刘源岗
,
李立华
,
罗丙红
,
廖问陶
,
周长忍
材料科学与工艺
为获得球形度较高且表面光滑的PLGA微球,提高微球的生物相容性,考察了直接冷冻干燥法等不同的下游处理过程对微球分离制备的影响,采用扫描电镜和原子力显微镜对产品进行分析,研究表明:直接冷冻干燥法(一步法)可获得镶嵌有微球的纤维状网络结构,是一种构建与微粒结合有关的组织工程支架材料的新方法;过滤法采用的时间长,不利于酶等物质活性的保持,同时也不易除去PVA;离心处理方法对获取球形度较高且表面光滑的PLGA微球更为有效,而超声分散对微球的形态结构造成影响.
关键词:
下游处理
,
分离
,
形态
,
微球
,
一步法
叶世富
,
王士斌
,
吴文果
,
刘源岗
材料导报
可吸收止血材料是当前外科领域研究的热点,在临床以及战争中应用广泛.其种类繁多,成分复杂,尽管目前国内并没有一个完善的产品国家标准和上市指导原则,但是可以从止血效果、降解吸收性、生物相容性,以及抗菌促愈合等几个方面对其有效性进行评价.主要对可吸收材料现状及其评价工作的进展进行综述,同时探讨其在评价过程中存在的问题.
关键词:
止血材料
,
效果评价
,
可吸收
陈宗香
,
龙瑞敏
,
刘源岗
,
王士斌
材料导报
根据海藻酸钠作为药物载体材料的改性方法不同,分析了近几年国内外的研究成果,主要阐述了海藻酸钠的共混改性和化学改性及各自的载药性能,分析了改性材料在药物载体领域的应用上存在的优势与不足,并展望了海藻酸钠的改性方法及应用.
关键词:
海藻酸钠
,
药物载体
,
混合改性
,
化学改性
汤晓琳
,
刘源岗
,
王士斌
,
孙学战
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.16.016
以微包纳胶囊共载两种药物,考察它们之间的联合释放性能.结果显示,共载卡培他滨(Capecitabine,CAP)和贝伐单抗/木瓜蛋白酶时,微包纳胶囊的多腔室结构显示出了延缓CAP释放的效果,大分子的累积释放速率更快;在释放的中后期,微包纳胶囊对两种药物有很好的顺序释放效果.而共载CAP和甲氨蝶呤时,微包纳胶囊的多腔室结构对药物的释放抑制有限,两种药物的释放趋势基本一致.
关键词:
微包纳胶囊
,
共载
,
释放
陈爱政
,
杨月梅
,
王士斌
,
刘源岗
,
党婷婷
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.10.009
基于超临界CO2技术制备的甲氨蝶呤纳米粒为小分子模型药物,采用高压静电抗溶剂法制备甲氨蝶呤-聚乳酸复合微球.用扫描电镜(SEM)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)对该载药复合微球进行表征,并研究其载药量、包封率和药物释放曲线.实验结果表明,甲氨蝶呤-聚乳酸复合微球表面光滑,粒径分布范围在10～50μm之间；FT-IR表明,在高压静电抗溶剂过程中聚乳酸化学结构无变化,有利于其作为药物载体；随着理论载药量增加(2.5％、5％和10％),包封率减少(18.0％、7.1％和2.3％)；甲氨蝶呤从聚乳酸微球中释放具有长效缓释的性能,无突释效应.
关键词:
高压静电抗溶剂
,
甲氨喋呤
,
聚乳酸
,
长效缓释
杨达云
,
黄晓楠
,
王士斌
,
刘源岗
,
蓝琪
,
吴文果
复合材料学报
以海藻酸盐、聚精氨酸为壁材,采用高压静电法制备了球形度好、表面光洁、粒径均匀的新型药物载体--海藻酸钙/聚精氨酸微胶囊.参照医疗器械生物学评价标准,对其生物相容性进行了研究.细胞毒性试验结果显示,当海藻酸钙/聚精氦酸微胶囊的含量为0.1、0.5、1.0mg/mL时,微胶囊对L929细胞生长无明显抑制作用,海藻酸钙/聚精氦酸微胶囊浸提产物在10.0 mg/mL时仍无细胞毒性作用.海藻酸钙/聚精氨酸微胶囊不引起急性全身毒性反应,不引起溶血反应.通过本组试验可见,采用高压静电法制备的药物载体--海藻酸钙/聚精氨酸微胶囊具有较好的生物相容性,具有开发和应用价值.
关键词:
海藻酸盐
,
聚精氦酸
,
微胶囊
,
生物相容性
孙学战
,
刘源岗
,
王士斌
,
陈爱政
,
骆志勇
复合材料学报
以生物相容性好且可生物降解的海藻酸钠（Sodium Alginate,Alg）、几丁聚糖（Chitosan,Chi）为壁材,采用静电液滴装置制备了球形度好、表面光洁、分散性好、平均粒径为210μm的海藻酸钙（Calcium Alginate,Ca-Alg）胶珠,并以卡培他滨（CAP）为模型药物,采用一步法和两步法制备了栓塞型载CAP Ca-Alg/Chi微胶囊,并考察了CAP浓度对微胶囊载药量和药物释放的影响。结果表明：随着CAP浓度的增大,载药量增大,包封率却随之减小;微胶囊在0.5 h内的累积释放量不到20%,无突释效应;微胶囊有一定的缓释性能,有望成为一种栓塞型抗肿瘤药物新剂型。
关键词:
海藻酸钠
,
几丁聚糖
,
微胶囊
,
卡培他滨
,
缓释
刘源岗
,
王士斌
,
王莹
功能材料
制备了一种新型的聚精氨酸基微胶囊并考察了制备条件对微胶囊机械强度性能的影响,以期望制备一种具有介入治疗效果的药物载体.实验采用高压静电液滴发生装置,所制备的微胶囊粒度均匀、球形度好.同时,海藻酸钠浓度、成膜时间以及聚精氨酸分子量对微囊膜的机械强度有不同程度的影响.当海藻酸钠浓度为1.0%,成膜时间高于15min,聚精氨酸分子量为55,300和141,000μ时,膜机械强度最好.此外,实验初步考察了聚电解质络合反应机理.结果表明,通过改变实验条件,可有效地控制微囊膜的膜强度,从而为进一步的药物控制释放实验打下一定的基础.
关键词:
生物材料
,
膜强度
,
体积膨胀度
,
聚精氨酸微胶囊
刘源岗
,
孙学战
,
王士斌
功能材料
为了结合不同载体的特点从而实现更佳的性能,载体的集成化研究已日益成为研究者关注的热点.为了延长微胶囊的释放时间,构筑了新型的微包纳载体形式并用于大分子药物γ-球蛋白的包埋及释放.所制备的微包纳胶囊表面光洁,球形度较好,胶囊之间无粘连,分散性较好,粒度分布均匀.几丁聚糖分子量、浓度及药物初始浓度对载药量及体外释放影响不一.与单纯微胶囊相比,微包纳胶囊能够显著延长药物的释放时间,从而为该新型载体在大分子药物释放的应用方面提供了实验依据.
关键词:
微包纳
,
γ-球蛋白
,
载药量
,
缓释
刘源岗
,
白燕
,
王士斌
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.12.029
为了研究新型膜材聚鸟氨酸对微囊化细胞功能的影响,制备了包埋有BRL细胞的聚鸟氨酸-海藻酸盐微胶囊并考察了微囊化肝细胞的生物学活性以及细胞功能.结果表明,载BRL细胞的PLO微胶囊形态完整,表面光滑,细胞在PLO微胶囊内的三维立体环境中能够维持活性,且具有维持分泌尿素和蛋白质的功能,从而为该新型膜材在细胞微囊化的应用方面提供了实验依据.
关键词:
聚鸟氨酸
,
BRL细胞系
,
微胶囊
,
细胞功能
