谭帼馨
,
宁成云
,
王迎军
,
关燕霞
高分子材料科学与工程
以过硫酸胺(APS)氧化-还原体系为引发体系,通过活性自由基溶液聚合法制备了交联网状聚乙二醇双丙烯酸酯(PEGDA)/N-乙烯基吡咯烷酮(NvP)共聚物水凝胶支架.研究结果表明,将亲水组分NVP引入到聚合物中,可提高支架材料的亲水性,改善水凝胶降解速度,NVP的加入有效地降低了PEGDA的刚度,加强了材料的压缩屈服应变力,使得支架的柔韧性能得到很好的改善.
关键词:
水凝胶
,
聚乙二醇双丙烯酸酯
,
降解
,
力学性能
谭帼馨
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阮雄杰
,
宁成云
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关燕霞
,
田冶
功能材料
采用烯腈烷基化再部分水解的方法合成的N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)单体,并利用红外光谱(FT-IR)、氢核磁共振谱(~1H NMR)、质谱(MS)进行了表征.以IRGACURE2959为光引光剂,通过紫外光引发光聚合的方法合成了PEGDA/NIPAM共聚物水凝胶,并对共聚物进行FT-IR表征,探讨了凝胶的亲水性能.结果表明,NIAPM单体的FT-IR中含1657.7cm~(-1)的羰基峰、1549.5cm~(-1)氨基上的氢峰、1367.5cm~(-1)的异丙基上的振动氢峰和1621.2cm~(-1)的烯烃双键峰,1H NMR中含δH7.9亚胺基的活泼氢峰及双键中同碳位、顺式位和反式位的氢峰及异丙基特征峰,MS表明m/z=112为分子离子峰,结果符合NIPAM结构式;聚合物FT-IR表明,双键的特征峰减弱,双键打开合成了PEGDA/NIPAM共聚物;随着NIPAM单体含量的增大,共聚物的接触角减小,平衡溶胀率增大,亲水性增强.
关键词:
N-异丙基丙稀酰胺
,
聚乙二醇双丙烯酸酯
,
水凝胶
,
表征
,
亲水性
谭帼馨
,
陈荣
,
宁成云
,
关燕霞
,
田冶
高分子材料科学与工程
采用低温等离子体工艺对聚乙二醇双丙烯酸酯(PEGDA)/甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)共聚物凝胶膜进行表面改性,研究了等离子处理的时效性,通过紫外接枝法在等离子处理材料表面接枝丙烯酰胺(AAm),并探讨了时效性对丙烯酰胺接枝率的影响和表面改性后材料的亲水性.研究结果表明,氩等离子处理凝胶材料具有一定的时效性,随着放置时间的延长,AAm的接枝率降低,接枝后PEGDA/HEMA材料的亲水性得到改善,材料的亲水性随着AAm的浓度的增大而增大.
关键词:
水凝胶
,
等离子处理
,
时效性
,
接枝率
,
亲水性
谭帼馨
,
王迎军
,
关燕霞
,
张姝江
高分子材料科学与工程
以过二硫酸胺(APS)/四甲基乙二胺(TMEDA)氧化-还原体系为引发体系,通过活性自由基溶液聚合法制备了交联网状聚乙二醇双丙烯酸酯(PEGDA)共聚物水凝胶支架,探讨了APS/TMEDA的引发聚合机理.研究结果表明,单体分子量越大,凝胶化时间越短,凝胶化时间随着PIGDA单体浓度的增大、温度的升高和加速剂用量的增大而减小.研究了不同单体浓度对水凝胶溶胀度及力学性能的影响,结果表明,单体溶液浓度越大,水凝胶的平衡溶胀率越小、压缩模量越强.
关键词:
水凝胶
,
活性自由基聚合
,
聚乙二醇双丙烯酸酯
,
平衡溶胀率
,
压缩模量
谭帼馨
,
王迎军
,
关燕霞
功能材料
以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)为交联剂,采用自由基聚合法合成了聚乙二醇(PEG)/甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)复合凝胶.采用冷冻干燥法制备凝胶支架,结果表明,凝胶支架具有多孔结构,为水分子的进出提供了路径和代谢物通道;随着交联剂用量的增大,水凝胶的平衡含水量降低;凝胶的平衡含水量随着温度的升高而下降,离子强度的增加使水凝胶的溶胀度降低.
关键词:
水凝胶
,
聚乙二醇
,
甲基丙烯酸 β-羟乙酯
,
溶胀度
谭帼馨
,
王迎军
,
关燕霞
高分子材料科学与工程
以1-[4-(2-羟乙氧基)-笨基]-2-羟基-2甲基丙酮为光引发剂,通过紫外光自由基聚合制备了交联网状聚乙二醇双丙烯酸酯共聚物水凝胶.研究结果表明,随着光照时间的增加,单体共聚的转化率提高;随着引发剂浓度的增大,单体溶液中自由基增多,聚合速度增大.FI-IR结果表明PEGDA单体经30min紫外光照射后聚合完全.
关键词:
水凝胶
,
紫外光聚合
,
光引发剂
,
PEGDA
,
1-[4-(2-羟乙氧基)-苯基]-2-羟基-2甲基丙酮
胡铁
,
皮少峰
,
王烨
,
高海丽
,
孙汉洲
,
黎继烈
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.40024
研究了以9,10-环亚甲基假紫罗兰酮为原料,经关环反应合成鸢尾酮的工艺,并对该关环反应机理进行了初步探讨.实验结果表明,适宜的工艺条件为:反应温度-70℃,物料摩尔比n(9,10-环亚甲基假紫罗兰酮)∶n(氯磺酸)为1∶4,反应45 min,鸢尾酮的收率为90.1％.产品中α-鸢尾酮、β-鸢尾酮和γ-鸢尾酮的含量分别为60.2％、29.0％和8.0％(GC,峰面积归一化法);采用NMR确证了α-鸢尾酮的结构.关环反应机理的初步探讨表明关环反应应在低温下快速完成.
关键词:
鸢尾酮
,
关环反应
,
环亚甲基假紫罗兰酮
,
α-鸢尾酮选择性
杨照金
,
邹一峰
,
张志方
,
王业宁
金属学报
AuCd合金的马氏体相变内耗峰随着热循环次数的增加而升高。金相观察表明这与相界面的增多有关。并提出了一个应力感生界面位错运动的静滞后损耗模型。在Ms点以上测得一个新的内耗峰,是一个和热激活有关的弛豫峰。含46.1at。％Cd的AuCd合金在几次循环测量后,可使立方(?)正交相变变为立方(?)六方相变,对这一变化的机理进行了分析。
关键词:
陈金平
,
韩永滨
,
李嫕
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2014.05.484
研究了六苯基苯衍生物的分子内光化学关环脱氢反应,与热化学关环脱氢反应不同,光化学关环脱氢反应只生成关一个环的产物.光化学关环脱氢反应过程中,氧化剂种类、用量以及溶剂对关环脱氢产物的产率具有显著影响,在正己烷溶剂中,以单质碘为氧化剂进行光化学关环脱氢反应,关环产物产率可达91％.
关键词:
六苯基苯
,
光化学关环脱氢反应
,
氧化
