子注入，使器件的最大电流效率提高112%；采用体积掺杂浓度为15%，厚度为5 nm 的 Bphen∶Cs2 CO3作为电子传输层，减小了电子注入势垒，使器件的最大电流效率提高27%，并且掺杂层厚度的改变对器件的电子注入影响很小。该方法可用于 OLED 器件的阴极修饰，对器件性能的提升将起到一定的促进作用。
关键词:
电子传输层
,
Bphen
,
Cs2 CO3
,
OLED
张雷
,
吴华夏
,
胡俊涛
,
吕国强
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20112604.0538
针对LCD显示屏温度适应性差、可视角度小、LCD的通用驱动电路实现的对比度较低等缺点,采用OLED作为显示器件,设计并实现了一种使用FPGA驱动OLED的显示系统.采用PIC16F690单片机作为微处理器控制整机时序,利用FPGA进行视频信号处理,完成格式转换、色空间处理以及隔行转逐行操作,最终实现驱动显示.系统的测试结果表明,该方案不仅能显著提高画面对比度,而且能稳定显示监控图像,为后继功能的拓展提供了平台.
关键词:
OLED
,
FPGA
,
PIC
史高飞
,
牛红林
,
鲁文武
,
胡俊涛
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20122702.0177
用真空热蒸镀的方法制备了绿光有机电致发光器件,并对其工艺流程进行了详细的描述.器件结构为ITO/MoO3(x nm)/N,N' diphenyl-N,N'- bis(1 naphthyl)( 1,18- biphenyl)-4,4-diamine(NPB) (40 nm)/tris(8-hydroxyquinoline)aluminum(Alq3)(60 nm)/LiF(1 nm)/Al(150 nm),其中x=0,5 nm.实验中,对ITO基片进行氧等离子体表面处理,能够有效减小ITO表面的接触角.通过对器件的光电性能测试,研究了MoO3作空穴注入层对有机电致发光器件性能的影响.实验结果表明,空穴注入层MoO3的最高占据分子轨道(HOMO)能级较好的与ITO)功函数匹配,降低了空穴注入势垒,提高了器件的发光亮度和效率.当外加电压小于10V时,器件的电流密度随外加电压的增加而增加,但变化不明显；当外加电压大于10V时,器件的电流密度明显增强,发光色度几乎不随驱动电压的改变而改变,色坐标稳定在(0.36,0.55)附近.
关键词:
有机电致发光器件
,
工艺流程
,
绿光
,
光电性能
王明晖
,
宗艳凤
,
史高飞
,
胡俊涛
,
吕国强
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20132806.0823
为改善聚二氧乙基噻吩∶聚对苯乙烯磺酸(PEDOT∶ PSS)薄膜的光电性能,采用共混-旋涂法在玻璃基片上分别制备出经丙三醇、山梨醇、二甲基亚砜(DMSO)掺杂的PEDOT∶ PSS透明导电膜.利用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),原子力显微镜(AFM),紫外可见分光光度计及四点探针法对薄膜的微结构与性能进行了研究.实验结果表明:不同掺杂剂的加入均未改变PEDOT∶ PSS薄膜的聚集态结构,而薄膜的表面形貌出现了明显的不同;掺杂后薄膜电导率和透光率均有明显提高,并且经退火后电导率随着退火温度的升高而增加;在相同的掺杂浓度下,掺杂山梨醇的PEDOT∶ PSS薄膜表现出最好的电导率和透光率.
关键词:
聚二氧乙基噻吩∶聚对苯乙烯磺酸
,
掺杂
,
薄膜
,
微结构
,
性能
胡俊涛
,
宗艳凤
,
邓亚飞
,
程群
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20153002.0240
文章以小分子材料 SimCP 作为发光主体,通过溶液法制备了掺杂铱配合物 FIrpic 的蓝色磷光有机发光二极管,并分别从发光层的溶剂和 FIrpic 掺杂浓度两方面研究了其对器件发光效率和光谱特性的影响.实验结果表明,选用高沸点、低挥发性的氯苯作为溶剂制作的器件,相比以二氯甲烷作溶剂的器件,开启电压降低到只有6 V,且发光光谱的主峰位置由492 nm 处转移到468 nm 处,更偏蓝色；客体 FIrpic 掺杂浓度越小,492 nm 处的发光强度越弱,而468 nm 处的主峰相对增强；但浓度过小会使能量转移不充分,在400 nm 处出现新的发光峰,过大则造成浓度淬灭.当 SimCP∶ FIrpic比例为12∶1时,器件性能最佳,开启电压4．2 V,最大亮度3060 cd/m2.
关键词:
SimCP
,
FIrpic
,
溶剂
,
掺杂比例
胡俊涛
,
邓亚飞
,
梅文娟
,
宗艳凤
液晶与显示
doi:10.3788/YJYXS20163101.0074
本文采用一种结构为Ag/MoO3/Ag的金属/氧化物/金属(M1/O/M2)叠层替代ITO作为OLED器件的阳极,研究Ag/MoO3/Ag叠层结构变化对于OLED器件电极透过率、亮度、光谱等性能的影响.实验采用真空蒸镀方法制备了一系列器件,器件结构为Ag/MoO3/Ag/MoO3 (10 nm)/NPB(40 nm)/Alq3 (60 nm)/LiF(1 nm)/Al(150 nm).对比器件的电压-电流密度、电压-亮度、光谱特性等数据,表明Ag/MoO3/Ag的结构为20/20/10(nm)时,器件性能较好.在驱动电压为11V时,其亮度达到18 421 cd/m2,电流效率为2.45 cd/A;且因器件中存在微腔效应,其EL光谱蓝移,半高宽变窄.但考虑到530 nm处其电极透过率仅为17％,所以经换算该器件实际发光亮度比ITO电极器件更高.该Ag/MoO3/Ag叠层阳极制作相对简单,经优化后在顶发射和柔性OLED器件方面将具有一定的应用前景.
关键词:
叠层结构
,
银
,
透明阳极
,
OLED
丁其杰
,
韩长喜
,
刘生福
,
王红
,
陈慧丽
腐蚀与防护
通过对采油五厂胡五块生产系统腐蚀因素调查,摸清了胡五块腐蚀原因是产出液中Cl-,HCO3等强腐蚀性离子含量高,同时含有一定量的CO2(最高达4.68％),并含硫酸盐还原菌(SRB),从而形成弱酸性腐蚀水体.经向套管中注入KY-2高效缓性剂(加药浓度100 mg·L-1)后,腐蚀速率由0.0970mm·a-1降为0.0215 mm·a-1,总铁值由38.1 mg·L-1降为16.5 mg·L-1,治理后减少腐蚀作业5井次,取得较好的防腐蚀效果.
关键词:
腐蚀因素
,
缓蚀剂
,
综合治理
,
现场试验
,
采油五厂
魏超贤
,
张凰
,
张迪
,
杨晓磊
新型炭材料
随着纳米碳管(CNTs)的广泛应用,其不可避免地进入环境中,天然有机质与CNTs的相互作用增大了CNTs的分散性,可能带来更大的环境风险.本研究系统考察了溶解胡敏酸(HA)对CNTs的悬浮效果,发现随着悬浮次数的增加,HA的累积吸附量不断增大,而CNTs的悬浮量先增加后减少,表明CNTs确实存在分级悬浮的现象.通过透射电子显微镜和热重分析对高悬浮量和低悬浮量的CNTs进行表征发现,高悬浮量的CNTs相比低悬浮量的CNTs短且碎,说明具有较多缺陷的CNTs可能是易悬浮的部分;尽管高悬浮量的CNTs对HA的累积吸附量较低,但其较早的出现了明显的失重平台,具有较差的热稳定性.两方面的证据可以证实CNTs自身性质的差异是其分级悬浮的控制性因素.
关键词:
纳米碳管
,
分级悬浮
,
透射电镜
,
热重分析
王子维
,
杨言辰
,
韩世炯
,
张国宾
黄金
doi:10.11792/hj20140306
胡家峪铜矿床大地构造位置处于华北克拉通中部造山带南缘的中条山地区，矿床主要赋存于古元古界中条群篦子沟组含碳片岩、不纯大理岩和硅质钠长岩等岩石中，次为余家山组白云石大理岩中。对矿区内的含矿岩系进行了全岩地球化学测试分析，主量元素特征表明矿区内的含矿岩系均表现出富镁、富铝的特征；微量元素特征显示，所有样品均呈现出Nb、Ta、Ti负异常的现象，显示出与俯冲带岩浆地球化学类似的特征；稀土元素特征显示出一定程度的轻重稀土分馏，轻稀土富集，所有样品都表现出不同程度的铕负异常，表明这些含矿岩系形成于还原沉积环境中。研究认为，胡家峪铜矿床的成矿构造背景为俯冲后形成的弧后盆地；容矿岩石与国内典型热水喷流矿床相比，在地球化学特征方面有一定相似之处。因此，胡家峪铜矿床应为热水喷流沉积矿床。
关键词:
中条山
,
胡家峪铜矿床
,
地球化学
,
热水喷流沉积矿床
王琳
,
田路萍
,
李芳芳
,
吴敏
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.04.2016081902
多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)对人类健康和生态环境的危害近年来备受关注,有关PAHs在DOM上吸附特征的研究已有大量报道.但DOM构成成分的复杂性给PAHs与DOM相互作用的研究工作带来了困难.将DOM分离为不同化学结构和元素组成的组分,并分析其不同组分对与PAHs相互作用的具体贡献十分必要.本研究利用离子交换树脂将胡敏酸(Humic acid,HA)按照疏水性和酸碱性分离为不同组分,使用透析平衡法确定不同结构的HA与菲(PHE)的结合平衡常数,并对结合后样品进行傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析.结果显示,HA组分中的极性和脂肪族含量对PHE在HA上的结合有重要影响和不同的贡献机制.疏水性HA组分对PHE的结合亲和力高于亲水性HA组分,疏水性中性组分(HoN)与PHE之间的结合系数最高,亲水性酸性组分(HiA)对PHE在HA上的结合贡献最少,HoN对PHE的环境风险有重要影响.研究中首次通过对结合前后不同有机质组分的FTIR光谱图的对比分析,进一步证明脂肪族是HA中与PHE发生相互作用的主要组分.
关键词:
胡敏酸
,
离子交换树脂
,
多环芳烃
,
吸附
,
疏水性中性组分(HoN)
