韩恩山
,
王焕志
,
常亮
,
胡建修
电镀与涂饰
doi:10.3969/j.issn.1004-227X.2006.03.004
采用正交试验法优选了磷化液最佳配方为217g/L磷酸,50g/L氧化锌,40g/L磷酸二氢钠,3g/L钼酸铵,2g/L植酸,1.5g/L乙酸锰,4.5g/L氧化促进剂DJ1,1.5g/L低温促进剂DJ2,3g/L复配表面活性剂DJ3.所得磷化膜经金相显微镜观察,其金相结构致密、连续.通过电化学方法测试成膜过程的极化曲线,表明磷化过程成膜后,腐蚀电流基本保持不变.利用X射线光电子能谱测定膜表面的元素组成,发现Zn、Fe、P的不同峰值的能谱,及O的能谱峰及俄歇能谱同时存在,说明磷化膜主要是由Fe、Zn的多种磷酸盐构成.该磷化液稳定,沉渣少,成膜速度快,磷化膜耐蚀性能好.
关键词:
磷化
,
正交试验
,
耐蚀性
,
极化曲线
,
X射线光电子能谱
韩恩山
,
王焕志
,
张新光
,
常亮
腐蚀科学与防护技术
用正交试验法优选了磷化配方，通过金相显微镜观察优化后的磷化膜，其金相结构致密、连续.电化学方法测试成膜过程，其极化曲线表明，磷化成膜后，腐蚀电流基本保持不变.利用X射线光电子能谱(XPS)测定膜表面的元素组成，由Zn、Fe、P的不同峰值的能谱、O的能谱峰及俄歇能谱同时存在，可说明磷化膜主要是由Fe及Zn的多种磷酸盐构成.同时，技术性能测试表明，该磷化液溶液稳定、沉渣少、成膜速度快且磷化膜耐蚀性能好.
关键词:
磷化
,
null
,
null
,
null
陈一维
,
张颖
,
汪大云
,
韩恩山
材料研究学报
以LiOH·H2O、NH4VO3和Mn(CH3COO)2·4H2O为原料,以柠檬酸(C6H8O7·H2O)为络合剂,用凝胶溶胶法按xLiV3O8·yLiMn2O4(x∶y=1∶0,4∶1,8∶l,12∶1,16∶1)合成出锂离子电池正极材料Mn4+-LiV3O8,并对其结构和电化学性能进行了研究.结果表明,用该法制备的样品具有良好的层状晶体结构和良好的充放电性能.当x∶y=12∶1时,在1.8-3.8 V范围内以0.1C倍率循环时,首次放电比容量高达387.9 mAh/g,比未掺杂Mn4+时(299.9 mAh/g)提高了29.3%.经过30次循环后,放电比容量仍保持为376.4 mAh/g,充放电效率维持在97%以上.
关键词:
无机非金属材料
,
锂离子电池正极材料
,
掺杂
,
循环伏安
,
溶胶凝胶法
韩恩山
,
王焕志
,
张新光
,
常亮
腐蚀科学与防护技术
doi:10.3969/j.issn.1002-6495.2006.05.008
用正交试验法优选了磷化配方,通过金相显微镜观察优化后的磷化膜,其金相结构致密、连续.电化学方法测试成膜过程,其极化曲线表明,磷化成膜后,腐蚀电流基本保持不变.利用X射线光电子能谱(XPS)测定膜表面的元素组成,由Zn、Fe、P的不同峰值的能谱、O的能谱峰及俄歇能谱同时存在,可说明磷化膜主要是由Fe及Zn的多种磷酸盐构成.同时,技术性能测试表明,该磷化液溶液稳定、沉渣少、成膜速度快且磷化膜耐蚀性能好.
关键词:
磷化
,
常温
,
正交试验
,
极化曲线
,
XPS、耐蚀性
李鹏
,
韩恩山
,
檀柏杉
,
徐海江
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.03.017
采用溶胶-凝胶法合成锂离子电池正极材料LiNi0.45Co0.1Mn0.45O2,研究了制备条件对其物理和电化学性能的影响. 利用XRD对其进行了结构特征的表征,并且采用DSC、恒流充放电、循环伏安等多种分析手段对合成的LiNi0.45Co0.1Mn0.45O2进行了测量. 结果表明,在700 ℃煅烧7 h合成出的正极材料LiNi0.45Co0.1-Mn0.45O2,在3.0～4.3 V循环30次后放电容量仍保持145 mA*h/g.
关键词:
正极材料
,
溶胶凝胶合成法
,
电化学性能
,
锂离子电池
董琪
,
韩恩山
,
闫艳波
,
康红欣
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.09.008
采用化学沉淀法制备的高电化学性能的球形Ni(OH)2,通常需要加入氨水作配合剂,但制备完成后会产生大量含氨的废液.通过对母液循环利用的研究,实现了含有Ni(OH)2晶种的部分母液的循环使用.采用SEM、充放电测试、循环性能测试等手段分析了晶种含量、母液循环量对镍电极性能的影响.结果表明,含有晶种的母液比不含晶种的母液制得的Ni(OH)2晶体表面更光滑,球形度更好;晶种的含量取在6～9 g/L反应8 h时,制备的Ni(OH)2晶体振实密度大于1.90 g/cm3,粒径在10μm左右,放电容量达200 mA·h/g;母液的循环量不超过20%,Ni(OH)2产品中SO2-4的含量低于0.3%;在晶种含量为9 g/L,母液的循环量为20%,反应10 h条件下得到的球形Ni(OH)2产品放电容量为215.06 mA·h/g,1.2V以上的放电容量达到153.33 mA·h/g,占总放电容量的71.3%,明显高于同条件下不含晶种的产品性能,不仅减少了含氨废液的排放量和废液的处理量,而且有利于提高Ni(OH)2的振实密度和球形度,并可有效缩短制备反应的时间.
关键词:
Ni(OH)2
,
制备
,
晶种
,
母液
,
循环使用
韩恩山
,
康红欣
,
董琪
,
魏子海
,
袁忠强
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.09.018
采用共沉淀法在一定温度、pH值和搅拌速度下合成了掺锰氢氧化镍活性材料.对合成产品进行了X射线衍射分析和电化学性能分析.XRD分析表明,掺锰氢氧化镍形成了α和β混合相的晶体结构.通过对其进行充放电测试,结果表明,氢氧化镍活性材料中添加适量的锰有利于提高镍电极的电化学性能.研究结果表明,当锰摩尔分数为10%时,镍电极的充电平台最低,析氧平台提高;放电平台较高,在1.2 V以上,放电态电阻较小,放电比容量达到243.2l mA·h/g;由于添加锰元素可能形成了部分α-Ni(OH),,使摩尔镍电子转移数较大,接近1.对添加锰的镍电极进行多次循环测试表明其循环性能较好,容量稳定.
关键词:
镍电极
,
氢氧化镍
,
电化学性能
,
比容量
朱令之
,
韩恩山
,
曹吉林
人工晶体学报
本文从体相铁位掺杂出发,以二氧化钛、乙酸镍、乙酸锰、氢氧化镁等为原料,合成LiFe0.9M0.1PO4-C材料,考察了不同掺杂元素对LiFePO4性能的影响.与碳包覆LiFePO4材料相比较,Ti的掺杂使Li+扩散系数提高了两个数量级,达到4.117E-09 cm2·s-1；将材料的振实密度显著提高到了1.62 g/ml;循环30次,容量保持在79.8 mAh/g,保持率达92％.即铁位掺杂Ti的复合材料在高倍率下的性能远远好于未掺杂LiFePO4材料.
关键词:
碳包覆LiFePO4
,
铁位
,
振实密度
,
电池材料
