蔡红
,
张莉
,
卓馨
,
王红艳
,
王建华
,
李卫华
,
蔡生民
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2002.01.010
将CdS纳米粒子复合在TiO2纳米多孔膜上,用染料Ru(bpy)2(NCS)2对此复合半导体纳米膜电极进行敏化,测量了不同CdS复合量的ITO/TiO2/CdS/Ru(bpy)2(NCS)2光阳极组成光电池的能量转换效率. 实验证明,ITO/TiO2/CdS/Ru(bpy)2(NCS)2作为太阳电池光阳极的能量转换效率与TiO2/CdS复合半导体中CdS的含量有关. 当CdS复合时间为5 min的电池的短路电流为5.23 A/m2,开路电压为0.716 V,能量转换效率为0.77%.
关键词:
电池光阳极
,
光电转换效率
,
复合半导体纳米多孔膜电极
刘玉玲
,
卓馨
人工晶体学报
采用水热法合成了一个锌的新型配位聚合物{[Zn(CPGA)(DPPP)]·H2O｝n(1),[CPGA=3-(4-氯苯基)戊二酸根,DPPP=l,3-二(4-吡啶基)丙烷],用元素分析、红外光谱和X-射线单晶结构等进行了表征.结果表明该配位聚合物属于单斜晶系,P21/n空间群.晶胞参数为:a=1.3775(2) nm,b=1.20745(19) nm,c=1.4854(2) nm,F(000)=1080,Dc=1.419 g·cm-3,V=2.4446(7) nm3,Mr=522.28,Z=4,μ=1.151 mm-1,月1=0.0389,ωR2=0.1253.该配位聚合物晶体中,Zn(Ⅱ)与配体3-(4-氯苯基)戊二酸根和DPPP连接形成一维波浪面结构,水分子和3-(4-氯苯基)戊二酸根中未参与配位的氧原子形成的氢键将相邻的两层连接形成双层结构,双层结构没有进一步连接.
关键词:
3-(4-氯苯基)戊二酸
,
1,3-二(4-吡啶基)丙烷
,
锌(Ⅱ)配位聚合物
,
氢键
刘希慧
,
卓馨
,
张孝杰
,
谢永
,
刘超
人工晶体学报
采用水热法合成了铁的新配合物{ [Fe(phen)3]·2(O-BDC)·H3O+·3H2O}n(1),[phen=1,10-菲哕啉,O-BDC=5-羟基-1,3-苯二甲酸],用元素分析、红外光谱和X射线单晶结构等进行了表征.结果表明该配位聚合物属于正交晶系,Pbcn空间群.晶胞参数为:a=1.09818(18) nm,b=2.2400(4) nm,c=1.8615(3) nm,F(000)=2132,Dc=1.494 g.cm-3,V=4.5791(13) nm3,Mr=1029.76,Z=4,μ=0.409 mm-1,R1 =0.0477,ωR2 =0.0710.该配位聚合物晶体中,5-羟基-1,3-苯二甲酸没有参加配位,1,10-菲啰啉与铁原子形成零维结构,零维结构通过1,10-菲哕啉分子间的π-π堆积作用进一步连接形成一维链状结构,5-羟基-1,3-苯二甲酸与水形成的氢键相连接,形成三维的孔状结构,铁的一维链状结构填充在三维的孔道中.
关键词:
1,10-菲啰啉
,
5-羟基-1,3-苯二甲酸
,
铁(Ⅲ)配合物
,
氢键
刘玉玲
,
卓馨
,
王聪
,
刘希慧
,
朱继超
,
魏强
人工晶体学报
以3-(4-氯苯基)戊二酸(H2CPGA)为主要配体采用微波合成法合成了一个锌的新型配位聚合物[Zn(HCPGA)2(H2O)2]n(1),用元素分析仪、荧光光谱仪、红外光谱仪、热重分析仪和单晶衍射仪等对其进行了表征.结果表明该配位聚合物属于单斜晶系,空间群是C2/c.晶胞参数:a=2.9922(12) nm,b=0.7370(3) nm,c=1.0924(4) nm,β=98.008(6)°,F(000)=1200,Dc=1.628 g·cm-3,V=2.3855(16) nm3,Mr=584.68,Z =4,μ=1.309 mm-1,R1 =0.0352,wR2 =0.1124.
关键词:
3-(4-氯苯基)戊二酸
,
[Zn(HCPGA)2(H2O)2]n
,
晶体结构
刘希慧
,
卓馨
人工晶体学报
采用水热法合成了新配合物二2-(2'-吡啶基)苯并咪唑一水合锌(Ⅱ)配位聚合物{[Zn(L)2·H2O]}n(1),[L=2-(2'-吡啶基)苯并咪唑],用元素分析、红外光谱和X射线单晶结构等进行了表征,结果表明该配位聚合物属于单斜晶系,P21/c空间群.晶胞参数为:a=1.25188(19) nm,b =1.30095(19) nm,c=1.3300(2) nm,β =102.676(3)°,F(000) =968,Dc=1.483 g · cm-3,V=2.1133(5) nm3,Mr=471.81,Z=4,μ=1.192 mm-1,R1=0.0539,wR2=0.0819.该配位聚合物晶体是由配位水与苯并咪唑上的氮原子形成氢键以及配体2-(2'-吡啶基)苯并咪唑之间的π-π堆积作用连接而成的无限延伸的一维链状结构.
关键词:
2-(2'-吡啶基)苯并咪唑
,
氢键
,
π-π堆积作用
卓馨
,
蔡红
,
石影
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2006.04.032
研究了邻苯二酚紫(PV)作为萃取剂和显色剂在聚乙二醇-2000(PEG)-Na2SO4-PV体系中非有机溶剂萃取光度法测定铍.将PV-Be(Ⅱ)配合物从pH=3.5的溶液中萃取到PEG相,其最大吸收波长位于591 nm,ε=1.25×105.Be(Ⅱ)的线性范围为0.0～2.5 μg·ml-1,Be(Ⅱ)与PV的配合比为1:2.将所建立的高灵敏度测定Be(Ⅱ)的方法用于铜合金样品分析,准确度较高.
关键词:
铍
,
邻苯二酚紫
,
萃取光度法
,
非有机溶剂
,
聚乙二醇
祝德平
,
于超
,
廉永
,
杨忠臣
,
齐可昆
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2001.08.003
卓家庄金矿床是一个与中生代次火山杂岩体(二长闪长玢岩、二长斑岩)有关的小型金矿床,柱状矿体严格地受隐爆角砾岩筒的控制.从角砾岩筒中心向外,角砾粒度、成分、胶结物成分及蚀变均存在分带现象.全文着重阐述了金矿床地质特征,总结出矿床成矿规律,并对矿区成矿远景作了预测.
关键词:
次火山杂岩体
,
角砾岩筒型金矿床
,
地质特征
,
成矿规律
,
卓家庄
陈东太
,
陈武
,
胡可卫
,
余杰
,
黄青东智
黄金
doi:10.11792/hj20160806
西藏隆子县邦卓玛金矿床是近年通过区域地质调查新发现的金矿床.重点对邦卓玛金矿床的矿床地质特征及地球化学异常特征进行了系统总结,以期为今后的勘探工作提供基础资料及依据.矿体主要产于上三叠统涅如组二段中,受东西向次级断裂构造带控制;目前共发现金矿脉9条,圈定5个金矿体.通过开展土壤地球化学剖面测量工作,选择了Au、Sb、Pb、Zn、Sn、As作为Au及多金属成矿指示元素,共圈定单元素异常40处,圈定组合异常5处,各组合异常内元素套合较好.综合分析认为,区内找矿前景较大,具有进一步工作价值.
关键词:
地质特征
,
地球化学异常特征
,
邦卓玛金矿床
张虎
,
沈芒芒
,
童胜强
,
颜继忠
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2014.02023
采用 C18反相色谱柱，以磺丁基醚-β-环糊精（SBE-β-CD）作为手性流动相添加剂，建立了阿卓乳酸对映体的高效液相色谱拆分方法。考察了环糊精衍生物类型、手性添加剂浓度、流动相 pH、流速和柱温对手性分离的影响，同时探讨了高效液相色谱采用磺丁基醚-β-环糊精分离阿卓乳酸对映体的分离机制及包结常数，确定了色谱条件为YMC-Pack ODS-A C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5μm），流动相为含25 mmol / L SBE-β-CD 的0.1 mol / L 磷酸盐缓冲液（pH 2.68）-乙腈（90∶10，v / v），流速为0.6 mL / min，柱温为30℃，紫外检测波长为220 nm。对映体的保留时间分别为26.65和28.28 min，分离度为1.68。本方法分离度好，简便易行，且比使用手性固定相分离更加经济。
关键词:
高效液相色谱
,
手性流动相添加法
,
阿卓乳酸
,
对映体拆分
,
磺丁基醚-β-环糊精
