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二茚基稀土胺化物催化丙烯腈聚合

应来强 , 李刚 , 赵钰滢 , , 崔冬梅 , 唐涛 , 金鹰泰

中国稀土学报

用二茚基稀土胺化物Ind2LnN(i-Pr)2(Ln=Y,Yb)作为单组分催化剂催化丙烯腈聚合,研究了催化剂用量、单体浓度及聚合温度对标题化合物的催化活性和所得聚丙烯腈的分子量的影响。提高聚合发应温度可明显提高催化活性,当聚合温度达50℃,单体浓度为5.1mol.L-1,催化剂用量为0.3%(摩尔分数)时,其催化活性可达64%。外加添加剂PhONa,其转化率和聚合物分子量都明显增大,当PhONa∶cat=3,其转化率可达76%,分子量达1.32×104。

关键词: 稀土 , 胺化物 , 丙烯腈 , 聚合

茂钇-铝双金属配合物催化甲基丙烯酸甲酯立规聚合

应来强 , 滕洪祥 , 赵钰滢 , 唐文红 , , 韩双成 , 金鹰泰

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2000.01.005

采用(C9H7)2Y(μ-Et)2AlEt2为单组分催化剂或其与三异丁基铝[Al(i- Bu)3]组成的催化体系,研究了甲基丙烯酸甲酯的聚合规律. 前一配合物单独可使甲基丙烯酸甲酯聚合,获得分子量可达340万,全同含量达93%的聚合物;后一催化体系可使甲基丙烯酸甲酯聚合,获得分子量大于60万,间同含量达65%的聚合物.

关键词: 甲基丙烯酸甲酯 , 立规聚合 , 茂稀土催化剂 , 钇-铝双金属配合物催化剂

左旋多-壳聚糖球的制备及其释药性能

李国明 , 叶俊生 , 郑国红 , 刘聪 , 汪朝阳

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.09.020

采用乳化分散-离子交联法,以三聚磷酸钠为离子交联剂,制备了左旋多-壳聚糖球,并考察其理化性质和药物释放性能.偏光显微镜观察表明,得到的微粒基本成球;经激光粒度仪测定,其平均粒径约为3.5μm.红外光谱分析表明,壳聚糖中的氨基质子化后与三聚磷酸钠以静电结合,而左旋多则被包裹在壳聚糖球内.DSC及XRD分析结果表明,球内部存在左旋多巴结晶,而壳聚糖则以无定形聚集态存在.TG分析结果表明,壳聚糖与三聚磷酸钠结合后分解温度降低.球的药物释放性能显pH依赖性,在酸性环境下,球的释药速率随壳聚糖浓度的增加而降低,随载药比例的增大而降低;而在碱性介质中总体的释药速率要比酸性介质中的大.

关键词: 左旋多 , 壳聚糖 , , 离子交联

蓝功能球对人血清白蛋白的吸附性能研究

沈红燕 , 熊万斌 , 杨吉 , 龚雁 , , 陈明清

功能材料

通过分散共聚制得了聚苯乙烯接枝聚醋酸乙烯酯(PSt-g-PVAc)球,粒径控制在500~700nm之间.在碱性条件下将PSt-g-PVAc球表面的PVAc链醇解为聚乙烯醇(PVA),得到了PSt-g-PVA球,提高了其在水中的分散稳定性.使汽蓝(CB)与PSt-g-PVA表面的羟基进行亲核反应,制得了CB作为配体的新型吸附剂汽蓝功能球(CB球),元素分析测得CB球表面的CB最大含量为139.22μmol/g,探讨了其在不同人血清白蛋白(HSA)浓度、pH值和吸附时间下对HSA的吸附性能.当HSA浓度为1.0mg/mL、pH为5.14时,CB球对HSA的最大吸附量为40.9mg/g,并分析了CB球与HSA的相互作用机理.由NaSCN进行解吸试验,发现可将吸附在CB球上的HSA解吸92.11%以上,且CB球的重复使用性能良好.

关键词: 人血清白蛋白 , 分散共聚 , CB , 吸附

稳定同位素编码衍生-分散液液萃取-超高效液相色谱-三重四极杆质谱检测大鼠脑透析液中左旋多和多巴胺

亓伟梅 , 赵先恩 , 亓永 , 孙志伟 , 陈光 , 尤进茂 , 索有瑞

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2015.04049

帕金森病( PD)大鼠脑透析液中左旋多( L?DOPA)和多巴胺( DA)的高灵敏检测技术,是PD相关的临床医学及L?DOPA减毒增效协同药物筛选必不可少的手段。采用d0/d3?10?甲基?吖啶酮?2?磺酰氯( d0/d3?MASC)作为稳定同位素编码衍生试剂,联合超声波辅助?分散液液萃取( UA?DLLME)技术,建立并验证了超高效液相色谱?串联质谱( UHPLC?MS/MS)快速检测L?DOPA和DA的分析方法。分别使用d0?MASC和d3?MASC衍生透析液样品和混合对照品,将衍生溶液混合后采用UA?DLLME技术富集净化,继而进行UHPLC?MS/MS检测(多反应监测模式),以d3?MASC衍生物作为d0?MASC衍生物的内标物进行定量。实验表明,在乙腈/水( pH 10?8碳酸钠?碳酸氢钠缓冲液)溶液中37℃下反应3?0 min后衍生化反应完成,梯度洗脱条件下2?0 min可完成分离检测,线性范围为0?20~1500?0 nmol/L,相关系数大于0?994, L?DOPA 和 DA 的检出限( S/N=3)分别为0?005和0?009 nmol/L。分析方法评价结果良好,与已报道方法相比在灵敏度、分析速度和抗基质干扰等方面具有优势,本方法已成功应用于测定中药方剂首乌方对PD大鼠脑透析液中L?DOPA和DA浓度波动的影响。

关键词: 大鼠活体透析 , 质谱增敏分析 , 超高效液相色谱 , 首乌方 , 药物筛选 , 帕金森病

科学评价,务实求真——熊英等作者的论文编后记

材料科学与工程学报

本刊2012年第五期第801页刊登了熊英等作者的论文,这是本刊编辑部自创刊以来收到的第一篇这样的论文,该文对本刊在材料科学期刊中所处的地位及面临问题、发展方向作出如此客观、中肯的评价与指引,均使编辑部成员十分感动。今年恰是本刊创刊30周年纪念,谨以此《编后记》供奉广大读者,

关键词: 科学评价 , 论文 , 作者 , 务实 , 科学期刊 , 编辑部 , 创刊

基管(BUCKYTUBE)稳定性的研究

朱艳秋 , 魏秉庆 , 梁吉 , 高志栋 , 马仁志 , 吴德海

材料研究学报

采用差热分析方法以及对用铸造法合成的Fe/Buckytube(译为基管,以下同此)复合材料中巴基管的热稳定性进行了深入的研究.结果表明:在Ar气保护下,基管在1400℃时是稳定的;在Fe/Buckytube复合材料中,有一部分基管的结构被破坏,大量基管被保留下来,基管也是稳定的.Fe/Buckytube复合材料的直接合成在动力学上是可行的.

关键词: 基管 , null , null

毛细管电泳法同时测定血清中的左旋多和甲基多

王春 , 王志 , 韩丹丹 , 胡彦学 , 赵锦 , 杨秀敏 , 宋双居

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.04.016

建立了毛细管电泳-紫外检测同时测定血清中左旋多和甲基多的方法.以40 mmol/L硼砂(pH 9.5)为分离缓冲溶液,在3.45 kPa(0.5 psi)压力下进样7 s、分离电压22 kV、检测波长200 nm、温度25 ℃的条件下进行测定,两种物质获得了较好的分离.甲基多和左旋多分别为1.0~64.0 mg/L和1.0~71.0 mg/L时与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数分别为0.999 8和0.999 4,检出限分别为0.6和0.8 mg/L(以信噪比为3计).将该法用于血清中甲基多和左旋多的测定,回收率为82.8% ~88.8% ,相对标准偏差为2.10% ~2.63% .

关键词: 毛细管电泳法 , 左旋多 , 甲基多 , 血清

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