D.Y.Li(Dept. of Mater. Sci & Eng.
,
The Pennsylvania State University
,
University Park
,
PA 16802
,
USA )B.Debray and J.A.Szpunar(Dept. of Metall. Eng.
,
McGill University
,
3450 Uuiversity Street
,
Molitreal
,
PQ
,
Canada H3A 2A7)
材料科学技术（英文）
The (100) texture of solidified fcc metals, caused by the preferential (100) dendrite growth, could be closeIy related to solid/melt interfaces which behave differently along different crystallographic orientation. The stability and roughness of {111} and {100} solid/melt interfaces of fcc metals were investigated using a modified Temkin multi-layer model. It is demonstrated that {100}crystal/melt interface is more unstable and rougher than {111} interface. The effect of the stability of crystal/melt interface on the (100) texture formation in solidified fcc metals has been analysed and discussed.
关键词:
杨德俊
,
李旭
,
李强国
,
肖圣雄
,
张应军
,
黄熠
中国稀土学报
将六水氯化钐,水杨酸与硫代脯氨酸3种物质一起反应,制得了一种新的稀土三元固体配合物[Sm(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O(s).通过红外光谱、热重差热分析、元素分析等手段确定了其结构与组成.在常压、298.15 K下,分别测定了六水氯化钐、水杨酸、硫代脯氨酸和该配合物在混合溶剂(二甲亚砜:乙醇:3 mol·L-1HCI=1:1:1)中的溶解焓,并根据热化学原理得出了298.15 K时配合物[Sm(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O(s)的标准摩尔生成焓△fHθm=(-2913.73±3.10)kJ·moL-1.
关键词:
稀土配合物
,
六水氯化钐
,
硫代脯氨酸
,
水杨酸
,
热化学
李洁
,
杨永强
,
杜高辉
,
许并社
材料导报
以TiO2粉末为原料,在浓碱环境中,用水热法制备了H2Ti3O7纳米管和Na2Ti3O7纳米线,并对产物进行了XRD、SEM、TEM、UV-vis、PL、TG-DTA等表征,结果表明,H2Ti3O7纳米管具有更宽的光吸收范围、更高的光催化效率,而Na2Ti3O7纳米线具有更强的可见光发射和更好的热稳定性.
关键词:
钛酸盐
,
水热法
,
纳米管
,
纳米线
陈献桃
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2006.05.023
以LaCl3·7H2O替代传统液体无机酸为催化剂,以合成异丁酸正丁酯为探针反应考察催化酯化反应的优化条件,并在此条件下合成了多种异丁酸酯,比较了不同催化剂对催化合成异丁酸正丁酯的影响.实验结果表明,LaCl3·7H2O对酯化反应具有良好的催化活性,并能避免液体无机酸催化剂所引起的弊端,异丁酸正丁酯的酯化率可达96.5 %.且催化剂易回收,反应后处理简单,无废酸排放,是一种环境友好型催化剂.
关键词:
LaCl3·7H2O
,
异丁酸酯
,
酯化反应
,
催化活性
陈阳国
,
方正
,
唐爱东
稀土
doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2002.01.015
采用TG-DTG方法,得到LaCl3*nH2O晶体在空气中热分解过程及相应分解反应的活化能,即在84～112℃时,LaCl3*7H2O失去4个结晶水,分解反应的活化能为133.2kJ/mol,在123.2～137.9℃时,LaCl3*3H2O失去2个结晶水,分解反应的活化能为153.9kJ/mol,在162.5～177.4℃时,LaCl3*H2O失去1个结晶水,分解反应的活化能为454.6kJ/mol,在397.7～464.5℃时,LaCl3气相水解为LaOCl,活化能为66kJ/mol.在温度低于900℃(最高测试温度)时,LaOCl能稳定存在.
关键词:
LaCl3*7H2O
,
热分解
,
热重
,
活化能
Journal of Magnetism and Magnetic Materials
First-principles full potential linearized augmented plane wave (FPLAPW) calculations have been performed to study the electronic structure and the magnetic properties of 3-Cyanobenzo-1,3,2-dithiazolyl,C7H3S2N2. The density of states (DOS), the total energy of the cell, and the spontaneous magnetic moment of C7H3S2N2 were all calculated. The calculations reveal that the low-temperature phase of the compound C7H3S2N2 has a stable metal-antiferromagnetic ground state, and there exists an antiferromagnetically coupled interactions between the dithiazolyl radical(1), which is in good agreement with experiment. (C) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
关键词:
first-principles;antiferromagnetic states;hybridization;organic;magnets;charge-transfer salts;temperature
张秀英
,
李书静
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2005.06.015
2,6-吡啶二甲酸钠与三氯化镓在pH≈3的条件下直接反应,合成了NaGa(C7H3NO4)2·2H2O配合物单晶.通过元素分析、红外及X射线衍射分析确定了配合物的结构.以该配合物作为催化剂,用罗丹明B模拟染料废水进行了光催化降解脱色试验,对影响反应的各种条件(如催化剂的投加量,染料的初始浓度,通氧速率及光源)进行了考察.结果表明,在催化剂为20mg,染料初始浓度为2.0×10-4mol·L-1,通氧速率为200ml·min-1,光源为500W汞灯时,配合物NaGa(C7H3NO4)2·2H2O具有优良的催化活性,1h内对罗丹明B的降解率可达98.9%.
关键词:
配合物
,
光催化降解
黄熠
,
李强国
,
肖圣雄
,
李旭
,
叶丽娟
,
杨德俊
,
魏得良
,
刘义
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2006.03.019
研究由七水氯化镧与水杨酸、8-羟基喹啉反应合成镧与水杨酸、8-羟基喹啉多元混合配合物,并对该配合物进行表征.测定该合成反应的标准摩尔反应焓以及配合物的标准摩尔生成焓.通过红外光谱、元素分析、摩尔电导率、差热热重分析以及化学分析等方法来确定配合物的组成.应用溶解量热法分别测定了七水氯化镧、水杨酸、8-羟基喹啉和配合物在298.15 K、混合量热溶剂(VDMF:VEtOH:VHClO4=1:1:0.5)中的标准摩尔溶解焓.通过设计热化学循环,根据盖斯定律计算了合成反应的标准摩尔反应焓以及配合物的标准摩尔生成焓.该配合物的分子式是La(C7H5O3)2·(C9H6NO).各物质的溶解焓分别为△sH(I○)mLaCl3·7H2O(s),298.15 K]=-96.45±0.18 kJ·mol-1,△sH(I○)m[2 C7H6O3(s),298.15 K]=14.99±0.17 kJ·ml-1,△SH(I○)m[C9H7NO(s),298.15 K]=-3.86±0.06kJ·mdl-1及△S(I○)m[La(C7H5O3)2·(C9H6NO)(s),298.15K]=-117.78±0.11kJ·mol-1.反应LaCl3·7H2O(s)+2C7H6O3(s)+C9H7NO(s)=La(C7H5O3)2·(C9H6NO)(s)+3HCl(g)+7H2O(1)的标准摩尔反应焓为91.57±0.33 kJ·mol-1.La(C7H5O3)2·(C9H7NO)(s)的标准摩尔生成焓为△sH(I○)m[La(C7H5O3)2·(C9H6NO)(s),298.15 K]=-2076.5±3.9 kJ·mol-1.
关键词:
七水氯化镧
,
水杨酸
,
8-羟基喹啉
,
标准摩尔生成焓
蔡铁军
,
申晓明
,
吕数子
,
彭振山
,
刘金
,
邓谦
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00345
采用水热法合成了一种新的3-氨基吡啶砷钼多金属氧酸盐配合物(C5H7N2)3(AsMo12O40)·3C5H6N2·2H2O.通过单晶X射线衍射、红外光谱、紫外光谱和差热-热重对其进行了表征.用催化消除丙酮的反应为模式反应,测试了配合物的催化性能.研究结果表明,标题配合物是由Keggin结构[AsMo12O40]3-杂多阴离子、[C5H7N2]+阳离子、[C5H6N2]分子和结晶水分子组成.配合物属于单斜晶系,P21/n空间群;晶胞参数a＝1.33820(12)nm,b＝2.2542(2)nm,c＝1.9848(2)nm,β＝100.27(3)°,V＝5.8912(10)nm3,Z＝4,Rgt(F)＝0.0590,wRref(F2)＝0.1882.配合物对催化消除丙酮具有较好的的活性,催化实验结果表明,160℃下,0.20 g的催化剂可将初始浓度均为1.3 g/m3,流速为4.5 mL/min的丙酮完全消除.
关键词:
多金属氧酸盐
,
丙酮
,
水热合成
,
晶体结构
,
催化性能
