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PE-g-MAH及其纳米复合材料的制备与表征

翟红波 , 李咏梅 , 郭汉洋 , 刘长丰 , 周正发 , , 徐卫兵

高分子材料科学与工程

采用反应挤出的方式,首先对非极性的高密度聚乙烯进行功能化处理,得到HDPE-g-MAH,然后将其与有机蒙脱土熔融复合,制得了分散效果良好的纳米复合材料.并用红外对接枝效果进行验证,用XRD,TEM对复合体系的插层效果进行了分析和表征.进一步的热性能分析显示,纳米材料的热稳定性相对于纯聚乙烯有所提高;同时DSC 研究结果表明,复合体系的结晶温度也有所提高.

关键词: 聚乙烯 , 接枝 , 蒙脱土 , 纳米复合材料

超声波辅助乳液聚合制备绢云母/PS复合粒子

, 钟振彪 , 于少明 , 张恺 , 许顺 , 李萌

高分子材料科学与工程

首先将绢云母用偶联剂KH570进行包覆处理,然后利用超声波的辅助乳化作用,乳液聚合法制备了绢云母/聚苯乙烯(PS)复合粒子。采用正交实验法研究KH570包覆绢云母的优选工艺条件,并对复合粒子的微观结构进行了表征。结果表明,在超声时间为0.5 h,m(绢云母)∶m(KH570)为100∶10,反应温度为60℃,反应时间为4 h的条件下,KH570对绢云母的包覆率较高;红外光谱(FT-IR)和热重分析(TG)结果表明,聚苯乙烯与绢云母间形成化学键合;扫描电镜(SEM)照片显示,聚苯乙烯在绢云母表面形成粒径约为200 nm的微粒。

关键词: 超声波辅助 , 绢云母 , 聚苯乙烯 , 表面接枝改性 , 乳液聚合 , 复合粒子

PEG大分子硅氧烷制备药物缓释杂化纳米纤维膜

, 许顺 , 马海红 , 张恺 , 朱小飞

高分子材料科学与工程

采用Jones试剂对聚乙二醇(PEG)进行修饰并合成端基为-Si(OEt)3的PEG大分子硅氧烷,将其与TiO2溶胶进行共水解缩合,制得PEG/SiO2-TiO2杂化纺丝液。在杂化纺丝液中加入头孢唑啉钠,经静电纺丝法制备载药杂化纳米纤维膜。对杂化电纺纤维膜的结构与形态进行了表征,并研究了其药物释放性能。红外光谱(FT-IR)研究了PEG大分子硅氧烷合成机理和产物结构;扫描电镜(SEM)照片显示,纳米纤维的平均直径约为115 nm,载药纳米纤维平均直径约为130 nm;紫外可见光(UV-Vis)光谱分析表明,载药纤维的初期释放速度较快,随时间推移释放速率逐渐降低,具有良好的药物缓释性能。

关键词: 聚乙二醇大分子硅氧烷 , 静电纺丝 , 溶胶-凝胶法 , 杂化纳米纤维 , 药物缓释

静电纺丝法制备尼龙-6/SiO2-TiO2杂化纳米纤维

, 许顺 , 马海红 , 张恺

高分子材料科学与工程

采用静电纺丝法结合溶胶凝胶技术,制备了尼龙-6/SiO2-TiO2杂化纳米纤维。采用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、UV-vis、热重分析(TG)和扫描电镜(SEM)等对杂化纳米纤维进行分析表征。结果表明,随着SiO2-TiO2溶胶的引入,电纺纤维的结晶度下降,耐热性能提升。尼龙-6电纺纤维的平均直径约为160 nm,杂化电纺纤维随无机组分中TiO2含量增加,纤维直径增大,直径分布变宽,当n(SiO2)∶n(TiO2)为1∶8时,纤维平均直径达到约250 nm;同时随TiO2含量增加,杂化电纺纤维对紫外光的吸收增强。

关键词: 静电纺丝 , 溶胶-凝胶法 , 纳米纤维 , 尼龙-6 , SiO2-TiO2 , 杂化

壳聚糖/聚乳酸复合纳米纤维的制备与表征

王华林 , 丁曼 , 翟林峰 , , 姜绍通

高分子材料科学与工程

以甲酸溶解壳聚糖(CS)、三氯甲烷/乙醇混合溶剂溶解聚乳酸(PLA),两溶液混合后得均质纺丝液,通过静电纺丝制备出CS/PLA复合纳米纤维.采用扫描电镜(SEM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对纤维的形态与结构进行分析表征.结果表明,质量分数1.6%的CS甲酸溶液与质量分数15%的PLA三氯甲烷/乙醇混合溶液(三氯甲烷:乙醇=1:1,体积比)等体积混合,电压15 kV,极距15 cm下,可得到均匀的直径为(290±28) nm的CS/PLA复合纳米纤维,且CS和PLA分子间以氢键结合.

关键词: 壳聚糖/聚乳酸复合纳米纤维 , 制备 , 表征 , 电纺技术

SiO_2/间苯二酚杂化溶胶前驱体法制备SiO_2/SiC多孔纤维

, 张恺 , 费彬 , 许顺

人工晶体学报

本文采用溶胶-凝胶法制备间苯二酚/SiO_2杂化溶胶,拉丝法制取杂化纤维.并采用FT-IR、DSC、TG、XRD和SEM对杂化纤维进行了表征.结果表明,杂化纤维中部分间苯二酚与SiO_2形成共价键结构;杂化纤维呈非晶态.采用不同温度对杂化纤维进行热处理,得到的产物经1300 ℃处理后杂化纤维转变为SiO_2/SiC结晶性多孔纤维.

关键词: 间二苯酚 , 杂化纤维 , 前驱体 , 溶胶-凝胶法 , SiC纤维

SiO2/蔗糖杂化溶胶制备SiC纤维前驱体

, 史铁钧

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.10.027

采用溶胶凝胶法以正硅酸乙酯与蔗糖进行杂化,制得SiO2/蔗糖杂化溶胶,陈化后用拉丝法制得SiO2/蔗糖杂化纤维. 研究了杂化溶胶陈化中的黏度变化与成纤性能,采用SEM分析研究了杂化纤维微观形貌. 结果表明,SiO2/蔗糖杂化溶胶具有良好的成纤性能,可通过拉丝制得形态良好的杂化纤维;采用TG和DSC分析研究了杂化纤维热性能. 结果表明,通过杂化改善了蔗糖的耐热性能;XRD光谱分析结果表明,杂化纤维为非晶态结构,经800 ℃处理后有碳化石墨微晶生成.

关键词: 蔗糖 , SiO2 , 杂化纤维 , 前驱体 , SiC纤维 , 溶胶凝胶法

PMMA/SiO_2-TiO_2杂化纤维的制备与表征

马海红 , 史铁钧 ,

高分子材料科学与工程

以正硅酸乙酯和钛酸四丁酯为前驱体,乙烯基三乙氧基硅烷为偶联荆,采用溶胶凝胶原位聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅-二氧化钛(PMMA/SiO_2-TiO_2)杂化溶胶,陈化后用提拉法制得杂化纤维.研究了溶胶的杂化反应机理;使用红外光谱(IR)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外.可见光谱(UV-Vis)、荧光光谱(FL)和热重分析(TGA)分析了杂化纤维的结构与性能.结果表明,PMMA与SiO_2-TiO_2之间通过化学键连接;纤维直径为150μm,在纤维内部有机无机相间形成均一的连续相;TiO_2的引入增加了其抗紫外性;杂化纤维具有荧光性能;其耐热性能优于纯PMMA.

关键词: 溶胶-凝胶法 , 有机-无机杂化 , 聚甲基丙烯酸甲酯 , 二氧化硅 , 二氧化钛 , 杂化纤维

PMMA/SiO2杂化纤维的制备及表征

马海红 , 史铁钧 ,

高分子材料科学与工程

以正硅酸乙酯(TEOS)和PMMA低聚体为原料,乙烯基三乙氧基硅烷(VTEOS)为偶联剂,采用溶胶-凝胶法制备了PMMA/SiO2杂化溶胶,陈化后用提拉法制得PMMA/SiO2杂化纤维.研究了溶胶的杂化反应机理、成纤性能;使用IR、SEM、TGA及DSC分析了杂化纤维的结构与性能.结果表明,该杂化溶胶具有很好的拉丝性能,黏度为180 Pa*s~300 Pa*s时的成纤性能好,所制得的杂化纤维,其中PMMA与SiO2之间通过化学键连接,在纤维内部有机无机相间形成均一的连续相;其耐热性能优于纯PMMA.

关键词: 溶胶-凝胶法 , 有机-无机杂化 , 聚甲基丙烯酸甲酯 , 二氧化硅 , 杂化纤维

PVA/SiO2/IiO2杂化纤维的制备与表征

, 史铁钧 , 马海红

高分子材料科学与工程

采用溶胶-凝胶法以正硅酸乙酯(TEOS)和钛酸四丁酯(TBOT)为原料制备了SiO2/TiO2溶胶,并与PVA进行杂化,得到PVA/SiO2/TiO2杂化溶胶,陈化后用拉丝法制得PVA/SiO2/TiO2杂化纤维.研究了PVA和TBOT对杂化溶胶的黏度变化与成纤性能的影响,并对杂化纤维的性能进行了测试.用FT-IR、EDS、XRD和TG对制得的纤维进行了表征.结果表明,PVA有利于改善杂化溶胶的成纤性能,随钛含量增加杂化溶胶的黏度变化速度加快;杂化纤维中各组分分布较为均匀,通过杂化限制了PVA的结晶并改善了PVA的耐热性能.

关键词: 有机-无机杂化 , 聚乙烯醇 , 二氧化硅 , 二氧化钛 , 杂化纤维 , 溶胶-凝胶法

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