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膜生物反应器处理冲厕海水的试验研究

张雨山 , 张秀芝 , 王静 , , 苗英霞 , 张国辉

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2010.01.015

主要研究了膜生物反应器对冲厕海水中主要污染物的处理效果以及盐度对生物反应器内微生物群落和活性污泥特性的影响.结果表明,微生物经培养驯化后能适应不同的海水盐度,膜生物反应器对冲厕海水中的OOD和氨氮的去除率分别达到86%和93%.随着盐度的提高,污泥沉降性能变差.盐度的冲击对膜生物反应器处理效果有一定影响,系统需要较为恒定的盐度条件.

关键词: 冲厕海水 , 含盐污水 , 膜生物反应器 , 活性污泥

稀土硝酸盐与夫碱邻香兰素缩丙氨酸盐及邻菲咯啉三配合物的合成与表征

刘德军 , 毕彩丰 , 范玉华

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2001.02.002

合成了稀土硝酸盐与夫碱邻香兰素缩丙氨酸盐(以KHL表示)及邻菲咯啉的三种固体三配合物。通过元素分析、差热-热重、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导分析等手段,确定配合物的组成为[RE(L)(Phen)(H2O)]NO3,(RE=Y,Nd,Sm)。并对它们的配位方式及某些性质进行了研究。

关键词: 稀土硝酸盐 , 夫碱 , 配合物

曼尼碱缓蚀剂CJ的合成及其性能

李克华 , 陈洁 , 王任芳 , 贾聪

腐蚀与防护

曼尼碱是一类重要的金属缓蚀剂。以肉桂醛、环己酮、水合肼为原料合成曼尼碱缓蚀剂CJ,采用正交试验优化得出最佳合成条件,同时采用极化曲线和电化学阻抗谱等电化学方法研究了曼尼碱缓蚀剂CJ的缓蚀机理。结果表明:当肉桂醛/水合肼摩尔比为3∶1、环己酮/水合肼摩尔比为1∶1、反应温度为45℃、pH为4、反应时间为8 h时,CJ具有最好的缓蚀性能。在15%盐酸中,当缓蚀剂加量为1.0%时,N80钢片的腐蚀速率为0.2991 g/(m2·h),远低于SY/T 5405-1996中的一级标准。曼尼碱缓蚀剂CJ在钢铁表面的吸附符合Langmuir吸附等温方程;曼尼碱缓蚀剂CJ是以抑制阳极腐蚀过程为主的混合型缓蚀剂。

关键词: 曼尼 , 缓蚀性能 , 缓蚀剂

曼尼碱的缓蚀行为研究

旷富贵 , 赵文涛 , 乔胜英 , 姚禄安

腐蚀科学与防护技术

合成了7种纯的曼尼碱,用失重法、极化电阻法、极化曲线法研究其在HCl溶液中对20#碳钢的缓蚀行为及分子结构对缓蚀作用的影响.结果表明曼尼碱的缓蚀效率与分子结构有较大关系,其中PAP的缓蚀效果最好

关键词: 曼尼 , hydrochloric acid , inhibition efficiency

HJ曼尼碱缓蚀剂的合成及其性能

李克华 , 兰志威 , 杨冰冰 , 石东坡

腐蚀与防护 doi:10.11973/fsyfh-201606007

采用糠醛、苯乙酮和水合肼合成了HJ曼尼碱缓蚀剂.通过静态失重法和电化学方法评价了该缓蚀剂对N80钢的缓蚀性能.静态失重法表明,N80钢片在加有1.0%(质量分数)HJ曼尼碱的15%(体积分数,下同)盐酸溶液中的腐蚀速率为0.623 5 g· m-2·h-1,远低于SY/T5405-1996标准中的一级标准.电化学测试结果表明,该缓蚀剂是以抑制阳极腐蚀过程为主的混合型缓蚀剂.该缓蚀剂在N80钢表面上的吸附行为服从Langmiur吸附等温式.

关键词: 曼尼 , 缓蚀剂 , 吸附 , 缓蚀机理

一种曼尼碱季铵盐缓蚀剂的合成与性能研究

彭雪飞 , 冯浦涌 , 王贵 , 陈振宇

腐蚀与防护

以甲醛、苯乙酮、N-甲基苯胺为原料,经缩合反应生成曼尼碱,向生成的曼尼碱中加入氯乙酸进行季铵化反应,最终得到具有优良的酸溶性的曼尼碱季铵盐.曼尼碱季铵盐在碳钢表面形成单分子吸附层,每个曼尼碱季铵盐分子平均取代1.38个水分子.电化学阻抗测试结果显示,膜电阻与电荷传递电阻同时随着曼尼碱季铵盐浓度的增加而增大.曼尼碱季铵盐通过降低指前因子及增加腐蚀反应的活化能抑制腐蚀速率.将曼尼碱季铵盐与丙炔醇复配后,可以用于180℃盐酸或土酸的酸化施工.

关键词: 缓蚀剂 , 曼尼碱季铵盐 , 丙炔醇 , 油井酸化

两种新型夫碱及其钴(Ⅱ)配合物的合成与表征

金旭东 , 李圆圆 , 崔志刚

稀有金属 doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2010.02.027

利用1-萘胺分别与邻香草醛和对甲氧基水杨醛反应合成两种新型夫碱化合物L~(-1)和L~(-2);用CoCl_26H_2O分别与L_(-1)和L~2进行反应,获得了与其相对应两种新的配合物CoCl_2L_(-1)(1)和CoCl_2L~2_2(2).通过元素分析、红外光谱、~1H-NMR及X射线粉末衍射等测试手段,对新型夫碱及其配合物进行了表征.结果表明,两种夫碱酚羟基上的H原子与N原子相吸均形成了分子内氢键,并以氢键连接构成了新的六环.L~1和L~2作为配体与CoCl_2形成配合物时,酚羟基上的H原子没有脱去.配合物1由L~1和CoCl_2以摩尔比1:1组成,配体上酚羟基氧及甲氧基氧同时与中心原子Co配位,形成双齿整合配位构型;配合物2由L~2和CoCl_2以摩尔比2:l组成,配体上只有酚羟基氧参与中心原子Co的配位,而甲氧基氧未参与配位.配合物1,2中Co原子均为四配位的.

关键词: 夫碱 , 钴(Ⅱ)配合物 , 合成 , 表征

芳香酮曼尼碱系列酸化缓蚀剂研究

赵修太 , 杨永飞 , 邱广敏

材料保护 doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2007.12.019

以芳香酮、甲醛和四种有机胺为原料,在实验室合成了四种曼尼碱酸化缓蚀剂MNX,复配以四种增效剂,制备出了YSH系列高温酸化缓蚀剂.用静态失重法对合成出的MNX系列母体缓蚀剂和YSH系列高温酸化缓蚀剂进行了性能评价与对比,并对其缓蚀机理进行了探讨.结果表明,YSH系列高温酸化缓蚀剂耐温可达150℃,在盐酸、氢氟酸和土酸中均具有良好的缓蚀性能.

关键词: 高温 , 酸化 , 缓蚀剂 , 曼尼 , 性能评价 , 缓蚀机理

磁场对壳聚糖夫碱吸附重金属铅离子的影响

段丽红 , 杨晋青 , 郭祀远

功能材料

探讨了磁场作用下壳聚糖(CS)及其改性后的苯甲醛夫碱(SB)对铅离子的吸附特性,研究了磁场强度、磁场处理时间、铅离子溶液的酸度等因素对吸附铅离子的影响。结果发现400kA/m的磁场辅助下,壳聚糖和夫碱的吸附率和吸附量在磁场处理前后分别最少增强了6.43%和3.34%,0.1928和0.1003mg/g。而达到吸附饱和的时间均缩短了40%。用经典的等温方程对壳聚糖和夫碱对Pb(Ⅱ)的吸附平衡数据进行拟合,实验结果表明吸附行为与Langmuir和Frundlich两种吸附等温方程式均有较好的相关性。揭示了适当的磁场处理可强化壳聚糖及其夫碱对金属离子的吸附。

关键词: 壳聚糖 , 夫碱 , 磁场 , 铅离子

壳聚糖夫碱制备及对Pb2+吸附的研究

赵玉清 , 王芳 , 刘英超 , 王晓琴

黄金 doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2009.11.013

为了解决污水中铅离子的去除问题,制备了壳聚糖香草醛夫碱(CTSV)、壳聚糖水杨醛夫碱(CTSS),又以戊二醛为交联剂,合成其交联产物CTSV-G、CTSS-G,并对4种壳聚糖夫碱(CTS-X)进行了红外、X射线衍射和扫描电镜表征.以CTS-X为吸附剂,对比研究了4种物质对Pb2+的吸附,其中CTSV-G效果最好,吸附率可达73.88%.对吸附过程的动力学研究表明,吸附过程符合多孔结构的吸附特征,方程拟合结果符合二级反应动力学.

关键词: 壳聚糖夫碱 , 吸附 , 铅离子 , 反应动力学

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