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β-环糊精衍生物对美洛昔康的包合作用

王茹林 , , 裴晓丽 , 刁海鹏 , 陈明兰

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.10.022

采用荧光光谱法在pH值2.5、6.8和10.0的磷酸盐缓冲溶液中,研究了美洛昔康与β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和磺丁醚-β-环糊精(SBE-β-CD)的包合特性. 美洛昔康的最大发射波长依次紫移了7、9和14 nm,荧光强度变化(ΔF)的倒数与环糊精浓度(cCD)的倒数呈线性关系. 结果表明, 其与3种环糊精均形成了1∶ 1的包合物. 以包合常数作为包合作用的量度,则在酸性和中性条件下包合能力呈SBE-β-CD>HP-β-CD>β-CD. 包合过程除了疏水作用力外,还存在额外的静电作用力.

关键词: 美洛昔康 , β-环糊精衍生物 , 包合作用 , 荧光光谱法

胶西北前家—洼家断裂带构造地球化学找矿预测

祝涛 , 杨斌

黄金 doi:10.11792/hj20160103

马虎沟测区位于灵北断裂带下盘,区内主干断裂为前家—洼家断裂,发育似斑状郭家岭型花岗闪长岩和玲珑型片麻状黑云母花岗岩. 本次地表构造地球化学测量范围约15 km2 ,采集构造地球化学样品共858件,测试元素包括Au、Ni、Pb、Co、Mo、Sn、Zn、Ti、Cr、As、Sb、Hg、Ag、Cu、Ba、Bi、B、Mn、V等19种. Au元素异常沿前家—洼家断裂带及次级断裂分布特征明显. 分形分维统计表明,Au具有多阶段成矿的特征. 结合多元统计分析,厘定本测区构造地球化学异常找矿标志为Au-Pb-Bi元素组合异常及因子得分Y(i,2)和Y(i,3)异常. 结合地质分析,圈定找矿靶区5处.

关键词: 找矿预测 , 构造地球化学 , 多元统计分析 , 家—洼家断裂带

H+离子浓度对WO3粉化学键及晶体微观结构的影响

何志巍 , 李春燕 , 张建军 , 王学进 , 祁铮

功能材料

分别在不同H+离子浓度的酸性环境下,采用溶胶-凝胶法制备纳米多孔WO3粉。利用粉末X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)等分析手段对不同条件下制备的粉末样品晶体结构、微观形貌、透射光谱特性及化学态结构进行对比研究。结果表明,在其它制备条件相同的情况下,强酸环境可以有效增加溶胶-凝胶的反应速度,而且有利于形成WO3材料的非晶化,可得到呈现交联网状的纳米级多孔结构。

关键词: 纳米WO3 , 酸碱度 , 微结构

反相高效液相色谱分析克拉霉素合成工艺中区域选择性甲基化的关中间体

梁建华 , 姚国伟 , 郑少军

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.03.012

采用反相高效液相色谱法对克拉霉素合成工艺中关键中间E2',4″-双(三甲基硅)-红霉素A-9-(1-异丙氧环己基)肟、Z-2′,4″-双(三甲基硅)-红霉素A-9-(1-异丙氧环己基)肟和E-2′,4″-双(三甲基硅)-6-甲基红霉素A-9-(1-异丙氧环己基)肟、Z-2′,4″-双(三甲基硅)- 6-甲基红霉素A-9-(1-异丙氧环己基)肟及其相关的6种工艺杂质进行了分离、定性和定量分析。色谱柱为DIKMA公司的Inertsil ODS-3(150 mm×4.6 mm I.d., 5 μm);流动相为乙腈-水(体积比为95∶5),流速1.5 mL/min;检测波长UV 205 nm;柱温40 ℃。在进样量为6~60 μg时具有良好的线性关系并可以基线分离,为研究区域选择性甲基化提供了基础。

关键词: 高效液相色谱法 , 克拉霉素 , , 醚化 , 硅烷化 , 甲基化 , 异构 , 区域选择性

CO2脉冲等离子羧化聚乙烯表面及与重氮树脂的静电自组装

吴新上 , 汪思孝 , , 王晓琳

高分子材料科学与工程

以二氧化碳脉冲等离子处理方法在聚乙烯表面引入羧基,合成了端阳离子的聚乙二醉重氮树脂,再用静电自组装并辅以UV辐照的方法,在羧化聚乙烯表面引入共价连接的聚乙二醇分子链.用红外光谱(FT-IR )、扫描电镜(SEM),紫外-可见分光光度及接触角测试等方法对改性表面进行了表征.结果表明,10W、5 min及占空比(τ_(on)/τ_(off),μs)200/300的脉冲等离子处理条件既可在聚乙烯表面有效地引入羧基,同时表面刻蚀作用轻微.UV辐照后改性表面连接的聚乙二醇分子链可耐N,N-二甲基甲酰胺(DMF)-ZnCl_2-H_2O三元极性溶剂的刻蚀.聚乙烯表面的水接触角从104°降低到了改性后的51.4°,获得了亲水性.

关键词: 二氧化碳脉冲等离子 , 静电自组装 , 聚乙二醇重氮树脂 , 聚乙烯 , 表面亲水改性

先驱陶瓷

谢征芳 , 陈朝辉 , 肖加余 , 胡海峰 , 郑文伟

高分子材料科学与工程

综述了用先驱体法制备陶瓷纤维、陶瓷基复合材料等的特点及其研究进展,针对制备陶瓷基复合材料基体的有机聚合物先驱,提出了先驱必须满足的理化特性和结构特征,同时还针对先驱体法高气孔率及高收缩率的不足,提出了3个解决办法,并着重讨论了活性填料在先驱裂解制备陶瓷基复合材料中的特点与应用.

关键词: 先驱 , 陶瓷纤维 , 陶瓷基复合材料 , 结构特征 , 活性填料

贝氏铁素的形核

刘宗昌 , 袁长军 , 计云萍 , 任慧平

材料热处理学报

采用60Si2CrV、20CrMo等工业用钢,在贝氏转变开始线附近进行短时间的贝氏等温淬火,获得少量贝氏,然后水冷,得到少量贝氏+马氏体+残留奥氏体组织。应用QUANTA-400环扫电镜对贝氏相变的形核进行了观察,发现贝氏铁素在晶界、相界面、晶内等处形核。研究了形核机制和形核时的能量变化,计算了晶核的临界尺寸、形核功,获得贝氏临界晶核尺寸a*=16.7 nm(b=25 nm),形核功△G*=2.7×102 J.mol-1。

关键词: 贝氏铁素 , 热激活跃迁 , 界面 , 形核功 , 临界晶核

贝氏钢中贝氏铁素精细孪晶

李凤照 , 敖青 , 孟凡妍 , 孟祥敏 , 刘玉先

材料热处理学报 doi:10.3969/j.issn.1009-6264.2001.02.002

用高分辨透射电子显微镜观察分析了贝氏钢贝氏铁素的精细结构及其尺寸.观测指出,贝氏铁素的组织结构可分为三个层次:贝氏条束或贝氏片、亚片条和最小基本单元,或者分为四个层次:贝氏条束或贝氏片、亚片条、亚单元和最小基本单元.贝氏铁素条束由细小亚片条组成,这些亚片条多数是精细孪晶片条,它们宽度约为5.0~40nm.细小亚片条间存在孪晶取向关系.多数细小亚片条由大约5.0~25nm尺寸的基本单元组成.

关键词: 贝氏铁素 , 亚片条 , 纳米结构 , 精细孪晶

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