杨良准
,
方敏
,
杜立芬
,
刘洁
,
沈新峰
,
张兰芬
,
余锡宾
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.05.017
在溶胶-凝胶法制备CaSiO3:Pb2+,Mn2+荧光粉的过程中,通过加入一定质量分数的助熔剂Li2CO3,研究了Li+对荧光粉晶体结构及荧光性能的影响,并运用荧光光谱、DTA-TG、XRD、SEM等测试技术进行了表征.研究结果表明,在900 ℃焙烧下,当加入Li+质量分数≤0.25%时,荧光发射峰基本不位移,加入Li+质量分数为0.15%时的荧光强度最大,XRD分析结果表明为β-CaSiO3晶形;当质量分数＞0.25%时,荧光发射峰发生缓慢蓝移,其中加入Li+质量分数为0.65%时荧光最强,发光强度为不加Li+时的3.5倍左右,发射主峰由650 nm蓝移至615 nm附近,并有微量Li2Ca3Si6O16新物质生成.研究结果还表明,Li+的加入降低了样品的合成温度.当不加Li+时,最佳焙烧温度为1 200 ℃;加入Li+质量分数为0.15%时,最佳焙烧温度为1 100 ℃;当Li+质量分数增加到0.65%时,最佳焙烧温度降至900 ℃.SEM分析表明,随着Li+的加入,样品逐渐由三维网络块状结构变为不规则形状,且荧光粉颗粒粒径逐渐减小.
关键词:
Li+掺杂
,
偏硅酸盐
,
晶体结构
,
荧光性能
杨良准
,
方敏
,
刘洁
,
沈新峰
,
张兰芬
,
余锡宾
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2007.02.006
采用溶胶凝胶法制备了CaSiO3:Pb,Mn荧光粉,运用荧光光谱、DTA-TG、XRD、TEM等手段对其进行了表征.结果表明,在溶胶过程中分别加入三种非离子型表面活性剂ON70、TO8和XLS0后,样品荧光强度均增强,以XL80的效果为最佳.当V(XL80):V(溶胶)的体积比为0.5:50时,所得样品荧光强度约为高温固相法样品的3倍,且粒子分散性好,选区电子衍射图出现单晶点阵排列,纳米晶平均粒径约150nm;当V(XL80):V(溶胶)为1:50时,荧光粉粒子形貌呈现长短、宽窄不一的纳米棒状,电子衍射图呈现更规则有序的单晶点阵.
关键词:
溶胶-凝胶法
,
非离子表面活性剂
,
发光材料
,
CaSiO3,Pb,Mn
张兰芬
,
杨良准
,
沈新峰
,
任黎雯
,
余锡宾
,
金雪琴
材料科学与工程学报
采用超声波辅助.溶液浸渍法将稀土配合物Eu(Phen)2Cl3装入中孔分子筛MCM-48孔道.合成了不同组装量的杂化材料Eu(Phen)2Cl3/MCM-48.运用XRD、ICP、N2吸附-脱附、DTA-TG、TEM、荧光光谱等手段对杂化材料进行了表征,研究表明稀土配合物已进入分子筛孔道,且随着配合物嵌入量的增加.杂化材料的荧光发射也逐渐增强.经ICP分析得出Eu(Phen)2Cl3在MCM-48中的饱和吸附量为8.6%,此时荧光强度最大.与纯稀土配合物Eu(Phen)2Cl3相比,Eu(Phen)2Cl3/MCM-48的热稳定性提高了约200℃.
关键词:
Eu(Ⅲ)配合物
,
MCM-48
,
杂化材料
,
荧光性能
,
热稳定性
张兰芬
,
吴盾
,
刘春林
玻璃钢/复合材料
采用旋转流变仪研究了增稠剂的种类和用量、增稠温度以及填料种类等对不饱和聚酯树脂(uP)增稠体系粘度的影响,分别通过酸值滴定和红外分析等手段探讨了Mgo和MDI的增稠机理,结果表明,四种增稠剂的增稠速度不同,其中MgO最快;增加增稠剂的用量均可加快增稠速度,增稠速度也随增稠温度的增加而加快;填料的加入使得体系的粘度迅速增大.并且不同种类的填料对体系粘度的影响不同,与CaCO3相比,ATH使体系的粘度增加更多.因此工业生产中要综合考虑各方面因素,以获得合适的增稠工艺.
关键词:
不饱和聚酯
,
增稠剂
,
增稠机理
,
增稠速度
付国忠
,
刘建平
,
赵晓峰
,
刘建明
,
吕庆功
,
彭龙洲
钢铁
在对轧制时钢管的温降原因进行分析的基础上,给出一种定张减温降计算模型,该模型考虑了辐射、接触传导、内部传导对温度的影响.通过对轧制实验测定得到钢管的温降数据与此模型实例计算的结果进行对比分析,表明该模型比较准确,能够满足生产实际的要求,可用于自动控制系统中定张减温降的计算,从而为控制系统比较准确地对轧机进行设定及调整提供依据.
关键词:
定张减
,
温降
,
模型
杜宝中
,
张青
,
彭振国
,
杨国农
材料导报
采用共沉淀法合成Mg/Fe-NO3-LDHs前体,通过正交试验考察了镁铁物质的量比、pH值、反应温度及时间对产物结构和物相的影响,确定了最佳合成条件(Mg、Fe物质的量比为3,pH值为9,反应温度为65℃,反应时间为4h).再以共沉淀法组装芬布芬-LDHs,利用XRD、FT-IR、UV、TG-DTA对产物进行了结构表征,插层量19.6％.测试芬布芬-LDHs在模拟肠液、生理盐水及蒸馏水中的缓释性能,结果表明其在不同的缓释介质中均具有较好的缓释效果.释放过程符合准二级动力学方程,芬布芬在LDHs层间的扩散是释放控制步骤.
关键词:
Mg/Fe-NO3-LDHs
,
芬布芬
,
插层组装
,
缓释
陈亮维
,
张晓梅
,
熊嘉骢
,
张婕
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2003.02.011
用X射线粉末衍射方法(XRD)对3种不同熔点的金诺芬(C20H34AuO9PS)的晶体结构进行研究.结果表明,熔点为112～114℃的金诺芬属于单斜晶系,晶胞参数是a=1.0306nm,b=0.8230nm,c=1.6162nm,β=105.316°;熔点为118～120℃的金诺芬属于六方晶系,晶胞参数是a=1.4624(4)nm,c=1.1367(3)nm,β=120°;熔点为114～118℃的金诺芬是单斜晶系和六方晶系晶体组成的混合物.
关键词:
分析化学
,
结构分析
,
金诺芬
,
晶体结构
,
X射线粉末衍射
王福民
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.10.010
研究了芬布芬(Fenbufen,FBF)在K2S2O8存在下的极谱催化波. 在0.2 mol/L HAc-NaAc(pH=5.0)缓冲溶液中,FBF的羰基于EP=-1.18 V(vs.SCE)处产生了不可逆的还原波. K2S2O8存在时,该羰基还原中间产物被过硫酸根氧化在原电位处产生了FBF的平行催化波. 该平行催化波比相应的还原波分析灵敏度提高了10倍,峰电流与FBF浓度在7.08×10-6～2.36×10-5 mol/L(r=0.993 1,n=7)和2.36×10-8～7.08×10-6 mol/L(r=0.998 9,n=8)范围内呈良好线性关系;检出限为7.78×10-9 mol/L(3σ). 11次平行测定4.72×10-7 mol/L FBF,相对标准偏差RSD为1.2%. 可用于原料药、片剂、胶囊等制剂中FBF含量的测定.
关键词:
芬布芬
,
过硫酸盐
,
平行催化波
,
线性扫描极谱法
张华
,
张建良
,
徐润生
,
王广伟
,
徐涛
,
唐庆利
中国冶金
doi:10.13228/j.boyuan.issn1006-9356.20150077
试验研究表明,烟煤M的燃烧性要好于兰炭XJ,兰炭XJ燃烧后期燃烧速度变慢.随着烟煤M配比量的增加,混煤的燃烧性逐渐变好.烟煤M对改善混煤的可燃性具有重要作用,当烟煤配比量超过20％时,能显著提高混煤的综合燃烧特性指数.研究结果表明,兰炭XJ与烟煤M在成分、微观结构及化学结构上具有显著的差异性,这是导致烟煤M燃烧性好于兰炭XJ的本质原因.
关键词:
兰炭
,
烟煤
,
混合燃烧
,
机制分析
