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MgZnO/ZnO异质结构的发光性质研究

, 吕有明 , 李炳辉 , 赵东旭 , , 申德振 , 张吉英 , 范希武

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2003.06.003

本文利用等离子体辅助分子束外延(P-MBE)技术在蓝宝石 (Al2O3) 衬底上生长了Mg0.12Zn0.88O(100nm)/ZnO (20nm) /Mg0.12Zn0.88O (40nm) 异质结构,测得样品的X射线衍射谱表明,在34.56°的位置出现很强的(002)方向衍射峰,其半高宽度为0.20°,比Mg0.12Zn0.88O合金薄膜的半高宽度0.15°明显展宽.通过光致发光谱研究了MgZnO/ZnO/MgZnO异质结构的光学性质,室温下测得在370nm(3.35eV)位置有很强的紫外发光,而在348nm (3.56eV)的位置处有一个较弱的发光,这两个峰分别被归结于来自ZnO层和MgZnO盖层的发光.室温下的吸收光谱中,在上述两个峰的位置附近分别存在很明显的吸收,指示了带边吸收来自于MgZnO和ZnO两种材料.通过变温发光谱研究了异质结构中载流子弛豫、复合的规律.随着温度增加,来自于ZnO层和MgZnO层的发光强度比增加,这归结为MgZnO/ZnO异质结构存在界面势垒所致.

关键词: ZnO/MgZnO异质结构 , P-MBE , 光致发光谱

等离子体增强分子束外延生长ZnO薄膜及光电特性的研究

梁红伟 , 吕有明 , 申德振 , 颜建锋 , , 李炳辉 , 赵东旭 , 张吉英 , 范希武

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2003.06.008

利用等离子体辅助分子束外延设备(P-MBE)在蓝宝石(Al2O3)衬底上外延生长ZnO薄膜,研究了不同生长温度对结晶质量的影响.随着生长温度的升高,X射线摇摆曲线(XRC)半高宽从0.88°变窄至 0.29°,从原子力显微镜(AFM)图像中发现薄膜中晶粒从20nm左右增大至200nm,室温光致发光(PL)谱中显示了一个近带边的紫外光发射(UVE)和一个与深中心有关的可见光发射.随着生长温度升高,可见光发射逐渐变弱,薄膜的室温载流子浓度由1.06×1019/cm3减少到7.66×1016/cm3,表明在高温下生长的薄膜中锌氧化学计量比趋于平衡,高质量的ZnO薄膜被获得.通过测量变温光谱,证实所有样品在室温下PL谱中紫外发光都来自于自由激子发射;随着生长温度的变化UVE峰位蓝移与晶粒尺寸不同引起的量子限域效应相关.

关键词: ZnO薄膜 , 等离子体增强分子束外延 , 光致发光 , 量子限域效应 , X射线摇摆曲线

MgxZn1-xO单晶薄膜的分子束外延生长及结构表征

, 吕有明 , 李炳辉 , 赵东旭 , , 申德振 , 张吉英 , 范希武

功能材料与器件学报 doi:10.3969/j.issn.1007-4252.2003.04.024

用等离子辅助分子束外延(P-MBE)的方法,在蓝宝石c-平面上外延生长了MgxZn1-xO合金薄膜.在0≤x≤0.2范围内MgxZn1-xO薄膜保持着六角纤锌矿结构不变.原位反射式高能电子衍射图样和X射线双晶衍射谱的结果表明生长的样品是单晶薄膜.随着x值逐渐增大,Mg2+离子逐渐进入ZnO的晶格,X射线双晶衍射测得样品的(002)取向的半高宽度从0.249°增加到0.708°,表明结晶质量逐渐下降,(002)方向的X射线衍射峰向大角度方向移动,晶格常数c由5.205(A)减小到5.185(A).透射光谱的结果表明,合金薄膜的吸收边随着Mg离子的掺入逐渐向高能侧移动,室温光致发光谱出现很强的紫外发光(NBE)峰,没有观察到深能级(DL)发射,且随着Mg掺入量的增加,紫外发光峰有明显的蓝移,这与透射光谱的结果是相吻合的.

关键词: MgxZn1- xO , P- MBE , X射线双晶衍射 , 光致发光

热氧化法制备纳米ZnO薄膜及其发光特性的研究

王丹 , 张喜田 , , 张吉英 , 吕有明 , 申德振 , 范希武

功能材料

用热氧化ZnS薄膜方法制备纳米ZnO薄膜, 并用X射线衍射谱,光致发光谱表征和研究纳米ZnO薄膜结构特征及热氧化温度对薄膜质量的影响. X射线衍射结果表明纳米ZnO薄膜具有六角纤锌矿结构,且随热氧化温度升高,薄膜晶粒尺寸逐渐增大.光致发光谱是由紫外激子发光和与氧空位有关的深能级缺陷发光组成的,且随热氧化温度升高,激子发光峰发生红移,激子发光和深能级缺陷发光强度之比逐渐增大,在热氧化温度为800℃时,其比值为10.

关键词: 纳米ZnO薄膜 , X射线衍射 , 紫外光致发光

退火对富硅氮化硅薄膜的结构和发光的影响

王颖 , 申德振 , 张吉英 , , 张振中 , 吕有明 , 范希武

液晶与显示 doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2005.01.003

采用等离子体增强化学气相沉积方法(PECVD),在低衬底温度下制备了富硅氮化硅薄膜.利用红外吸收谱(IR)、XPS光电子能谱和光致发光谱(PL),研究了不同的退火温度对薄膜结构和发光的影响.研究发现,薄膜经退火后,在发光谱中出现一强的发光峰.当经过900 ℃退火后,随着与硅悬键有关的发光峰的消失,该强的主发光峰发生了明显的蓝移,并且有所宽化.蓝移现象源于高温退火后,在薄膜中有小尺寸的Si团簇形成.通过实验结果分析,提出薄膜的发光起因于包埋在氮化硅中的Si团簇.

关键词: PECVD , 光致发光 , Si团簇 , 悬键

富硅量不同的富硅氮化硅薄膜的光致发光研究

王颖 , 申德振 , 张吉英 , , 张振中 , 吕有明 , 范希武

液晶与显示 doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2005.02.004

采用等离子体增强化学气相沉积方法(PECVD),在低衬底温度下制备了系列富硅量不同的富硅氮化硅薄膜,且所有样品分别经过不同温度的退火.通过X射线光电子能谱(XPS)的测试证实了薄膜中硅团簇的存在.对不同富硅量的氮化硅薄膜做了红外和光致发光的比较研究.由不同富硅量薄膜中硅团簇的尺寸变化对发光峰的影响,得出了发光来源于包埋于氮化硅薄膜中由于量子限制效应而使带隙增大了的硅团簇.

关键词: 氮化硅薄膜 , 光致发光 , Si团簇 , 量子限制效应

ZnO∶Er薄膜的结构和发光特性研究

张喜田 , 高红 , 张伟力 , 袁斯伟 , , 许武

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2001.04.013

本文研究了用电子束分蒸技术制备的ZnO∶Er薄膜的结构和发光特性.X射线衍射(XRD)谱表明,六角晶体结构的ZnO∶Er薄膜具有强的择优c轴取向(002).在室温下,用阴极射线激发样品,观测到强的蓝光(455nm)发射.本文认为,蓝光发射是ZnO∶Er薄膜中铒离子(Er3+)的激发态4F5/2到基态4I15/2的辐射跃迁.研究薄膜的阴极射线发光强度与电子束流的关系时发现,蓝光发射强度强烈地依赖于电子束流的大小.此外,超过阈值电子束流0.6μA,蓝光发射强度首先迅速增加,然后缓慢地增加,趋于饱和,根据瓶颈效应和稀土发光理论很好地解释了这一实验结果.

关键词: 电子束分蒸技术 , 光致发光 , 阈值电子束流 , 瓶颈效应

热退火对电子束蒸镀方法制备的ZnO:Al薄膜光电性质的影响

骆英民 , 马剑刚 , 徐海阳 , , 钟殿强 , 齐秀英

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2004.05.018

采用电子束蒸镀方法在Si(100)衬底上沉积了ZnO:Al(ZAO)薄膜.在氧气气氛下对ZnO:Al薄膜进行了退火处理,退火温度的范围为400~800℃.X射线衍射(XRD)图样表明所制备的ZnO:Al薄膜具有六方结构,为c轴(002)择优取向的多晶薄膜.用Van der Pauw法测量了ZAO薄膜的电学特性,结果显示其电导率在500℃达到最大值.测量了ZAO薄膜的室温微区光致发光和变温发光光谱,观测到了ZnO自由激子、束缚在中性施主中心(D0)上的束缚激子以及束缚在离化施主中心(D+0)上的束缚激子发射.

关键词: ZnO:Al薄膜 , 电子束蒸镀 , 退火 , Van der Pauw法 , 光致发光谱

含螺噁嗪的SiO2变色凝胶实时全息记录光栅

董林 , 俞天海 , 付申成 , , 谢明贵

液晶与显示 doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2006.04.010

通过本体溶胶-凝胶方法制备了含6′-哌啶-1,3,3-三甲基螺[吲哚-2,3′-[3H]萘-[2,1-b][1,4]噁嗪]的光活性SiO2凝胶.光栅生长曲线显示该光活性凝胶具有快速光响应.在紫外光的预激发下用He-Ne激光器写入光栅时衍射效率的变化规律显示螺噁嗪的光致变色有光致构造异构和光致顺反异构两个竞争过程.通过紫外激发光源的开启和闭合对实时全息光栅的衍射信号进行了调制.

关键词: 全息记录 , 螺噁嗪 , 溶胶-凝胶

手性高效液相色谱法测定板蓝根中表告依和告依含量

聂黎行 , 王钢力 , 戴忠 , 林瑞超

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2010.01001

采用Chiralpak IC手性柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),建立了正相高效液相色谱测定板蓝根中表告依(R-告依)和告依(S-告依)含量的方法.考察了流动相组成、流速和柱温对分离度的影响.经优化后的实验条件:以正己烷-异丙醇(体积比为90∶10)为流动相,流速为0.8 mL/min;检测波长为245 nm,柱温为20 ℃.在此优化条件下,表告依和告依春分离度为3.4,检出限为2.0 mg/L,在0.02~2.0 g/L 范围内有良好的线性关系,平均回收率为101% ,相对标准偏差(RSD)小于3.0%(n=6).本方法可将具有抗病毒活性的表告依与其对映体告依基线分离并测定,专属性强,能有效控制板蓝根的质量.

关键词: 手性高效液相色谱法 , 表告依(R-告依) , 告依(S-告依) , 板蓝根

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