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N-羟基邻苯二甲酰亚胺与8-羟基喹啉氧钒(Ⅳ)配合物协同催化分子氧氧化乙苯

秦金伟 , , 刘亚纯 , 何乡陵 , 张德喜 , 吴文锋 , 王彦龙 , 龚兴浪 , 邓晓林 , 武海涛 , 邹艳红 , 喻宁亚 , 尹笃林

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(10)60255-0

研究了钒化合物对N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化分子氧氧化乙苯反应中的调变效应.结果表明,由8-羟基喹啉及其衍生物与乙酰丙酮氧钒(Ⅳ)配位制得的8-羟基喹啉氧钒(Ⅳ)配合物的催化活性比乙酰丙酮氧钒(Ⅳ),NH4VO3和V2O5的高.在优化的反应条件下,乙苯转化率和苯乙酮选择性可分别达60%~69%和97%.基于液体反应的紫外光谱,推测钒催化剂能够促进NHPI转变为N-氧基邻苯二甲酰亚胺自由基和1-苯基过氧化氢转变为苯乙酮.

关键词: N-羟基邻苯二甲酰亚胺 , 8-羟基喹啉氧钒(Ⅳ) , 需氧氧化 , 乙苯 , 苯乙酮

六齿八羟基喹啉锰类配合物催化二甲亚砜的氧化消除

谢芳 , , 衷晟 , 叶正培 , 周小平 , 刘凤兰 , 卢春丽 , 荣春英 , 毛利秋 , 尹笃林

催化学报

在NH_4OAc和HOAc的促进下,使用环境友好的丙酮-水混合溶剂,六齿八羟基喹啉锰类配合物(Q_3Mn~Ⅲ)能够高效地催化H_2O_2氧化二甲亚砜(DMSO).卤素取代的Q_3Mn~Ⅲ配合物具有更高的催化活性,这归因于卤索取代基能加强Q_3Mn~Ⅲ的畸变效应,这一点经B3LYP/6.311G+(d)计算得到证实.另外考察了一些因素对反应的影响,并提出了一个催化反应机理.

关键词: 二甲亚砜 , 催化氧化 , 六齿八羟基喹啉锰配合物 , 过氧化氢

一步温和水热法制备具有改善光催化活性和稳定性的碳包覆CdS纳米粒子

邹帅 , , 向超 , 吴文锋 , 汤森培 , 刘亚纯 , 尹笃林

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(15)60827-0

首次报道在130oC低温条件下,以乙酸镉和葡萄糖分别作为镉源和碳源,硫脲同时充当硫源和葡萄糖水热碳化的催化剂,通过一步水热碳化法制备了碳包覆的CdS (CdS@C)纳米材料。与相同条件下制备的纯CdS相比,合成的CdS@C粒子具有更小的粒子尺寸、良好的分散性以及更均匀的粒子分布。而且,葡萄糖在水热碳化过程中能够促使CdS优先形成立方晶相。此外,粒子表面的碳物种能拓宽CdS的可见光吸收范围,稍微降低它的带隙能,减缓CdS的光生电子-空穴对的复合和光腐蚀。因此,它能改善CdS在可见光辐射下催化氧化降解甲基橙的活性和稳定性。

关键词: 葡萄糖碳化 , 碳包覆的硫化镉 , 光催化降解 , 可见光 , 甲基橙

ZnCl2/NaY催化邻苯二酚与甲醇醚化反应

余雁 , , 尹笃林 , 徐友志 , 徐琼 , 王婧 ,

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.07.004

采用固相反应法制备了ZnCl2/NaY固体L酸催化剂.用XRD、NH3-TPD测试技术对该类催化剂进行了表征;用ICP-AES技术测定了ZnCl2的有效负载量;在固定床反应器上考察了该类催化剂在邻苯二酚与甲醇的醚化反应中的催化性能;并对影响其催化性能的催化剂制备和催化反应条件进行了研究.结果表明,在优化反应条件下,含质量分数为10%的ZnCl2/NaY是该醚化反应的最佳催化剂(邻苯二酚的转化率和愈创木酚的选择性分别为86.7%和99.3%),其催化性能远远高于含B酸的HY分子筛.

关键词: ZnCl2/NaY , 固体酸催化剂 , 醚化反应 , 邻苯二酚 , 甲醇 , 愈创木酚

负温度梯度熔体凝固过程中的形核与行为

谢发勤 , 吴向清 , 李金山 , 傅恒志

材料导报

研究了63~292K热力学过冷度范围内,Cu-Ni单相合金的凝固组织演化规律,分析了负温度梯度熔体凝固过程中的形核与行为.结果表明:①负温度梯度熔体凝固的冷却曲线上有较明显的形核特征;②在负温度梯度熔体凝固冷却曲线的快速阶段,出现了明显的"二次"特征,此"二次"的本质有别于慢速凝固阶段的二次,因此称之为"伪".

关键词: 负温度梯度 , 过冷度 , 过冷凝固 ,

深过冷Ni80.3B19.7合金的和非规则共晶的形成

材料研究学报

采用熔融玻璃净化结合气体保护的方法,使Ni80 3B19 7过共晶合金获得了407 K的大过冷度,研究了其在不同过冷度下快速凝固过程中的行为.结果表明,Ni80 3B19.7过共晶合金在0~112 K过冷度范围内无明显,在112~323 K过冷度范围内,其曲线表现为两个峰,而在323~407 K过冷度范围内,其曲线为一个峰.初生固相含量的随着过冷度的增大而增大,导致一次度随着过冷度的增大而增大.深过冷Ni80 3B19.7合金凝固组织中非规则共晶的形成,归因于共晶两相在快速凝固阶段以自由枝晶的形式进行的非耦合生长和后的慢速凝固阶段两相枝晶所发生的形态上的转变.

关键词: 金属材料 , 过共晶合金 , 深过冷 , 行为 , 非规则共晶 , 非耦合生长

深过冷Cu-20%Pb亚偏晶合金的与形核分析

刘丽琴 , 张忠明 , 徐春杰 , 郭学锋

材料热处理学报

采用熔融玻璃净化与循环过热相结合的方法研究Cu-20%Pb亚偏晶合金的行为,利用经典形核理论与瞬态形核理论计算讨论偏晶合金的两相竞争形核规律.结果表明,在过冷度0~238K范围内,凝固过程出现两次.一次由a(Cu)相的形核和生长引起,二次由偏晶反应引起.过冷亚偏晶Cu-20%Pb合金凝固过程中,相恒先形核,即匀晶转变先于偏晶反应发生.

关键词: 深过冷 , 亚偏晶合金 , , 形核

铜原位改性HMS材料的表征及抗菌性能

陈君华 , 王飞 , 程年寿 , 丁志杰 , , 银董红

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2009.00695

采用溶胶凝胶法,原位合成了铜改性的六方介孔硅 (Cu-HMS)无机抗菌材料. XRD、TG-DTA、ESR、UV-Vis、FT-IR、ESEM、EDS及N2吸附脱附等对材料结构与性能进行了表征;以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌及芽孢杆菌作供试菌种,考察了材料的抗菌性能. 结果表明,材料粒子呈规则的叶片状,比表面积为553m2/g,平均孔径约3.6nm,铜以离子形式存在于材料的骨架结构中,材料具有良好的介孔结构和热稳定性,有优良的紫外-可见光吸收性能;在抗菌实验中,材料的抗菌效能较好,抗菌性能稳定持久. 材料用量20mg/L,12h即表现出明显的抑菌作用;用量为200mg/L时,24h后可彻底杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及枯草杆菌.

关键词: HMS , modification , characterization , antibacterial ability

Mn(salen)/Al-MCM-41催化剂的制备及其对苯乙烯环氧化反应的催化性能

张岩 , 银董红 , , 李昌志 , 尹笃林

催化学报

报道了一种用微波固相法制备Mn(salen)/Al-MCM-41催化剂的新方法,并与常规制备方法进行了比较. FT-IR表征结果表明,微波固相方法和常规方法均能成功地将Mn(salen)配合物固载于Al-MCM-41介孔分子筛上,且微波固相法制备的Mn(salen)/Al-MCM-41催化剂在1 448 cm-1处具有更强的吸收带. 比较了不同方法制备的催化剂在苯乙烯环氧化反应中的催化性能,发现微波固相法制备的Mn(salen)/Al-MCM-41催化剂具有较高的催化活性和环氧化物选择性. 此外,催化剂的性能与制备过程中微波辐射的时间有关. 考察了反应时间和反应温度对微波固相法制备的催化剂性能的影响规律,随着反应时间的延长和反应温度的升高,苯乙烯环氧化物的选择性逐渐下降.

关键词: Mn(salen)配合物,Al-MCM-41分子筛,微波辐射,苯乙烯,环氧化反应

添加有机胺对钛硅沸石的合成和催化性能的影响

, 尹笃林 , 张鲁西 , 张友玉 , 万言

无机材料学报

在用合成TS-2后的过滤液(简称母液)添加其它有机胺作模板剂合成钛硅沸石的研究中,发现添加四乙基氢氧化铵(TEAOH)溶液有促进TS-2沸石晶粒显著长大和骨架钛含量提高的作用;加乙二胺使合成的TS-2中混有少量的TS-1杂晶;加入正二丙胺合成的沸石已完全转晶为TS-1,而且其晶体形貌也有显著的改变.这种添加效应进而影响钛硅沸石作为苯酚羟基化的氧化催化剂和作为氧化苯乙烯重排反应的弱酸催化剂的催化性能.

关键词: 钛硅沸石 , null , null , null , null , null

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