张霄宇
,
邓涵
,
张富元
,
章伟艳
,
杜泳
,
江彬彬
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20130614
对西太平洋海山区和东太平洋CC区18个站位40个沉积物样品进行了元素测定,以探讨西太平洋海山区含沸石深海粘土中稀土元素富集的地球化学特征和可能的富集机制.西太平洋海山区沉积物类型复杂,含沸石型深海粘土中富含各类微量元素,尤其以稀土元素富集程度最大,接近或高于中国南方离子吸附型稀土矿床,含沸石型深海粘土主要分布在马绍尔和莱恩群岛,∑REE最高达1018.84 μg·g-1,其中∑LREE为781.00 μg·g-1,∑HREE为237.84 μg·g-1.平缓的北美页岩归一化模式、显著的δCe负异常、以及轻中重稀土分馏特征表明热液铁锰水合物以及早期成岩的含磷矿物混入是造成含沸石深海粘土中稀土元素富集的可能机制.含沸石型深海沉积物中REE的具体富集机制还需要做进一步的研究.
关键词:
西太平洋海山区
,
含沸石深海粘土
,
富集特征
,
稀土
张霄宇
,
张富元
,
高爱根
,
章伟艳
,
徐绮阳
中国稀土学报
长江口邻近陆架表层沉积物中稀土元素含量及组成表明其主要来源为中国大陆陆源物质.轻重稀土元素比值对于区分长江和黄河流域来源物质具有一定的示踪意义,古黄河三角洲以较低的轻重稀土元素比值为特征,而长江来源物质以相对较高的轻重稀土比值为特征,沉积物粒度和Cl含量不是控制沉积区内稀土元素分馏的主要因素.通过聚类分析将研究区域划分为长江口近岸区和东海北部陆架区两个分区,黄海沿岸流、长江冲淡水以及台湾暖流是造成分区的关键水动力因素.分区内常量和微量元素以及同位素组成皆表现为不同程度差异,长江口近岸区化学组成和长江流域物质基本一致,东海北部陆架区与黄河流域物质比较接近.
关键词:
长江口邻近陆架
,
表层沉积物
,
稀土元素
,
物源示踪
刘然
,
高福
,
王杏娟
,
吕庆
钢铁
以富硼渣为原料,在热力学分析的基础上探讨了硼组元在碳热还原过程中的迁移行为,绘制了B-C()优势区图,并利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)测定了产物的相组成和显微结构.研究表明,富硼渣中的B2O3随反应温度的升高失重率变大,1 470℃,8h时B2O3的失重率为53.702％,B2O3以复合氧化物硼酸钙的形式存在于反应产物中,影响了B的挥发失重,且反应产物物相复杂.富硼渣中的硼组分被碳还原挥发,和镁硅组分一起形成白色粉末沉积在炉管口部.
关键词:
富硼渣
,
碳热还原
,
B2O3
,
挥发
张康侯
,
李锦宏
,
陈亮维
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2006.01.003
在Au-Ag、Au-Zr和Ag-Zr二元系相图研究的基础上,采用X射线衍射分析、电子探针(EPMA)和显微金相方法测定了Au-Ag-Zr三元系富金区域的700℃等温截面.发现在该等温截面上的富Au-Ag侧,沿着Au-Ag二元匀晶系存在一个长条形的单相区Au(Ag)或Ag(Au),确定在该部分等温截面上共有4个单相区:固溶体Au(Ag)或Ag(Au)、Au4Zr、Au3Zr和Au2Zr;4个二相区:Au4Zr+Au(Ag)、Au3Zr+Au(Ag)、Au4Zr+Au3Zr和Au3Zr+Au2Zr;2个三相区:Au4Zr+Au3Zr+Au(Ag)和Au3Zr+Au2Zr+Au(Ag);在该区域没有形成新的三元化合物.
关键词:
相图与相变
,
Au-Ag-Zr三元系
,
富金合金
戴晓元
,
夏长清
,
王杰文
,
罗要菊
,
华熳煜
中国稀土学报
通过显微组织观察、 X射线衍射分析和电子探针分析测定Al-4Mg-Sc-Zr四元系富Al角430 ℃等温截面的相关系. 结果表明: 在扩大的Al-4Mg-Sc-Zr四元430 ℃等温截面图中存在一个单相区、两个双相区和一个三相区. 具有L12型结构的Al3Sc1-0.5Zr0-0.5相和具有DO23型结构的Al3Zr1-0.8Sc0-0.2相与α(Al)固溶体在平衡状态下共存, 其中Zr在Al3Sc中的最大溶解度可达12.5%(原子分数), 在Al3Zr中最多可溶解5.0% (原子分数)的Sc.
关键词:
相图
,
Al-4Mg-Sc-Zr系
,
Al3Zr1-0.8Sc0-0.2
,
Al3Sc1-0.5Zr0-0.5
,
稀土
任玉平
,
李俊杰
,
李松
,
肖娜
,
孙世能
,
秦高梧
中国有色金属学报
采用合金法,利用X射线衍射、扫描电镜及能谱成分分析等手段测定Mg-Zn-Al合金350℃时的相平衡关系及其成分,建立富镁角350℃等温截面.结果表明:α-Mg固溶体与L、φ、γ三相保持相平衡关系,不存在以前普遍认为的τ与α-Mg 的相平衡.获得350℃时φ相成分范围,即53.5%~57.2%Mg、17.7%~30.7%Zn 和15.8%~27.7%Al(摩尔分数).Zn和Al两种元素可以同时固溶于α-Mg相中.但Al的加入提高了Zn在α-Mg中的溶解度,当α-Mg和L相平衡时,溶解度最大可达3.9%,远大于Mg-Zn二元系的2.1%.而当α-Mg与γ相平衡时,Zn的加入降低Al在α-Mg中的溶解度,即由Mg-Al二元系的7.8%降至5.2%.Al在Mg-Zn二元金属间化合物中的固溶度较大,可达7.7%,从而使其热稳定性得到提高.
关键词:
Mg-Zn-Al三元系
,
相平衡
,
平衡合金法
,
固溶度
李洪晓马倩倩任玉平蒋敏秦高梧
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2010.00638
利用SEM, EPMA, XRD和TEM对Mg-Zn-Ca系富Mg区域三元化合物的成分、结构及其相平衡进行了研究. 结果表明, Mg-Zn-Ca系富Mg区域存在2个可与镁基固溶体相平衡的三元化合物T1和T2. 其中化合物T1为线性化合物, 成分(原子分数, %, 下同)为: Ca约16, Zn 16.8-49.5, Mg余量; 晶体结构为六方结构, 晶格常数随Zn含量的增大而减小, a=0.995-0.945 nm, c=1.036-1.003 nm. T2相的成分范围为: Mg 27.1-29.3, Zn 62.1-64.4和Ca 7.6-9.0; 也为六方结构, 晶格常数 a=1.475 nm和c=0.879 nm. 335 ℃时, Zn的加入并未使得镁基固溶体对Ca的溶解度降低, 但Ca元素提高了Zn在镁基固溶体中的溶解度, Zn达到4.6. 335 ℃时, Mg-Zn-Ca系相图富Mg区域存在着三相区α-Mg+Mg2Ca+T1, α-Mg+T1+T2, α-Mg+T2+MgZn, MgZn+T2+Mg2Zn3和 α-Mg+Mg7Zn3+MgZn.
关键词:
Mg-Zn-Ca系
,
ternary compound
,
structure and composition
,
phase equilibrium
李洪晓
,
马倩倩
,
任玉平
,
蒋敏
,
秦高梧
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2010.00638
利用SEM,EPMA,XRD和TEM对Mg-Zn-Ca系富Mg区域三元化合物的成分、结构及其相平衡进行了研究.结果表明,Mg-Zn-Ca系富Mg区域存在2个可与镁基固溶体相平衡的三元化合物T1和T2.其中化合物T1为线性化合物,成分(原子分数,%,下同)为:Ca约16,Zn 16.8-49.5,Mg余量;晶体结构为六方结构,晶格常数随Zn含量的增大而减小,a=0.995-0.945 nm,c=1.036-1.003 nm.T2相的成分范围为:Mg 27.1-29.3,Zn 62.1-64.4和Ca7.6-9.0;也为六方结构,晶格常数a=1.475 nm和c=0.879 nm.335℃时,Zn的加入并未使得镁基固溶体对Ca的溶解度降低,但Ca元素提高了Zn在镁基固溶体中的溶解度,Zn达到4.6.335℃时,Mg-Zn-Ca系相图富Mg区域存在着三相区α-Mg+Mg2Ca+T1,α-Mg+T1+T2,α-Mg+T2+MgZn,MgZn+T2+Mg2Zn3和α-Mg+Mg7Zn3+MgZn.
关键词:
Mg-Zn-Ca系
,
三元化合物
,
结构与成分
,
相平衡
尹桂
,
徐大鹏
,
梅毓华
,
徐正
新型炭材料
doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2002.01.005
利用肌氨酸与不同的氮-烷基取代的3-吲哚醛反应生成的氮Ylide,通过1,3-偶极环加成反应,合成了五个C60-吲哚二元化合物,用1H NMR、FT-IR、UV-Vis等作了结构表征并研究了它们的荧光特性.五个化合物的荧光性质相似,在大约708nm处C60荧光发射最强,与母体C60相比,量子产率增加了约4倍,荧光寿命约为1.2ns,与母体C60相似.
关键词:
富勒烯衍生物
,
合成
,
1,3-偶极环加成
,
荧光
张康侯
,
陈亮维
,
尹俊美
,
陈藜莉
,
谢明
,
符世继
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2008.04.001
在Au-Ag、Au-Y和Ag-Y二元合金相图的基础上,采用X-射线衍射分析、电子探针等手段研究了Au-Ag-Y三元系中富金-银区域(Y≤34at%)的700℃等温截面.发现:在该截面的富金银侧沿着Au-Ag二元匀晶系存在一个单相区Au(Ag)或Ag(Au);在二元金属间化合物Au2Y和Ag2Y之间存在一个无限固溶体区域(Au2Y)或(Ag2Y).在该部分700℃等温截面上一共有6个单相区:Au(Ag) 或 Ag(Au)、Au6Y、Au51Y14、α(Au2Y) 或 (Ag2Y)、 Au3Y和 Ag51Y14;9个两相区:Au(Ag)+ Au6Y、 Au(Ag)+ Au51Y14、 Au(Ag)+ Au3Y、 Au(Ag)+ α(Au2Y)、 Au(Ag)+ Ag51Y14、Ag51Y14+α(Au2Y)、α(Au2Y)+ Au3Y、 Au3Y+ Au51Y14 和 Au51Y14+ Au6Y;4个三相区: Ag51Y14+α(Au2Y)+Au(Ag)、α(Au2Y)+ Au3Y+ Au(Ag)、 Au3Y+ Au51Y14+ Au(Ag) 和 Au51Y14+ Au6Y+ Au(Ag).在Au-Ag-Y三元系的该成分区域没有发现新的三元中间相.
关键词:
材料科学基础学科
,
Au-Ag-Y三元系
,
合金
,
相图
,
等温截面
