欢迎登录材料期刊网

材料期刊网

高级检索

  • 论文(1704)
  • 图书()
  • 专利()
  • 新闻()

提高碳纤维增强树脂基复合材料弹性常数超声表征精度的方法

苏慧敏 , 罗忠兵 , 曹欢庆 , , 林莉

复合材料学报 doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20160315.013

为提高碳纤维增强树脂基复合材料(Carbon Fiber Reinforced Plastic,CFRP)单向板弹性常数的超声表征精度,基于超声液浸背反射法开展了实验测量和数值模拟.首先,搭建了角度旋转测试装置,并结合信号互相关处理技术实现了不同方向上的延时测量和声速计算;然后,通过模拟退火优化算法反演声速数据,得到了5个独立弹性常数;最后,利用理论计算和CIVA软件模拟仿真对实验测量结果进行了验证.结果表明:1-3平面内准纵波和准横波声速随入射角度而变化,与1-2平面内的表现出明显差异,由此显示材料为横观各向同性的;独立弹性常数分别为12.88、6.39、126.83、4.85、2.97 GPa;理论计算、CIVA软件模拟仿真及实验测量结果的声速偏差小于6.4 m/s,实验数据波动范围小于0.33%,对应的弹性常数误差均小于0.47%.相关方法同样适用于其他正交各向异性介质的弹性常数测试.

关键词: 碳纤维增强树脂基复合材料 , 弹性常数 , 无损 , 超声 , 表征精度

胺萃取法提取氧化钪的工艺研究

钟学明

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2002.06.026

钨渣用硫酸分解浸出, 浸出液经铁屑还原后用0.20%胺N1923萃取分离钍, 再用4.0%胺N1923萃取富集钪, 接着用硫酸洗涤负载有机相分离稀土和铁、过氧化氢洗涤分离钛、盐酸反萃取钪获得氯化钪溶液. 用叔胺N235萃取从氯化钪溶液中进一步分离铁, 分别用氨水和草酸依次沉淀钪, 最后灼烧草酸钪获得氧化钪, 其纯度为90%, 收率为82%.

关键词: 氧化钪 , , 萃取 , 钨渣

阿拉树胶对胶原-羟基磷灰石复合材料性能的影响

冯文坡 , 祁元明 , 汤克勇

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00038

为改善胶原-羟基磷灰石复合材料的界面结合性能, 将阿拉树胶引入该体系中, 以Ca(NO3)2·4H2O、(NH4)2HPO4、酸溶胶原、阿拉树胶为原料, 原位合成了胶原-羟基磷灰石/阿拉树胶复合材料. 采用FT-IR, XRD, SEM表征材料的晶相结构、化学组成和微观形貌, 研究了阿拉树胶对胶原-羟基磷灰石复合材料结构与性能的影响. 结果表明, 阿拉树胶改变了胶原-羟基磷灰石复合材料的界面形态与结构; 随阿拉树胶含量的增加, 胶原-羟基磷灰石复合材料的晶粒变小, 结晶度降低; 复合材料的吸水性能和体外酶降解能力都显著下降(P<0.01),其机械性能在一定范围内得到提高. 阿拉树胶与胶原或胶原-羟基磷灰石之间可能形成了蛋白-多糖复合物, 从而起到了交联作用.

关键词: 复合材料 , collagen-hydroxyapatite composite , gum Arabic , effects

阿拉树胶对胶原-羟基磷灰石复合材料性能的影响

冯文坡 , 祁元明 , 汤克勇

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2011.00038

为改善胶原-羟基磷灰石复合材料的界面结合性能,将阿拉树胶引入该体系中,以Ca(NO3)2·4H2O、(NH4)2HPO4、酸溶胶原、阿拉树胶为原料,原位合成了胶原-羟基磷灰石/可拉树胶复合材料.采用FT-IR,XRD,SEM表征材料的晶相结构、化学组成和微观形貌,研究了阿拉树胶对胶原-羟基磷灰石复合材料结构与性能的影响.结果表明,阿拉树胶改变了胶原-羟基磷灰石复合材料的界面形态与结构;随阿拉树胶含量的增加,胶原-羟基磷灰石复合材料的晶粒变小,结晶度降低;复合材料的吸水性能和体外酶降解能力都显著下降(P<0.01),其机械性能在一定范围内得到提高.阿拉树胶与胶原或胶原-羟基磷灰石之间可能形成了蛋白-多糖复合物,从而起到了交联作用.

关键词: 复合材料 , 胶原-羟基磷灰石复合材料 , 阿拉树胶 , 影响

气相色谱-质谱法测定蜡笔中的芳香

康苏媛 , 张庆 , 白桦 , 王超 , 吕庆

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00422

建立了固相萃取-气相色谱-质谱(SPE-GC-MS)检测儿童蜡笔中苯胺等9种芳香胺的方法.先用正己烷除去蜡笔中的烷烃类物质,再以甲醇为提取剂在室温下超声提取两次,提取液经过浓缩后与还原剂连二亚硫酸钠在70℃下反应30 min,将反应后的溶液通过硅藻土固相萃取柱净化收集,然后采用HP-5M色谱柱分离,并用质谱进行检测.采用该方法成功地实现了9种芳香胺的分离检测.对于不同的芳香胺的定量限为5 mg/kg,实际样品的平均回收率为86.02%~102.43%.实验结果证明,该方法准确、稳定,可以用于蜡笔中芳香胺的实际检验.

关键词: 固相萃取 , 气相色谱-质谱法 , 芳香 , 蜡笔

盐酸中胺在铁电极表面的吸附行为

张鸣镝 , 曹楚南 , 林海潮

腐蚀科学与防护技术

测量了铁在自腐蚀电位下,在添加与未添加胺缓蚀剂的1mol/L HCI溶液中的阻抗谱。结果表明,随着胺碳链增长,阻抗谱将出现高频时间常数;随着添加的十二胺(DDA)浓度由低到高的变化,高频时间常数经历了从没有到出现,继而消失的过程。本文用三电层的观点分析了胺在盐酸溶液中的吸附行为,从而较好地解释了高频时间常数出现与消失的原因,并建立了相应的等效电路模型。

关键词: 缓蚀剂 , impedance , iron , adsorption , acid

胶原-羟基磷灰石/阿拉树胶复合材料的制备与表征

冯文坡 , 祁元明 , 汤克勇

复合材料学报

以硝酸钙、磷酸氢二铵、酸溶胶原和阿拉树胶为原料,采用原位合成法制备了胶原-羟基磷灰石/阿拉树胶(Col-HA/Gum A)复合材料.利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)研究与表征了复合材料的结构特征,并研究了其力学性能、吸水性、酶降解性及急性细胞毒性.结果表明,所得到的复合材料中无机相主要是低结晶度的羟基磷灰石,这种羟基磷灰石均匀地分散于胶原一阿拉树胶所构成的复合体中,形成了新的界面.力学性能、吸水性能、酶降解性及急性细胞毒性的研究结果表明,该复合材料是一种颇有前途的骨组织替代材料.

关键词: 原位合成法 , 胶原 , 羟基磷灰石 , 阿拉树胶 , 复合材料 , 骨修复材料

Cu-Ni双金属催化剂催化脂肪醇脱氢制备醛

芦天亮 , 杜中田 , 刘俊霞 , 陈晨 , 徐杰

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(14)60208-4

脂肪醇催化转化制备相应的醛是具有挑战性的课题,目前多采用负载的单金属铜基催化剂。本文报道了双金属催化剂Cu-Ni/γ-Al2O3催化3,3-二甲基-1-丁醇脱氢制备相应的醛,在相同反应条件下, Cu-Ni/γ-Al2O3比单金属催化剂Cu/γ-Al2O表现出更高的催化活性,能将一系列脂肪醇高选择性转化为相应的醛。

关键词: 脂肪 , , 铜-镍 , 催化 , 脱氢

一步法制备明胶-阿拉树胶电子墨水微胶囊

王登武 , 王松茂 , 赵晓鹏

液晶与显示 doi:10.3969/j.issn.1007-2780.2008.02.003

采用硬脂酸对TiO2纳米颗粒进行表面改性处理,以明胶-阿拉树胶为壁材,通过 一步复凝聚法制备了白色电子墨水微胶囊.傅立叶变换红外光谱仪及动态光散射仪分析表明,改性后的TiO2在四氯乙烯中具有良好的分散性.对分散体系进行微胶囊化处理后,颗粒能够均匀而稳定地分布在微胶囊内.调节明胶-阿拉胶用量、滴酸速度及浓度等,获得了无粘连、囊壁光滑、厚度可控的微胶囊.在10 V/靘的直流电场作用下,胶囊内改性TiO2纳米颗粒表现出良好的电场响应可逆移动特征.

关键词: 电子墨水 , 微胶囊 , 复凝聚法 , TiO2

阿拉树胶作分散剂制备超细球形银粉

田庆华 , 李宇 , 邓多 , 郭学益

稀有金属 doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2015.09.009

以硝酸银为原料,氨水为络合剂,抗坏血酸为还原剂,采用液相还原法及连续加料方式制备了球形超细银粉.采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、紫外-可见光谱仪(UV-Vis)等对银粉进行表征,考察了分散剂种类、抗坏血酸溶液初始pH值、温度以及加料速度对于银粉形貌、粒径、分散性和振实密度的影响,并讨论了阿拉树胶的分散机制.结果表明:阿拉树胶相比于其他分散剂具有更优的分散性能;抗坏血酸溶液初始pH值对银粉的粒径及其分布有较大的影响,pH≤4.0时,银粉粒径为0.6 μm左右且粒径分布较窄,pH>4.0时,银粉粒径为0.7 μm左右且粒径分布较宽;加料速度对银粉粒径和振实密度影响较大,随着加料速度的增加,银粉粒径减小,振实密度先增大后减小;在抗坏血酸溶液初始pH值为2.45,反应温度30℃,加料速度133.3 ml·min-1的条件下,制备出了分散性好,平均粒径为0.73 μm,振实密度为4.3 g·cm-3的球形超细银粉.

关键词: 超细银粉 , 液相还原 , 阿拉树胶 , 振实密度

  • 首页
  • 上一页
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 下一页
  • 末页
  • 共171页
  • 跳转 Go

出版年份

刊物分类

相关作者

相关热词