周春燕
,
陈长宝
,
李洁
,
隋红光
,
高吉刚
,
周杰
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30577
以苏丹红Ⅰ印迹的凝胶膜对模板分子的响应收缩为基础,利用表面引发聚合技术在表面等离子共振(SPR)芯片上制备了苏丹红Ⅰ印迹SPR传感器,利用电化学和溶胀测量技术对传感器进行表征,建立了对苏丹红Ⅰ的SPR检测方法.该方法的线性范围为8.0×10-10 ~ 1.0×10-8 mol/L(R2 =0.9987).方法用于样品红辣椒粉和腌制品中苏丹红Ⅰ的检测,其检出限分别为3.4×10-10和2.5×10-10 mol/L.红辣椒粉中两个样品的相对标准偏差为1.38%和2.10%,腌制品试样的相对标准偏差为1.13%.说明该方法具有较高的灵敏度和较好的的重现性.
关键词:
分子印迹凝胶膜
,
表面等离子共振传感器
,
苏丹红Ⅰ
宋学省
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2010.04.014
在硫酸介质中,高碘酸钾氧化吉氏色素变色,而钌(Ⅲ)可催化高碘酸钾氧化吉氏色素褪色,由此建立了测定痕量钌的催化光度法.钌在0.002~0.008μg/mL,范围内与催化反应速率有良好的线性关系,检出限为1.88×10~(-10)g/mL.该催化反应对钌(Ⅲ)是一级反应,其表观活化能为12.44 kJ/mol.试验了40多种共存离子的影响,大多数的常见离子不干扰.方法用于贵金属精矿中钌的测定,测定值与推荐值一致,相对标准偏差(RSD)为2.2%~2.6%,加标平均回收率为98%~99%(n=6).
关键词:
钌
,
高碘酸钾
,
催化动力学光度法
,
吉氏色素
黄永辉
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00962
建立了饲料中维吉尼霉素M1的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析测定方法.样品用乙腈-0.2% (v/v)甲酸水溶液(8∶2,v/v)超声提取两遍后,通过UPLC-MS/MS进行分析,以BEH C18色谱柱为分析柱,乙腈-0.3% (v/v)甲酸水溶液(35∶65,v/v)为流动相,采用电喷雾电离正离子模式,以多反应监测模式进行定性和定量分析.在0 3~226.6 μg/L范围内线性关系良好(相关系数r=0.999 5).维吉尼霉素M1的检出限和定量限分别为2 μg/kg和7μg/kg,平均回收率为82.6% ~102.7%,相对标准偏差为0.9%~10.5%.结果表明,该方法具有操作简单、准确度和灵敏度高、重现性好的特点,适合用于检测饲料中维吉尼霉素M1的含量.
关键词:
超高效液相色谱-串联质谱
,
维吉尼霉素M1
,
饲料
陈洪
,
刘勇
,
杨贤镛
材料热处理学报
doi:10.3969/j.issn.1009-6264.2006.04.030
为了实现森吉米尔中间辊淬火过程的虚拟生产,运用非线性有限元法进行其淬火温度场的数值模拟.建立轴对称瞬态无内热源温度场的变分方程,基于示差扫描量热实验,采用热焓法对相变潜热进行处理,得到更准确的模拟结果,并通过硬度测试和金相分析验证了模拟的准确性和可靠性.
关键词:
淬火
,
相变潜热
,
温度场
,
有限元