许静
,
唐杰伟
,
孔德洋
,
宋宁慧
,
孔祥吉
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.03.2014071602
采用室内模拟实验法，测定了嗪吡嘧磺隆在好氧与积水厌气（或厌氧）条件下的土壤降解和水?沉积物降解特性．研究结果表明，嗪吡嘧磺隆在好氧条件下，江西红壤、太湖水稻土、东北黑土中降解速率分别为0．041、0．008、0．004 d－1，积水厌气条件下分别为0．028、0．023、0．005 d－1，不同类型土壤中降解快慢顺序为：江西红壤＞太湖水稻土＞东北黑土，在太湖水稻土和东北黑土中积水厌气条件更有利于其降解，且土壤pH值是影响土壤中降解速率的主要因素；水?沉积物降解中，好氧条件下河流与湖泊水?沉积物系统中农药总量的降解速率分别为：0．031、0．032 d－1，厌氧条件下的降解速率分别为0．035、0．041 d－1，湖泊体系的降解速率快于河流体系，厌氧条件下降解速率快于好氧条件，且嗪吡嘧磺隆在水?沉积物体系中主要存在于水体中，系统降解速率主要受水体中的降解速率影响．可见，嗪吡嘧磺隆在中性至碱性土壤中具有较强稳定性，进入水?沉积物系统时主要分布于水体当中，可能会对水体和土壤环境造成一定的污染影响．
关键词:
嗪吡嘧磺隆
,
好氧降解
,
积水厌气降解
,
土壤
,
沉积物
吴文铸
,
孔德洋
,
何健
,
孔祥吉
,
单正军
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254?6108.2016.03.2015100802
甲酰氨基嘧磺隆是一种新型磺酰脲类除草剂,其在环境中的归趋备受关注.采用室内模拟试验方法,研究了甲酰氨基嘧磺隆在不同土壤中的降解性、水解和光解特性.结果表明,甲酰氨基嘧磺隆在光照强度4000 lx,紫外强度25μW·cm-2的人工光源氙灯条件下,甲酰氨基嘧磺隆的光解半衰期为1.72 h,易光解.25℃时,pH4、pH7和pH9条件下水解半衰期分别为4.17、91.2、97.6 d,50℃时的水解半衰期分别为<1 d、4.75 d和14.5 d,温度和pH值对水解速率具有较大影响.甲酰氨基嘧磺隆在江西红壤、太湖水稻土和东北黑土中的降解半衰期分别为10.8、16.6、31.5 d,该药在酸性土壤中降解较快,影响其在土壤中降解速率的主要因素为土壤pH值.
关键词:
甲酰氨基嘧磺隆
,
光解
,
水解
,
土壤降解
李菊颖
,
何健
,
吴文铸
,
孔德洋
,
单正军
,
陈全博
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.09.2016033101
针对吡虫啉、啶虫脒、噻虫嗪、噻虫胺、噻虫啉、呋虫胺等6种新烟碱类和乐果、敌敌畏、毒死蜱等3种有机磷类杀虫剂建立了蜂蜜中分散固相萃取法－超高效液相色谱?串联质谱的残留分析方法．前处理方法利用乙腈为提取剂，N?丙基乙二胺（ PSA）为分散净化剂的QuEChERS方法，并利用超高效液相色谱?串联质谱在多反应离子监测模式（ MRM）下进行检测，外标法定量．结果表明，9种杀虫剂在5—800μg·L－1浓度范围内均具有良好的线性关系（R≥0．994）；在0．005—0．200 mg·kg－1添加，水平范围内平均回收率在80．4％—107．5％之间，相对标准偏差在1．2％—6．8％之间；方法检出限（LOD）在0．1—1．5μg·kg－1范围内；定量限（LOQ）在0．3—4．5μg·kg－1范围内．该方法分析速度快、灵敏度高、重现性好，适用于蜂蜜中多种农药残留的快速检测和确证．
关键词:
QuEChERS
,
新烟碱类杀虫剂
,
有机磷类杀虫剂
,
超高效液相色谱串联质谱法
张晓哲
,
徐青
,
肖红斌
,
梁鑫淼
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.01.012
建立了一种快速、高效制备洋川芎内酯Ⅰ的工艺路线.以醋酸铵为改性剂,利用台阶梯度洗脱和MCI树脂柱脱盐的方式,通过反相高效液相色谱法制备,从川芎的95%(体积分数)乙醇提取物中快速分离到目标产物洋川芎内酯Ⅰ和副产物阿魏酸.经检测,二者的纯度均达到98%以上.该方法操作简便,能够排除由样品中阿魏酸所引起的峰交叉干扰,上样量大,适合于洋川芎内酯Ⅰ的大量制备.
关键词:
高效液相制备色谱
,
台阶梯度
,
脱盐
,
洋川芎内酯Ⅰ
,
阿魏酸
,
川芎
崔迎春
,
刘季花
,
任向文
,
石学法
中国稀土学报
用ICP-AES和重量法测试了中太平洋M海山不同水深范围内(1300-3000m)25个富钴结壳样品的稀土元素和常量元素.结果显示M海山富钴结壳为水成结壳,稀土元素总量平均为2084.69μg·g-1.LREE/HREE平均为4.84,具有正的Ce异常.ΣREE(不含Ce)随水深增加而增加,而Ce和LREE/HREE比值则以文石溶跃面为界(水深2000 m)呈现不同的变化,稀土元素这些变化除了与海洋背景颗粒的吸附清扫有关外,还与稀土元素在海水中的行为有关.富钴结壳Ce虽随水深变化,但与水深关系不明显,可能反映其通量恒定.富钴结壳中Ce基本全为Ce(Ⅳ),表明氧化富集过程,这一过程受动力学因素控制.
关键词:
稀土元素
,
富钴结壳
,
M海山
,
中太平洋
张霄宇
,
邓涵
,
张富元
,
章伟艳
,
杜泳
,
江彬彬
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20130614
对西太平洋海山区和东太平洋CC区18个站位40个沉积物样品进行了元素测定,以探讨西太平洋海山区含沸石深海粘土中稀土元素富集的地球化学特征和可能的富集机制.西太平洋海山区沉积物类型复杂,含沸石型深海粘土中富含各类微量元素,尤其以稀土元素富集程度最大,接近或高于中国南方离子吸附型稀土矿床,含沸石型深海粘土主要分布在马绍尔和莱恩群岛,∑REE最高达1018.84 μg·g-1,其中∑LREE为781.00 μg·g-1,∑HREE为237.84 μg·g-1.平缓的北美页岩归一化模式、显著的δCe负异常、以及轻中重稀土分馏特征表明热液铁锰水合物以及早期成岩的含磷矿物混入是造成含沸石深海粘土中稀土元素富集的可能机制.含沸石型深海沉积物中REE的具体富集机制还需要做进一步的研究.
关键词:
西太平洋海山区
,
含沸石深海粘土
,
富集特征
,
稀土
腐蚀与防护
《2012NACE东亚及太平洋地区国际腐蚀大会（NACE-EAP）暨第三届NACE上海腐蚀年会》于2012年10月14日到17日在上海光大会展中心成功召开。有来自国内外的近700名代表参加了此次大会。
关键词:
上海光大会展中心
,
太平洋地区
,
腐蚀
,
国际
,
东亚
,
NACE
,
国内外
中国腐蚀与防护学报
<正> 第七届亚州—太平洋地区腐蚀控制学术会议(7thAPCCC)将于1991年8月19—23日在中国北京举行。会议由中国腐蚀与防护学会与亚—太材料和腐蚀协会(APMCA),及中国国际科技会议中心联合主办。会议将就腐蚀控制和材料变性等交流学识、意见和研究结果。既注重腐蚀科学和腐蚀工程中的传统问题,也交流能减少腐蚀失效的新仪器、新材料、新技术。
关键词:
张魁芳
,
吴宇坤
,
刘志强
,
朱克超
,
朱薇
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20160110
针对太平洋中部深海粘土HCl浸出液酸度高、成分复杂等特点,克服现有萃取剂不足,采用新型萃取剂P535从高浓度HCl浸出液中直接萃取回收y3+,考察料液酸度、萃取剂浓度、萃取时间和相比对萃取的影响以及HCl,H2SO4反萃剂对反萃的影响,分别绘制萃取平衡等温线和反萃平衡等温线,确定反萃方案并完成转型.结果表明:以有机相组成为10％ 1535(质量分数)+磺化煤油作为萃取剂,料液酸度为1.12 mol·L-1 HCl,其最佳萃取条件为:萃取时间5 min,相比O/A =1∶2.经过3级逆流萃取,y3萃取率达到98％,Fe3+共萃进入有机相,其他金属基本不萃取.负载有机相用2 mol·L-1的H2SO4溶液可选择性反萃y3+,得到Y2(SO4)3溶液,反萃y3+的有机相再用8 mol·L-1HCl溶液反萃共萃的Fc3+,完成转型.
关键词:
太平洋中部
,
深海粘土
,
盐酸浸出液
,
P535
,
萃取
,
钇
