屈菊平
腐蚀与防护
采用化学氧化着色技术获得铝合金黑色氧化膜.采用点滴试验及电化学极化曲线评价了铝合金黑色氧化膜的耐蚀性能,利用扫描电镜(SEM)和能谱(EDX)观察分析了氧化膜的表面形貌和组成.试验表明,该氧化膜表面呈网络状裂纹,氧化膜主要由氧、铝、锰、钴和铬等元素组成,未经封闭的铝合金的耐蚀性能与空白铝合金相似,而经重铬酸钾封闭后,具有优良的耐蚀性能.
关键词:
铝合金
,
化学氧化膜
,
极化曲线
,
耐蚀性能
屈菊平
腐蚀与防护
采用失重法和电化学极化曲线研究了在3.5％氯化钠溶液中,两种稀土盐氯化铈和硝酸镧对防锈铝合金的缓蚀作用.结果表明,氯化铈和硝酸镧在NaCl介质中为阴极抑制型缓蚀剂；在氯化钠溶液中添加低浓度的氯化铈和硝酸镧对铝合金具有较好的缓蚀作用,当浓度为1g·L-1时缓蚀效果最好,缓蚀率排序为CeCl3＞La(NO3)3.
关键词:
防锈铝合金
,
缓蚀作用
,
氯化铈
,
硝酸镧
夏然
,
孙莉萍
,
渠桂荣
,
陈磊山
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.11.160027
报道了抗白血病药物克拉屈滨的合成新方法：在NaH作用下，廉价易得的6-氯嘌呤高选择性地在β位和1-氯-2-脱氧-3，5-二-O-对氯苯甲酰基-D-核糖缩合；β-缩合物的2位在三氟乙酸酐和四丁基硝酸铵作用下引入硝基；在NH4 Cl／EtOH作用下，2-硝基转化为2-氯；最后在饱和NH3／CH3 OH溶液中完成保护基脱除和6-氯氨解两步反应，以4步共43.5％的总收率得到抗白血病药物克拉屈滨。该方法完全避免了α异构体的生成，原料廉价易得，分离纯化不需柱层析，且反应扩大到100 g规模时，收率无下降，具有较好的应用前景。
关键词:
氯嘌呤
,
克拉屈滨
,
硝化反应
,
规模合成
王超英
,
陶敬奇
,
李碧芳
,
马志玲
,
李攻科
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.01.015
应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术(SPME-HPLC)分析了环境水样中的痕量(艹)/(屈)。对SPME的条件如萃取时间、萃取温度、离子强度、解吸方式、解吸溶剂、解吸时间和HPLC条件进行了优化,建立了SPME-HPLC分析环境水样中痕量(艹)/(屈)的方法,并将其用于分析自来水、雨水、矿泉水和江水等实际水样。方法的线性范围为0.013 μg/L～3.0 μg/L,检出限为2.7 ng/L ,相对标准偏差(RSD,n=6)为5.6%,回收率为103.2%～119.3%。该方法适合于环境水样中痕量(艹)/(屈)的分析,体现了SPME在样品前处理中快速、灵敏、简单、无溶剂的特点。
关键词:
固相微萃取
,
高效液相色谱
,
联用
,
(艹屈)
沈建新
,
周儒荣
,
宗仁鹤
量子电子学报
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2003.05.013
准分子激光在屈光手术中获得了迅速发展,193 nm的准分子激光刻蚀角膜表面,改变角膜表面的光学结构从而矫正屈光不正,而且由于其微小的力学和热效应,不会损伤邻近组织.本文研究了激光和生物组织的相互作用,定性确定了光斑与角膜表面粗糙度关系,定量分析了193 nm准分子激光高斯光束的切削量与能量密度的关系.在此基础上,给出准分子激光应用到眼科治疗机中的原理图、屈光程度与激光消融量的关系和具体算法,最后通过PMMA板的实验验证,并已应用到临床,取得了良好的效果.
关键词:
准分子激光
,
生物机理
,
屈光矫正
,
眼科
黄雪松
,
欧仕益
,
唐书泽
,
傅亮
,
吴建中
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.05.018
蟛蜞菊具有抗肿瘤、抗病毒作用,其主要活性成分是倍半萜内酯类物质.以分离纯化所得的结晶倍半萜内酯A与B为参考标准,采用HP毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm i.d.× 0.25 μm),程序控制升温,氢火焰离子化检测器检测,测定了蟛蜞菊的地上部分(茎叶和花)中倍半萜内酯A与B的含量.测定结果表明:蟛蜞菊茎叶中的倍半萜内酯A和B的含量分别为(239±6.4) μg/g和(156±15) μg/g;花中倍半萜内酯A和B的含量分别为(233±6.5) μg/g和(173±16) μg/g.该法可用于蟛蜞菊原料及其药品的质量控制.
关键词:
气相色谱法
,
倍半萜内酯A
,
倍半萜内酯B
,
蟛蜞菊
原红霞
,
赵云丽
,
王晓英
,
唐倩
,
高晓霞
,
于治国
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.03.018
建立了同时测定墨旱莲中香豆草醚类成分蟛蜞菊内酯和异去甲基蟛蜞菊内酯含量的高效液相色谱法.采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸水溶液(体积比为55:45),流速为1.0mL/min,检测波长为351 nm,柱温为30℃,进样量为20μL.在上述条件下测得的异去甲基蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯的质量浓度分别在1.6～32.0 mg/L和5.6～112.0 mg/L时与色谱峰面积之间的线性关系良好,二者高、中、低浓度条件下的平均加标回收率分别为97 5%～98.2%和99.0%～100.2%.该方法简便、快速、准确,可作为墨旱莲质量控制的一个有效方法.
关键词:
高效液相色谱法
,
蟛蜞菊内酯
,
异去甲基蟛蜞菊内酯
,
墨旱莲
