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EFFECT OF PRECIPITANT ON THE PROPERTIES OF ULTRAFINE YTTRIA POW DER PRODUCED BY PRE CIPITATION METHOD

Y. Q. Jia1) , J. G. Li1) , Y. M. Wang2) , L. X. Ding2) , X. M . Qin1) and X. D. Sun1)1) School of Materials and Metallurgy , Northeastern University , Shenyang 110006 , China2) Department of Materials , School of Mechanical Engineering , Shenyang University , Shenyang 110044 , China

金属学报(英文版)

Using yttriu m nitrate as the m other salt , synthesis of ultrafine yttria po w der through w et che mical route w as investigated . Choice of precipitant has dra m atic effects on co m position ,particle size distribution and particle m orphology of the precipitates . When a m m onia solutionw as used as the precipitant , the precursor precipitate w as m ainly Y2( O H) 5 14( N O3) 0 86· H2 O with co m paratively large particle size , broad size distribution and co m plex particleshapes . When sodiu m hydroxide solution w as used , roughly spherical α Y( O H)3·3 H2 Opre cipitate w ith sm all particle size and narro w size distribution w as obtained . The transfor m a tion sequence of dry α Y( O H)3 ·3 H2 O gel during calcination w as determ ined to be α Y( O H) 3·3 H2 O→ Y O O H→ Y2 O3 . After calcining at 600 ℃ for 1 hour , both Y2( O H) 5 14( N O3) 0 86· H2 O and α Y( O H) 3·3 H2 O transfor m to well crystallized Y2 O3 pow ders ,w ith particle sizes of 50 ~3000 n m and 20 n m , respectively .

关键词: KEYW ORDS yttria , null , null , null

Na/Mn摩尔比对层状O2结构Liy[Li1/6Mn5/6]O2的晶体结构及化学组成的影响

路艳罗 , 卫敏 , 杨文胜 , D.G.Evans , 段雪

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.11.005

由高温焙烧法制备层状前驱体Nax[Li1/6Mn5/6]O2,再经离子交换反应得到O2结构层状产物Liy[Li1/6Mn5/6]O2. 采用离子交换和元素分析推测前驱体中Li+位于层板上. XRD测试结果表明,Liy[Li1/6Mn5/6]O2属六方晶系,P3ml空间群;激光粒度分析仪测定Na0.06Li0.65[Li0.10Mn0.88]O2的最可几粒径为2.88 μm;BET法测定其比表面积为4.68 m2/g;TEM显示其形貌为存在缺陷的层状六方结构. XRD和元素分析结果表明,反应物n(Na)/n(Mn)比直接影响着前驱体及最终产物的晶体结构和化学组成.

关键词: Liy[Li1/6Mn5/6]O2 , 层状材料 , 晶体结构 , 化学组成

(Ca1-xSrx)[(Li1/3Nb2/3)0.95Zr0.15]3+δ陶瓷微波介电特性

周东祥 , 熊钢 , 龚树萍

功能材料

研究了A位Sr2+取代对(Ca1-xSrx)[(Li1/3Nb2/3)0.95Zr0.15]3+δ(0.0≤x≤0.2,CSLNZ)陶瓷的微观结构及微波介电特性的影响.当0≤x≤20%(摩尔分数)时,体系为单一钙钛矿相,随Sr2+含量的增加,介电常数和谐振频率温度系数增大,而品质因素先增大,x=0.05时,开始下降.用键价理论分析了谐振频率温度系数随B位键价的变化关系.当Sr2+含量为5%(摩尔分数)时,陶瓷微波介电性能最佳:εr=32.5,Qf=13500GHz,τf=-2.4×10-6/℃.

关键词: 介电常数 , 品质因素 , 谐振频率温度系数 , B位键价

Sr2+置换改性Ca0.25(Li1/2Sm1/2)0.75TiO3陶瓷的微波介电性能研究

张华 , 李月明 , 江良 , 李润润 , 刘虎

人工晶体学报

采用固相法制备了(Ca1-xSrx)0.25(Li1/2Sm1/2)0.75TiO3(CSLST-x)( x= 0~1/10)系列微波介质陶瓷材料,研究不同含量的Sr2+含量对该体系的相组成、烧结性能和微波介电性能影响.在x=1/22~1/10范围内,Sr2+的掺杂不会改变晶体的结构;在1175~1200 ℃烧结时,相同烧结温度下随着Sr2+含量的增加,介电常数εr增大,无载品质因数与谐振频率乘积Qf值降低;置换离子Sr2+的添加使该体系的烧结温度降低了近200 ℃,并保持良好的微波介电性能.其中,x=1/16的CSLST陶瓷在1200 ℃烧结,保温5 h时具有较好的微波介电性能:εr=97.2,Qf=2490 GHz,τf =14.74 ppm/℃.

关键词: (Ca1-xSrx)0.25(Li1/2Sm1/2)0.75TiO3 , 钙钛矿 , 微波介电性能

Ca[(Li1/3Nb2/3)0.8Sn0.2]O3-δ-xTiO2陶瓷的微波介电特性

熊钢 , 周东祥 , 李忠明

材料导报

研究了Ca[(Li1/3Nb2/3)0.8Sn0.2]O3-δ-xTiO2(0≤2≤0.2)陶瓷的微观结构及微波介电特性.当0≤x≤10%(摩尔分数,下同)时,体系为单一钙钛矿相.随Ti4+含量的增加,B位1:2有序度下降,品质因素减小,谐振频率温度系数先由-22.6×10-6/℃增加到-11.1×10-6/℃,然后向负值方向移动.当Ti4+含量为10%时,陶瓷微波介电性能最佳:εr=29.3,Qf=2684GHz,τf=-11.1×10-6/℃.

关键词: 微波介质陶瓷 , 介电常数 , 品质因素 , 谐振频率温度系数

Ca0.3(Li1/2Sm1/2)0.7TiO3微波介质陶瓷的低温烧结研究

李月明1 , 宋婷婷1 , 尤源2 , 胡元云2 , 刘维良1 , 唐春宝1

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2008.01293

采用传统陶瓷制备工艺, 制备了掺杂Na2O-CaO-B2O3(NCB)氧化物的Ca0.3(Li1/2Sm1/2)0.7TiO3(CLST)陶瓷, 研究了NCB掺杂量与晶相组成、显微结构、烧结性能及微波介电性能的关系. 研究结果表明: 复合氧化物NCB掺杂量在1wt%~15wt%范围内没有杂相生成, 晶相仍呈斜方钙钛矿结构. 随着NCB添加量的增加, 陶瓷致密化温度和饱和体积密度降低, 介电常数εr、无载品质因数与谐振频率乘积Qf值也呈下降趋势, 频率温度系数τf向正方向增大. NCB氧化物掺杂能有效地将CLST陶瓷的烧结温度由1300℃降低至900℃. 添加12.5wt% NCB的CLST陶瓷在低温900℃烧结5h仍具有良好的微波介电性能: εr=73.7, Qf=1583GHz, τf=140.1×10-6/℃, 满足高介多层微波器件的设计要求.

关键词: Ca0.3(Li1/2Sm1/2)0.7TiO3 , Na2O-CaO-B2O3 , low-temperature sintering , microwave

Ca0.3(Li1/2Sm1/2)0.7TiO3微波介质陶瓷的低温烧结研究

李月明 , 宋婷婷 , 尤源 , 胡元云 , 刘维良 , 唐春宝

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2008.06.041

采用传统陶瓷制备工艺,制备了掺杂Na2O-CaO-B2O3(NCB)氧化物的Ca0.3(Li1/2Sm1/2)0.7TiO3(CLST)陶瓷,研究了NCB掺杂量与晶相组成、显微结构,烧结性能及微波介电性能的关系.研究结果表明:复合氧化物NCB掺杂量在1wt%~15wt%范围内没有杂相生成,晶相仍呈斜方钙钛矿结构.随着NCB添加量的增加,陶瓷致密化温度和饱和体积密度降低,介电常数εr、无载品质因数与谐振频率乘积Qf值也呈下降趋势,频率温度系数Τf向正方向增大. NCB氧化物掺杂能有效地将CLST陶瓷的烧结温度由1300℃降低至900℃.添加12.5wt%NCB的CLST陶瓷在低温900℃烧结5h仍具有良好的微波介电性能: εr=73.7,Qf=1583GHz,Τf=140.1×10-6/℃,满足高介多层微波器件的设计要求.

关键词: Ca0.3(Li1/2Sm1/2)0.7TiO3 , Na2O-CaO-B2O3 , 低温烧结 , 微波介质陶瓷

ZnO-B2O3-Na2O玻璃对Ca[(Li1/3Nb2/3)0.95Zr0.15]O3+δ陶瓷微波介电性能的影响

熊钢 , 周东祥 , 李忠明

硅酸盐通报

研究了ZnO-B2O3-Na2O(ZBN)玻璃对陶瓷的烧结性能及微波介电特性的影响.研究表明ZBN的掺入能有效降低对Ca[(Li1/3Nb2/3)0.95Zr0.15]O3+δ陶瓷体系的烧结温度150~230 ℃,谐振频率温度系数随ZBN掺入量增加及烧结温度的提高,由负值向正值方向增大.在990 ℃,掺入3%(质量分数,下同)的ZBN,陶瓷微波介电性能最佳:εr=31.5,Qf=12530 GHz,τf =-7.6 ppm/℃.

关键词: Ca[(Li1/3Nb2/3)0.95Zr0.15]O3+δ陶瓷 , 低温烧结 , ZBN玻璃 , 微波介电特性

使用安捷伦J&W DB-35ms超高惰性色谱柱和DB-XLB色谱柱对水中低于μg·L-1级的有机氯农药和除草剂进行GC/μECD法分析

Doris Smith , Ken Lynam

环境化学

本文中使用安捷伦SPEC C18AR固相萃取膜盘成功萃取了水中的有机氯农药残留和除草剂.使用双柱配置的GC/μECD系统进行检测,安捷伦J&W DB-35ms UI超高惰性色谱柱作为分析柱,DB-XLB色谱柱为确认柱.该方法为浓度接近或低于最大污染限值的含氯有机物提供了高度灵敏的分析方法.根据预估的分析物萃取浓度,方法使用的校准范围为1-100 ng· mL-1.分别对0.01 μg·L-1的加标水样和一个自来水水样进行了萃取和分析,结果证明可满足水中的有机氯农药残留和除草剂的测定.

关键词: 有机氯农药 , 除草剂 , 色谱柱

溶胶-凝胶-微波法制备Li1+xV3O8及其性能研究

王联 , 吴锋 , 吴川

功能材料

直接利用微波将溶胶一凝胶制备的干凝胶前驱体于450℃下快速合成了纯相、晶粒发育度较低的层状Li1+xV3O8.通过XRD、C-V和循环充放对样品的电化学性能进行了测试,结果表明,(100)晶面取向显著降低,2.5V放电平台明显.室温下,截止电压4~2V范围内,首次放电比容量迭318mAh/g.各项性能均优于传统固相法合成的材料.

关键词: 溶胶-凝胶法 , 微波烧结 , Li1+xV3O8

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