黄爱华
,
金鸣林
,
李和兴
,
房永征
材料导报
试验是以2种含不同QI的煤沥青为原料,采用变径反应管进行热转化反应制备有序性中间相的研究.试验采用偏光显微镜和扫描电镜(SEM)观察了原料各反应阶段的微观结构,考察了QI对热转化过程中中间相有序生长的影响,分析了热转化过程中软化点及族组分的变化.结果表明:少量的喹啉不溶物含量不会阻碍中间相有序的发展.高QI(2.03%)原料易生成镶嵌结构的中间相体,高温处理后样品呈轴状、短纤维、层片松散的石墨化焦结构;含低QI(0.11%)的原料能生成较好的、大区域的中间相体,域结构的中间相体在外力导向和内部裂解气流的作用下容易生成有序的半焦,高温处理后呈大区域、片层紧密、有序性强的细纤维焦结构.同时研究发现,在热转化过程中可通过测定软化点(SP)和TI含量来确定中间相转化程度.软化点约低于250℃、TI为75%左右时为初始中间相区域体形成阶段、半焦生成的前期.
关键词:
煤沥青
,
热转化反应
,
喹啉不溶物
,
中间相
刘国栋
,
张利英
,
王艳丽
,
郭丹
,
程翠然
高分子材料科学与工程
采用前期提出的共聚物Tg-组成关系方程研究了MA-EA、MA-n-BA二元共聚物的Tg,新方程中的周期共聚物Tg通过最小二乘法由无规共聚物Tg数据求取,相关周期共聚物的Tg为:Tg[ME]=274.6K、Tg[MB]=246.3K、Tg[MME]=286.3K、Tg[MMB]=262.8K、Tg[EEM]=262.3K、Tg(BBM]=236.7K,由此计算得到的理论值与实验值偏差极小,说明新方程能够更好地解释丙烯酸甲酯二元共聚物Tg与其组成及序列结构之间的关系.进一步预测了不同取代基时有序取代密度对聚丙烯酸甲酯Tg的影响规律,发现与对聚甲基丙烯酸甲酯Tg的影响规律不同,取代基的影响在高取代密度时才能显现.
关键词:
二元共聚物
,
玻璃化温度
,
组成
,
取代基
李澜鹏
,
白富栋
,
尹波
,
杨鸣波
高分子材料科学与工程
在具有壳核结构的尼龙6(PA6)/马来酸酐接枝三元乙丙橡胶(EPDM-g-MA)/高密度聚乙烯(HDPE)三元共混物中,通过非等温结晶、连续自成核退火(SSA)等方法研究了HDPE相的结晶行为.研究结果表明,PA6/EPDM-g-MA/HDPE共混物形成了以PA6为基体、EPDM-g-MA为壳、HDPE为核的壳核包覆结构;相比于纯HDPE,在非等温结晶过程中PA6/EPDM-g-MA/HDPE共混物中HDPE组分在102℃附近出现了1个新的放热峰,SSA结果表明,这是由于共混物中HDPE和EPDM-g-MA分子链间发生共晶现象而导致HDPE组分结晶完善程度降低的结果.
关键词:
尼龙6
,
马来酸酐接枝三元乙丙橡胶
,
高密度聚乙烯
,
三元共混物
,
壳核形态
,
共晶
张寒
,
余俊
,
赵惠忠
,
崔江涛
,
吕永峰
,
杨建军
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2015.02.013
为了降低炭素焙烧炉火道墙用耐火材料的热膨胀率,从而降低炭素焙烧炉的热耗,以重烧镁砂和电熔镁砂为骨料,电熔镁砂粉和烧结镁铝尖晶石(MA)粉为基质,分别于1 500、1 550、1600℃保温3h热处理后制备了MA加入质量分数分别为5％、10％、15％、20％的MgO-MA质材料,并重点研究了MA粉加入量对1 500℃烧后试样致密度、热膨胀性能和显微结构的影响.结果表明:MA细粉的引入降低了MgO-MA质材料的致密度,但也降低了其热膨胀率,有利于改善材料的热膨胀性能.结合体积密度与常温耐压强度来看,MgO-MA质材料基质中MA粉的加入量不宜超过5％(w).
关键词:
方镁石-镁铝尖晶石耐火材料
,
炭素焙烧炉
,
火道墙
,
热膨胀率
张洪生
,
张玥
,
郭卫红
,
王晓光
,
李滨耀
,
吴驰飞
高分子材料科学与工程
通过红外光谱证明在加工过程中,SEBS-g-MA的酸酐基团与PET的端羟基发生反应生成了共聚物,研究了SEBS-g-MA用量对共混物的流动性和动态力学性质的影响,MFR分析结果表明,随着SEBS-g-MA用量增加,共混物的流动性呈现先升高后降低趋势,DMA分析结果表明,SEBS-g-MA用量为10%(质量分数)时,共混物的储能模量和损耗模量与未添加SEBS-g-MA的共混物的结果接近,且SEBS-g-MA用量对共混物的tanδ无影响.
关键词:
回收对苯二甲酸二乙酯
,
线性低密度聚乙烯
,
SEBS-g-MA
,
动态力学性质
汪晓东
,
张强
,
金目光
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2002.02.016
考察了采用马来酸酐接枝乙烯-1辛烯共聚物(POE g-MA)反应挤出增韧聚苯醚(PPO)/尼龙6合金体系的力学性能和亚微相态.结果表明.POE与PPO/尼龙6合金的相容性差.增韧效果不佳.POE接枝MA后.通过其分子链上的MA官能团与PPO/尼龙6合金分子链上的氨基反应.获得良好的界面粘结性和相容性.使合金的缺口冲击强度获得大幅提高.POE-g-MA增韧PPO/尼龙6合金的韧性随MA接枝率的增加而提高.通过与MA的接枝.可显著提高POE与PPO/尼龙6合金的界面粘结性和在合金基体中的分散性.并明显减小POE粒子的直径流变性能研究表明.由于在反应挤出过程中POE-g-MA分子链上的酸酐官能团与尼龙6上的氨基发生化学反应.使POE g-MA增韧PPO/尼龙6合金的熔体粘度随POE-g MA的接枝率的增加而显著提高
关键词:
PPO/尼龙6合金
,
POE-g-MA
,
反应挤出
,
增韧
,
亚微相态
郭红丽
,
孙庚辰
,
石干
,
杜军卫
耐火材料
doi:10.3969/j.issn.1001-1935.2004.06.006
以电熔镁砂、电熔白刚玉和烧结尖晶石等为原料,研究了尖晶石的加入量(0,5%,10%,15%,20%,30%)和加入形式(≤0.044 mm的细粉或<2mm的颗粒)对不烧MgO-MA-C及Al2O3-MA-C质耐火材料抗氧化性的影响.结果表明:MgO(Al2O3)-MA-C质耐火材料的抗氧化性开始随着尖晶石细粉的加入逐渐变强,尖晶石细粉的加入量为5%～10%时抗氧化性最好,当尖晶石细粉的加入量再继续增加时,抗氧化性变差;固定尖晶石加入量为10%,尖晶石以细粉形式加入时,试样的抗氧化性最好,逐渐加大尖晶石的粒度,试样的抗氧化性变差;MgO-MA-C质耐火材料的抗氧化性比Al2O3-MA-C质耐火材料的抗氧化性好.
关键词:
尖晶石,不烧MgO(Al2O3)-MA-C耐火材料,抗氧化性
王益龙
,
刘安栋
,
马莉
高分子材料科学与工程
使用特别设计的反应挤出机组,研究聚丙烯(PP)、马来酸酐(MA)和第二单体在过氧化二异丙苯(DCP)的引发下,各种工艺条件对聚丙烯接枝马来酸酐产品(PP-g-MA)性能的影响.结果表明,提高螺筒反应段的温度或增加螺杆转速会使产品的接枝率(G)下降;选择苯乙烯作为第二反应单体有利于提高PP-g-MA的G;增加DCP用量会使产品的G和熔体流动速率(MFR)升高.IR、DSC和化学分析都表明,PP-g-MA中游离态MA含量很低,也没有刺激性气味,说明在反应挤出机除杂段已基本把未反应的MA除去.
关键词:
反应挤出
,
接枝
,
聚丙烯
,
马来酸酐
