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一种氟化含吡啶和氧化三苯膦结构聚酰胺的合成与表征

李翛 , 建文 , 刘晓玲 , 盛寿日 , 宋才生

高分子材料科学与工程

以4-三氟甲基苯甲醛和4-硝基苯乙酮为主要原料,设计经两步反应合成了一种含吡啶结构和三氟甲基侧基的芳香二胺——4-(4-三-氟甲基苯基)-2,6-二(4-氨基苯基)吡啶,并将其与二(4-氯甲酰苯基)苯基氧化膦进行低温溶液缩聚制备了一种氟化含吡啶和氧化三苯膦结构的聚芳酰胺.采用FT-IR、DSC、TG及WAXD等方法对其进行了分析表征.结果显示,该聚芳酰胺的特性黏度为0.98 dL/g,具有非晶态结构及良好的透光率(截断波长为329 nm),其玻璃化转变温度(Tg)为291℃,在氮气氛中10%的热失重温度为540℃,800℃时的残炭率为64%.聚合物易溶于N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、间甲酚、吡啶和四氢呋喃等有机溶剂,并可浇注得到韧性好且透明的薄膜,其拉伸强度为86 MPa,拉伸模量为2.0 GPa,断裂伸长率为10%.同时,该聚合物的体积电阻、表面电阻和介电常数分别为8.62×1015Ω·cm、9.85×1014 Ω和3.48 (100 Hz),呈现出良好的电绝缘性能.

关键词: 聚芳酰胺 , 三氟甲基 , 吡啶 , 氧化三苯膦

一种含呫吨和萘环结构的可溶性聚酰胺的合成与性能

建文 , 万雪梅 , 盛寿日 , 陈诚 , 黄振中 , 宋才生

高分子材料科学与工程

由9,9-二(4-羟基苯基)呫吨和对氟硝基苯反应制得二硝基化合物,继而用水合肼/钯碳将其还原得到二胺-9,9-二(4-氨基苯氧基苯基)呫吨(BAPX).采用Yamazaki聚合体系,将BAPX与1,4(或2,6)-萘二酸进行缩聚合成了两种新型含呫吨和萘环结构的聚酰胺,二者均为无定型结构,英特性黏度、玻璃化转变温度(Tg)分别为0.98 dL/g和1.0dL/g、295℃和302℃.在氮气和空气气氛中,10%的热失重温度(Td10)均在505℃以上,在氮气中,800℃时的残炭率大于65%;在常温下易溶于N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和间甲酚等极性溶剂中,可通过溶液浇铸成透明、韧性的薄膜,膜的拉伸强度、断裂伸长率和杨氏模量依次分别为105 Mpa和110 Mpa、13.1%和13.3%、2.88 Gpa和3.05 Gpa.

关键词: 聚酰胺 , cardo型结构 , 9,9-二(4-胺基苯氧基苯基)呫吨 , 萘二酸 , 可溶性

9,9-二[4-(4-羧基苯氧基)苯基]呫吨的合成

付桂云 , 魏梅红 , 盛寿日 , 建文

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2010.00059

在碘化亚铜、四丁基溴化铵和磷酸钾存在下,9,9-二(4-羟基苯基)呫吨(1)和4-甲基碘苯(2)于N,N-二甲基甲酰胺溶剂中发生Ullmann偶联反应,加热回流反应24 h,以95%的产率合成了中间体--9,9-二[4-(4-甲基苯氧基)苯基]呫吨(3),继而加入催化量的N-溴代丁二酰亚胺并在光照条件下,将中间体3氧化得到一种新型芳香族二羧酸--9,9-二[4-(4-羧基苯氧基)苯基]呫吨(4),其产率为84%,二步反应总收率为79.8%. 目标化合物4经1H NMR、13C NMR、IR和元素分析测试技术确定了其结构. 该法具有原料易得,操作简单,反应条件温和,收率高等优点.

关键词: 二[(羧基苯氧基)苯基]呫吨 , 二(羟基苯基)呫吨 , 甲基碘苯 , Ullmann反应 , 氧化反应

9,9-二(3-氨基-4-羟基苯基)呫吨的合成

方程 , 建文 , 刘晓玲 , 盛寿日

应用化学 doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2015.01.140123

以醋酸酐为溶剂,将9,9-二(4-羟基苯基)呫吨与浓硝酸在15℃左右发生硝化反应1.5h,形成中间体-9,9-二(3-硝基-4-羟基苯基)呫吨,产率为88.5%;继而以Pd/C为催化剂,80%的水合肼为还原剂,在乙醇和1,4-二.氧六环混合溶剂中,于70℃将中间体进行还原反应10 h,得到目标产物9,9-二(3-氨基-4-羟基苯基)呫吨,产率为90.8%,两步反应总收率为80.4%.中间体与目标化合物经NMR、FTIR和元素分析等确定了它们的结构.

关键词: 二(硝基羟基苯基)呫吨 , 二(氨基羟基苯基)呫吨 , 硝化反应 , 还原反应 , 水合肼

气相色谱-质谱技术分析油树脂中的挥发性及非挥发性成分

战琨友 , 王超 , 徐坤 , 尹洪宗

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.06.009

用超临界CO2萃取生姜根茎中的油树脂,并用气相色谱-质谱联用技术对其进行了成分分析.从油树脂中分析出77种化合物,其中挥发油成分50种,主要是α-烯(22.29%)、β-倍半水芹烯(8.58%)、α-法尼烯(3.93%)、β-没药烯(3.87%)和α-姜黄烯(2.63%)等倍半萜类化合物;辣素成分27种,主要成分为6-酚(9.38%)、6-烯酚(7.59%)和分析过程中由酚类或烯酚类化合物受热分解而形成的油酮(9.24%).在辣素成分中,6-异酚、(Z)-10-异烯酚和(E)-10-异烯酚3种化合物是新发现的未见报道的化合物.实验中对这3种新化合物进行了质谱裂解分析.

关键词: 超临界萃取 , 气相色谱-质谱联用技术 , 油树脂 , 成分分析

夏甸—家窑金矿床矿体赋存规律及控矿规律研究

王慧 , 丛成双 , 丛培章

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2003.08.004

招平断裂南段的夏甸-家窑金矿床受断裂产状变化、断层泥、脉岩、次级断裂复合控制.矿体多赋存于蚀变分带明显、产状由缓变陡处、脉岩的下盘,并具北东侧伏及尖灭再现规律.

关键词: 赋存规律 , 控矿规律 , 夏甸-家窑金矿床

家窑金矿盲竖井提升容器及配套系统的研究与应用

郭建军 , 马玉山 , 贾汉义 , 李勇

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2002.06.007

家窑金矿根据国内外矿山竖井提升现状,经过较详细地理论计算,自行设计出提升容器及配套系统,在该矿得到了应用,并取得了竖井小断面(1.8m×2.7m),卷扬机小型号(φ1.2m双卷筒卷扬机)、提升能力大(达到300~470t/d)的可喜成果,为矿山竖井开拓设计和竖井改造提供了一条可借鉴的经验.

关键词: 竖井 , 提升容器 , 配套系统 , 研究 , 应用

招平断裂带夏甸—家窑段构造地球化学找矿预测

阚靖 , 杨欣鹏 , 向胤合 , 杨斌 , 梁琴琴 , 陈燕 , 刘庚寅

黄金 doi:10.11792/hj20150504

夏甸—家窑测区位于招平断裂带中段. 招平断裂带在该区段大致沿玲珑花岗岩与胶东群变质岩接触带展布,总体走向42°,倾向SE,倾角37°~52°. 主要金矿体赋存于招平断裂带主裂面下盘黄铁绢英岩化碎裂岩和黄铁绢英岩化花岗岩中. 本次地表构造地球化学测量面积约12 .6 km2 ,采集样品352件,测试元素包括Au、Ag、Cu、Pb、Zn、As、Sb、Hg、Mo、Bi、Mn等19种. Au元素异常与Ag和As元素异常有普遍套合性,与Cu、Pb、Zn、Sb元素异常呈局部套合性. 结合多元统计分析,测定针对深部矿体预测的构造地球化学标志Au-Ag-As,元素组合异常以及斜交参考因子得分Y( i,3)异常和Y( i,7)异常. 在现采矿区深、边部所对应的地表区域圈定出深部隐伏矿体找矿靶位4处.

关键词: 找矿预测 , 构造地球化学 , 多元统计分析 , 夏甸—家窑测区 , 招平断裂带

制备方法对植物提取物缓蚀作用的影响

赵卫民 , 于道永

腐蚀与防护

采用压榨和熬煮两种方法从萝卜、香菜、大葱、柚子皮、中提取制剂,并采用电化学方法研究各种制剂对钢的腐蚀行为的影响,初步探讨制备方法对植物提取物缓蚀作用的影响规律.结果表明,各种制剂对钢在酸化盐溶液中的腐蚀均具有一定的缓蚀作用.制备方法对葱、制剂的缓蚀效果影响较大,葱压榨制剂的缓蚀效果明显高于熬煮制剂的缓蚀效果,而生姜熬煮制剂的缓蚀效果高于压榨制剂的.制备方法对制剂缓蚀效率的影响缘于制备方法对制剂成分的影响.

关键词: 金属腐蚀 , 天然植物 , 缓蚀剂

高效液相色谱法同时测定厚朴温中胶囊中的7种有效成分

丁晓菊 , 赵云丽 , 高晓霞 , 唐倩 , 李琳 , 于治国

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.01.021

建立了同时测定厚朴温中胶囊中山素、甘草酸、和厚朴酚、小豆蔻明、木香烃内酯、去氢木香内酯及厚朴酚含量的反相高效液相色谱法.固定相为Scienhome C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.06%磷酸溶液(体积比为38:27:35),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为235 nm.在上述条件下,山素、甘草酸、和厚朴酚、小豆蔻明、木香烃内酯、去氢木香内酯及厚朴酚的质量浓度分别在0.885~17.7,107~2 140,8.85~17.7,1.035~20.7,4.85~97,5.9~118和17.5~350 mg/L时与色谱峰面积之间的线性关系良好;回收率分别为96.9%~101.1%,96.0%~100.5%,100.396~100.8%,97.7%~101.4%,100.4%~102.3%,96.0%~102.3%和96.2%~100.6%.该方法简便、快速、准确.可用于厚朴温中胶囊的质量控制.

关键词: 高效液相色谱法 , 有效成分 , 厚朴温中胶囊

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