罗昔波
,
唐爱国
,
皮兰敢
,
肖乐东
,
敖翔
,
卜艳红
,
王瑞
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.01.012
建立了高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)测定血清中犬尿氨酸(kynurenine,Kyn)含量的方法.采用Hypersil C8色谱柱(300 mm×6.0 mm,10 μm),流动相为0.25 mol/L醋酸锌及50 mmol/L醋酸溶液(含3%乙腈),流速为1.5 mL/min,荧光检测激发波长和发射波长分别为365 nm和480 nm.血清标本经5%(v/v)高氯酸溶液去除蛋白质后取上层清液直接进样,Kyn经流动相等度洗脱分离后,用FLD进行测定.研究结果表明Kyn保留时间约为8.3 min,线性范围为0.098～19.6 μmol/L,最低检出浓度为0.04 μmol/L,回收率为90.8%～96.2%,日内、日间测定的相对标准偏差均小于5%,苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、5-羟色胺和犬尿喹啉酸等物质对犬尿氨酸的测定均无干扰.建立的方法简便、快速、灵敏、特异,适用于临床和科研应用.
关键词:
高效液相色谱法
,
荧光检测
,
犬尿氨酸
,
人血清
杨鹏喜
黄金
doi:10.11792/hj20150805
红卜楼金矿床属于微细浸染型金矿床，位于凌云县弄广—沙里环台大断裂带上。矿区构造相对简单，出露地层主要为碳酸盐岩和浊流沉积碎屑岩。对矿床地质特征、矿床成因进行了分析，并归纳总结了找矿标志。研究表明，古岩溶剥蚀面上的层间断裂带为成矿有利部位；中三叠统百逢组第二段的浊流沉积碎屑岩是金矿床的控矿围岩及矿源层；硅化、黄（褐）铁矿化、高岭土化等围岩蚀变较好的地段金品位相对较好；土壤地球化学测量显示有Au、Ag、As、Sb综合异常的地段往往能找到金矿（化）体。应加大对矿床中深部的地质找矿工作，有望进一步增加储量。
关键词:
微细浸染型金矿床
,
地质特征
,
找矿标志
,
红卜楼金矿床
,
广西
张丽芳
电镀与精饰
doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2010.09.014
以硅藻土为基质,在高锰酸钾溶液中通过化学方法制备了负载型锰氧化物改性硅藻土吸附剂,并利用该吸附剂对染料活性艳红进行吸附脱色实验.实验结果表明,当c(KMnO4)为0.15mol/L时,改性硅藻土吸附剂对染料艳红的η可达96%.当吸附体系pH为4～6时,吸附效果最好.对吸附结果用Langmuir和Freundlich等温方程描述时,发现Langmuir方程能更好地描述吸附行为,相关系数达到0.998.
关键词:
硅藻土
,
改性吸附
,
活性艳红
,
锰氧化物
梁斌勇
,
王波
,
李桂英
,
杜瑛
,
冯易君
,
胡常伟
催化学报
分别以TiO2/Ti, SnxSb1-xO2/Ti和RuxPd1-xO2/Ti为阳极,钛网为阴极,NaCl为电解质,研究了活性艳红X-3B的光化学降解、电化学降解以及光电协同降解行为. 实验表明,经光电协同降解60 min后,三种电极体系中活性艳红X-3B的脱色率都超过了97%,三种电极上都存在显著的光电协同效应,即导体阳极与半导体阳极体系表现出相似的光电协同效应. SnxSb1-x-O2/Ti阳极体系先电解后光照和先光照后电解对比实验结果表明,电解生成的中间产物在光照3 min后使染料脱色率由17%迅速提高到75%,而先光照后电解则无此现象发生, 这说明电解中间产物经紫外光激发后对染料脱色有显著作用.
关键词:
电极
,
光电降解
,
活性艳红X-3B
,
氯化钠
,
次氯酸
吴进
,
杜琳
,
李桂英
,
胡常伟
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2006.04.004
本文以自制钛基RuOx-PdO电极为阳极,钛片为阴极,NaCl为电解质,研究了活性艳红K-2BP的电催化氧化降解行为.实验结果表明,在pH值为2.0、NaCl浓度为0.02mol/L、电流密度为0.25mA/cm2和室温条件下,20mg/L活性艳红K-2BP经电催化氧化1h,脱色率可以达到99.6%.在本实验条件下,活性艳红K-2BP的脱色降解主要是电生活性氯的间接氧化和钛基RuOx-PdO 电极直接氧化协同作用的结果.作者用钛基RuOx-PdO 电极降解活性艳红K-2BP,其适用性较强,可在较大的温度范围、较宽的染料浓度时达到较好的脱色效果.表明作者自制钛基RuOx-PdO电极具有良好的电催化氧化性能,在降解活性染料方面,有一定的应用前景.
关键词:
物理化学
,
电催化氧化
,
钛基RuOx-PdO电极
,
活性艳红K-2BP
,
协同作用
毛立群
,
杨建军
,
郭泉辉
,
李庆霖
,
张治军
催化学报
对影响活性艳红X-3B水溶液光化学与光催化协同脱色反应的各种条件(如溶液的pH值，紫外光照强度,空气流量，催化剂用量及溶液的初始浓度等)进行了考察.结果表明，降解率随着紫外光照强度的增强而加快，随着X-3B初始浓度的增大而减慢;催化剂最佳用量为4g/L，空气最佳流量为4.3L/h.在X-3B水溶液的光催化脱色过程中，存在有光解反应，但它远不如光催化反应重要.因此，活性艳红X-3B水溶液的降解是光化学与光催化的协同脱色反应.
关键词:
光催化
,
光解
,
脱色反应
,
活性艳红X-3B
杨丽丽
,
都玲
,
于杨
,
张文杰
材料工程
doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2014.09.016
以磷酸改性的HZSM-5分子筛为载体,采用溶胶-凝胶法制备TiO2/HZSM-5光催化剂,通过XRD,SEM,BET,FT IR和XPS进行表征.结果表明:TiO2均匀地分散在HZSM-5表面,没有发生TiO2颗粒的聚集.负载后的TiO2保持了锐钛矿晶体结构,TiO2的晶粒尺寸在负载后有所减小.TiO2/0.5HZSM-5的比表面积和对活性艳红X-3B的吸附量都随HZSM-5含量的增加而增加.负载后的TiO2光催化活性均高于纯TiO2,50％(质量分数)TiO2/0.5HZSM-5具有最高的活性,经紫外光照射2h可使活性艳红X3B降解93.4％,而染料在纯TiO2上的降解率只有61.0％.
关键词:
ZSM-5
,
TiO2
,
溶胶-凝胶
,
活性艳红X-3B
杨丽丽
,
李传国
,
王宏
,
胡婷婷
,
张文杰
复合材料学报
doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20160220.001
采用溶胶-凝胶法制备HZSM-5分子筛负载SrTiO3,对其进行XRD、FTIR和N2吸附-脱附表征,研究负载对活性艳红X-3B光催化降解过程的影响.通过分析降解液的FTIR谱图、紫外-可见光谱和总有机碳(TOC)数据,对活性艳红X-3B的光催化降解过程进行了探讨.结果表明:催化剂的主要成分为钙钛矿结构SrTiO3,负载对SrTiO3晶粒尺寸几乎没有影响.纯SrTiO3没有明显的孔结构,负载后样品的比表面积和孔隙主要由HZSM-5提供.负载之后催化剂的降解活性显著提高,30％SrTiO3/HZSM-5对活性艳红X-3B染料溶液的脱色和TOC去除速率最快.
关键词:
钛酸锶
,
活性艳红X-3B
,
光催化
,
HZSM-5
,
负载
张天永
,
朱丹丹
,
邵红飞
,
付强
,
赵进才
催化学报
研究了阳离子表面活性剂四丁基溴化铵(TBAB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对TiO2光催化降解艳红6B(R6B)的影响,讨论了表面活性剂与R6B的相互作用,给出了二者与TiO2之间的吸附模型. 结果表明,相同条件下,阳离子表面活性剂的加入可增加R6B的降解褪色速率,但表面活性剂自身并不降解. 在强酸(pH=3.00)和强碱(pH=12.60)条件下,R6B的降解褪色速率较快. pH值相同时,体系中TBAB的浓度变化对R6B降解褪色速率的影响不大,而CTAB浓度的变化对R6B降解褪色速率的影响较为明显,CTAB浓度为0.4 g/L时R6B的降解褪色速率最快.
关键词:
有机颜料
,
艳红6B
,
光催化降解
,
二氧化钛
,
四丁基溴化铵
,
十六烷基三甲基溴化铵
韩承辉
,
李智渝
,
沈俭一
材料导报
采用钛酸丁酯水解和肼还原醋酸铜的方法制备出TiO2-Cu2O复合氧化物,研究了TiO2-Cu2O复合光催化剂在可见光照射下光催化降解活性艳红X-3B的性能,考察了催化剂组成、催化剂投加量、溶解氧、H2 O2等对光催化反应的影响,探讨了Cu2O及TiO2-Cu2O光催化降解有机污染物的机理.结果表明,由于TiO2和Cu2O之间存在协同作用,使得复合氧化物的活性比单一的Cu2O高.Cu2O光催化的氧化物种为·OH和光生空穴.光生电子(e-)还原吸附在Cu2O表面上的氧,产生超氧阴离子,然后再进一步生成·OH,光生空穴(h+)无法直接将吸附在Cu2O表面的OH-氧化成·OH.
关键词:
纳米Cu2O
,
TiO2-Cu2O复合氧化物
,
活性艳红X-3B
,
光催化
