材料期刊网

卟啉类化合物分子光电器件研究进展

杨建东 , 王都留 , 薛中华 , 卢小泉

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2012.20079

分子电子器件是未来分子电路的微电子元件,已成为有机功能纳米材料研究的热点.卟啉类化合物的π共轭体系表现出的独特光电性能和良好的热稳定性,使其作为光电器件、模拟生物酶、分子识别和传感材料在材料化学、医学、生物化学和分析化学等领域展现出良好的应用前景,由于卟啉分子平面结构的易修饰性,常用卟啉化合物组装单元来构建功能化的卟啉光电器件.本文综述了卟啉类化合物的特点及其在光电器件中的应用进展.

关键词: 分子电子器件 , 卟啉类化合物 , 光电材料

形貌可控卟啉材料的合成及光电性质

杨建东 , 马蓉 , 燕翔 , 王都留 , 卢小泉

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.03.150217

通过自组装方法制备了一种卟啉材料,并通过调节溶液pH值实现了对其形貌的可控.当pH值较低时形成卟啉棒状结构;当pH值较高时形成卟啉叶片状结构.利用紫外、红外和X衍射仪等多种表征方法对其结构和性质进行了表征.结果表明,在无机酸的作用下,卟啉分子通过π-π、静电作用形成一维结构的J-聚集体;当pH值增加时,氢键的作用占主要作用形成二维片状结构.将此卟啉棒状材料构筑微纳米器件,测试其光电性能,表明对可见光有很好的响应.这种具有光电响应的卟啉材料有望成为微纳电子器件的光电元件.

关键词: 制备方法 , 卟啉纳米材料 , 光电性质

高分子键联金属卟啉的合成及催化性能

任红霞 , 卢小泉 , 王云普

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.03.007

研究了含有聚乙二醇的高分子键联锰卟啉和钴卟啉的合成,并考察了它们在环己烯氧化过程中的催化性能. 结果表明,金属卟啉和高分子键联后不仅增加了金属卟啉的稳定性,也是烯烃氧化反应的一种有效催化剂,且催化性能明显优于相应的简单金属卟啉,其催化性能随着金属离子的不同有所不同,其中相同条件下氯甲基化聚苯乙烯键联锰卟啉对环己烯的催化氧化转化率达到88%,主要产物的总选择性接近于100%. 但高分子链中引入自身能起相转移催化作用的聚乙二醇反而降低了高分子担载金属卟啉的催化性能.

关键词: 高分子担载金属卟啉 , 环己烯 , 催化氧化

卟啉微纳米材料的制备及应用研究进展

杨建东 , 王都留 , 卢小泉

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2012.20108

综述了卟啉微纳米材料合成的制备方法,以及将其作为传感、光电器件等应用的研究进展.卟啉类化合物是广泛存在于自然界重要的生物分子,其独特的平面骨架和共轭大π结构,使之成为分子组装体系中优良的构筑基元.制备的卟啉微纳米材料因其良好的光、热稳定性,已被广泛用于分析化学、仿生、催化及材料科学等领域.

关键词: 卟啉化合物 , 微纳米材料 , 化学合成 , 光电器件

不同类型卟啉自组装膜的制备及表征

杨建东 , 王都留 , 卢小泉

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20109

制备了不同类型的巯基卟啉自组装膜,借助多种表征技术(紫外可见光谱、电化学和X射线光电子能谱)研究了不同类型卟啉自组装膜的结构特点；研究结果表明,卟啉分子中巯基取代基数目的不同(一[SH]n—,n=1,4),导致了卟啉环在自组装膜表面的构型不同,从而表现出不同巯基卟啉自组装膜性能的差异.在此基础上,提出了不同巯基卟啉自组装膜的结构模型.

关键词: 多巯基卟啉化合物 , 自组装单分子膜 , 制备及表征 , 模型

系列巯基苯基卟啉自组装膜的光谱和电化学性质

杨建东 , 王都留 , 卢小泉

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20223

考察了系列巯基苯基卟啉自组装膜的光谱及电化学特征.结果表明,与溶液中巯基苯基卟啉的光谱相比,自组装膜中卟啉分子的吸收和荧光光谱均发生了明显变化,随着卟啉分子中巯基数目的增加,其荧光峰依次发生红移；不同巯基苯基卟啉自组装膜修饰电极对电解液中电对的电子转移阻碍能力不同,由5,10-二[4-(3-巯基丙氧基)-苯基]-15,20二苯基卟啉形成的卟啉自组装膜的阻碍作用最强,膜表面覆盖度最致密.

关键词: 多巯基苯基卟啉衍生物 , 自组装单分子膜 , 吸收和荧光光谱 , 电化学

卢柯:在十亿分之一米的金属上舞蹈

钟青

金属世界 doi:10.3969/j.issn.1000-6826.2004.03.006

关键词:

芦丁在离子液体双水相中分配性能

邓凡政 , 郭东方

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.07.024

建立了室温离子液体四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]BF4)和NaH2PO4组成的双水相萃取体系并用于对芦丁的萃取分离研究.考察了离子液体用量、芦丁的浓度、盐的加入量、溶液酸度和加入其它物质对芦丁在两相中分配的影响.结果表明,离子液在1.0～2.5 Ml,磷酸二氢钠加入量在1.0～2.0 g,加人卢丁溶液0.5～2.5 Ml,酸度在Ph值为2~7范围,卢丁在离子液体双水相体系中有较高的萃取率(E%＞90).除阳离子表面活性剂外,其余大部分物质不影响相比和卢丁的测定.离子液相中卢丁的最大吸收波长为358 nm,与乙醇水溶液中比较,最大吸收波长发生紫移,表明离子液与卢丁发生了作用.利用离子液体双水相体系,测定了银杏叶中卢丁的含量.

关键词: 离子液体 , 双水相 , 芦丁 , 分配 , 性能

关于“第七届材料与热加工物理模拟及数值模拟国际学术会议”的通知

机械工程材料

＂第七届材料与热加工物理模拟及数值模拟国际学术会议＂定于2013年6月16～19日在芬兰奥卢大学（Oulu University）举行,奥卢大学是北欧最著名的综合性大学之一,奥鲁市位于北欧的北部,毗邻北极圈和圣诞老人的故乡罗瓦涅米。

关键词: 国际学术会议 , 数值模拟 , 物理模拟 , 热加工 , 材料 , 综合性大学 , 北极圈 , 北欧

大别山北缘暨邻区中新生代砂岩稀土元素的地球化学特征及对源岩的制约

李双应 , 李任伟 , 岳书仓 , 刘因 , 王道轩 , 孟庆任 , 金福全

中国稀土学报

肥西地区侏罗纪防虎山组、园筒山组和早白垩世周公山组稀土元素具有如下特征: ∑REE为157 μg·g-1,δEu为0.69,(La/Yb)N为11.1.根据稀土元素比值、方差和以及REE分布模型判断,类似于佛子岭群和卢镇关群,后者可能是前者的主要源岩.三尖铺组和黑石渡组具有高的稀土总量,∑REE为264.8,328.2 μg·g-1,高Eu负异常,δEu为0.57,0.67和低的Eu/Sm比值(0.18～0.19),不同于大别山地区变质岩,其源岩值得进一步研究.正阳关组稀土元素特征类似大别杂岩和卢镇关群,表明大别杂岩在新第三纪遭受剥蚀,和卢镇关群一并成为前者的源岩.淮南地区中生代砂岩具有低的稀土总量,∑REE为80.9 μg·g-1,δEu为0.66,(La/Yb)N为5.7,不同于大别山北缘砂岩以及变质岩,说明其物源不是来自于大别山地区.

关键词: 地球化学 , 中新生代砂岩 , 稀土元素 , 源岩 , 大别山北缘 , 稀土