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PVA纤维增强水泥基复合材料热处理后的力学性能

林建辉 , 余江滔 , LI Victor C

复合材料学报 doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20150522.006

为了促进聚乙烯醇(PVA)纤维增强水泥基复合材料(PVA ECC)在热环境工程领域中的应用,通过狗骨试件拉伸试验,研究了高粉煤灰掺量的PVA-ECC热处理后的力学性能变化;采用单纤维抗拉试验、单纤维拔出试验以及单裂缝拉伸试验研究了PVA ECC性能提升的机制.结果表明:在不高于200℃的热处理后,PVA-ECC仍能实现多裂缝开裂,相比20℃,50、100、200℃热处理后的PVA-ECC复合材料的拉伸力学性能提高,其幅度为100℃>50℃>200℃;纤维强度不是PVA-ECC抗拉性能变化的控制因素,适当的温度处理提高了纤维与基体的化学黏结力和摩擦力,从而提高了纤维的桥接作用和裂缝的余能,进而提高了PVA-ECC的抗拉性能和摩擦耗能能力.PVA-ECC性能变化的机制分析为PVA-ECC工程设计提供了良好的理论基础.

关键词: PVA纤维增强水泥基复合材料 , 热处理 , 应变强化 , 界面性能 , 余能 , 桥接力

Li2MnSiO4/C复合材料的制备与性能表征

张倩倩 , 庄全超 , 徐守冬 , 邱祥云 , 崔永丽 , 史月丽

硅酸盐通报

本文分别以柠檬酸(C6H8O7·H2O)和蔗糖(C12 H22 O11)为碳源,采用溶胶凝胶法合成了Li2 MnSiO4/C材料.X射线衍射(XRD)结果显示合成出的Li2 MnSiO4/C材料均属于正交晶系Pmn21空间群.扫描电子显微镜(SEM)结果表明合成出的Li2 MnSiO4/C1(以C6H8O7·H2O为碳源)材料粒径均在500 nm左右,Li2MnSiO4/C2(以C12 H22O11为碳源)材料粒径在1μn左右.充放电测试结果显示,Li2MnSiO4/C2较Li2 MnSiO4/C1有较高的首次不可逆容量;两种电极材料经几周循环后均具有稳定的循环性能,所制得的Li2 MnSiO4/C1较Li2 MnSiO4/C2具有高的循环容量.

关键词: 锂离子电池 , Li2 MnSiO4/C , 碳源 , 包覆 , 电化学性能

合成温度对Li2FeSiO4/C电化学性能的影响

向楷雄 , 郭华军 , 李新海 , 王志兴 , 罗文斌 , 李黎明

功能材料

采用球磨掺碳及固相法合成锂离子电池正极材料Li2FeSiO4/C,研究了合成温度对材料结构和电化学性能的影响.用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对材料的结构与形貌进行了表征;并对不同焙烧温度下合成的Li2FeSiO4/C材料的电化学性能进行了研究.结果表明,650℃合成的Li:FeSiO4/C电化学性能最佳,在C/16的倍率下首次放电容量达到144.8mAh/g,10次循环后容量仍保持有136.5mAh/g.

关键词: 锂电池 , 正极材料 , 硅酸铁锂

Co2+掺杂对Li2FeSiO4/C电化学性能的影响

刘兴亮 , 鲁道荣 , 桂宏亮

金属功能材料

采用溶胶-凝胶法,合成纳米复合材料硅酸亚铁锂(Li2FeSiO4/C).用XRD、TEM和电化学方法,研究了Co2+掺杂对Li2FeSiO4/C的影响.结果表明,掺杂适量的Co2+不会改变Li2FeSiO4的正交晶系结构,可稳定材料结构,改善高倍率充放电性能.室温下,Li2Fe0.97Co0.03SiO4/C以0.1C放电的首次放电比容量为151.8 (mA· h)/g,20次充放电循环后放电比容量为131.2 (mA·h)/g;Li2FeSiO4/C的首次放电比容量为122.0 (mA·h)/g,20次循环后,比容量衰减率为20.3%.交流阻抗测试表明:Li2Fe0.97Co0.03SiO4/C在1.5~4.5V下充放电的可逆性优于Li2FeSiO4/C.

关键词: 溶胶-凝胶法 , 正极材料 , 硅酸亚铁锂 , 掺杂Co2+ , 电化学性能

不同碳源合成Li2MnSiO4/C正极材料的电化学性能

徐守冬 , 庄全超 , 朱亚波

合成材料老化与应用

采用溶胶-凝胶法合成Li2MnSiO4并以葡萄糖、己二酸和蔗糖为碳源合成Li2MnSiO4/C材料,对其进行XRD物相分析和SEM形貌分析.对合成出的Li2MnSiO4及Li2MnSiO4/C电极进行了充放电和电化学阻抗谱(EIS)测试.充放电结果表明碳包覆可以提高Li2MnSiO4放电容量,EIS结果说明,Li2MnSiO4/C能够减少电荷传递电阻,增加锂离子在颗粒内部的扩散速率,从而提高材料的电化学性能.

关键词: 锂离子电池 , Li2MnSiO4 , 碳包覆 , 碳源

碱洗处理对B4C粉末在Mg—Li基体中分散效果的影响

任国安 , 刘志坚 , 杨晓亮 , 黄海锋 , 文佑才

复合材料学报

通过碱液清洗粉末净化B4C颗粒,以改善其在Mg—Li基体中的分散特性。结果表明:经过预处理后粉末中超细颗粒明显减少,B2O3含量减少,B4C粉末颗粒表面更加洁净。采用经碱洗处理后的B4C粉末制备出的高锂低熔点预混合金拉伸强度与密度均有提高。最后按Mg-15Li-2A1—6B4C成分配比制备的B4C/Mg—Li复合材料金相组织中B4C粉末聚团明显减少,组织更加均匀,与用未处理B4C粉末制备的134C/Mg—Li复合材料相比,其拉伸强度提高21.53%。对B4c粉末的碱洗预处理有效地提高了原位生成硼化物对B4C/Mg—Li复合材料的强化效果。

关键词: 碱洗 , 碳化硼 , 预混合金 , Mg—Li , 拉伸性能

Ni在熔融(Li,K)2C03中的腐蚀行为

王文 , 曾潮流 , 吴维

腐蚀学报(英文) doi:10.3969/j.issn.1002-6495.1999.06.006

采用电化学阻抗谱技术研究了Ni在650 C熔融(Li,K)2CO3中的腐蚀行为.在自腐蚀电位下,Ni的腐蚀电化学阻抗谱呈典型的扩散控制特征,表面形成疏松的氧化膜,腐蚀速度较快.提出了相应的等效电路,求得相关电化学参数,

关键词: Ni熔融碳酸盐电化学阻抗谱熔盐热腐蚀

Li2MnSiO4/C复合正极材料的合成及电化学性能

杨勇 , 方海升 , 李莉萍 , 闫国丰 , 李广社

稀有金属材料与工程

采用溶胶-凝胶法合成了Li2MnSiO4/C复合正极材料,并用TG-DTA,XRD和电化学性能测试对材料进行了表征.前驱体的TG-DTA曲线表明,合成Li2MnSiO4时烧结温度应高于500℃.XRD测试表明Li2MnSiO4具有正交结构,对应Pmn21空间群.将Li2MnSiO4/C组装成扣式电池进行电化学测试的结果表明,600℃烧结10h所得样品性能最好,首次放电比容量达到124.2mAh·g-1,为理论比容量的74.5%;循环30次后放电比容量为71.5mAh·g-1.

关键词: 锂离子电池 , 正极材料 , Li2MnSiO4 , 溶胶-凝胶

煅烧温度对溶胶-凝胶法制备的Li2FeSiO4/C正极材料性能的影响

义丽玲 , 王先友 , 白艳松 , 王钢 , 刘梅红

中国有色金属学报

采用溶胶-凝胶法合成锂离子电池正极材料Li 2 FeSiO 4/C,研究煅烧温度对材料结构和电化学性能的影响.通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、电化学阻抗测试(EIS)和充放电测试等方法对不同煅烧温度下合成的Li 2 FeSiO 4/C材料的结构、表观形貌及电化学性能进行表征.结果表明:在650℃下合成的Li 2 FeSiO 4/C具有良好的电化学性能,0.1C倍率下的首次放电比容量达到159.1(mA·h)/g,50次循环后容量保持率高达92.1%.

关键词: Li2FeSiO4/C , 正极材料 , 锂离子电池 , 溶胶-凝胶法

Na^+掺杂对Li3V2(PO4)3/C晶体结构及性能的影响

龙云飞 , 李媚琳 , 杨克迪 , 葛利 , 吕小艳 , 文衍宣

功能材料

利用一步碳热还原法制备了Li3-xNaxV2(PO4)3/C(x=0、0.01、0.02、0.03、0.05、0.08、0.10、0.15)复合正极材料,并用X射线衍射、扫描电镜、红外光谱、循环伏安法、电化学阻抗谱和恒电流充放电技术研究了掺杂对材料结构、微观形貌、充放电性能和Li+脱出嵌入过程的影响。研究表明掺杂少量Na+不影响材料Li3V2(PO4)3的基本结构,但可在Li3V2(PO4)3中形成电子缺陷,提高晶体内部原子的无序化程度,降低极化和电荷转移电阻,从而改善材料的电化学性能。与Li3V2(PO4)3/C相比,Li2.98 Na0.02 V2(PO4)3/C在倍率为15C下的第50次放电容量提高12.1mAh/g,具有较好的倍率性能和循环性能。

关键词: 锂离子电池 , 正极材料 , Li3V2(PO4)3/C , 碳热还原技术 , Na+掺杂

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