朱春瓶
,
张春芳
,
白云翔
,
孙余凭
,
顾瑾
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2015.05.005
从流体力学角度,研究管式MBR膜过滤过程特性.结果表明,单管膜的圆柱形形体特征造成边界层的变化,湍动增强,较一般的平板膜面更有利于抑制膜面污染层的形成;而组件内膜管间的边界层相互干扰效应改变了单管膜的边界层形态,扰动加剧,有效弱化了污染层的形成.管式MBR正三角形错排结构由于其规整的几何形状能获得较好的水力学特性,膜通量最高;等腰三角形错排结构次之,顺排结构表现相对弱些;同时,适当提高曝气强度能增强气液混合流在膜管间的交互作用,显著提高膜通量.
关键词:
管式MBR
,
污染层阻力
,
组件结构
,
边界层
白云翔
,
朱元华
,
张春芳
,
顾瑾
,
孙余凭
膜科学与技术
为得到高通量的水中脱除丁醇渗透汽化膜HPSiO-c-PDMS,采用AB2型单体缩合法合成了超支化聚硅氧烷(HPSiO)并将其与端羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)交联制备渗透汽化复合膜.对超支化聚硅氧烷和HPSiO-c-PDMS膜进行了化学结构和形态表征,并系统研究了PDMS分子量大小对膜结构及其渗透汽化性能的影响.结果表明:超支化聚合物支化度(DB)达到0.73；HPSiO-c-PDMS膜具有较大的通量和分离因子,随着PDMS分子量的增加,其渗透通量减小而分离因子增加.
关键词:
渗透汽化
,
超支化聚硅氧烷
,
正丁醇
张春芳
,
董亮亮
,
白云翔
,
顾瑾
,
孙余凭
膜科学与技术
两步法制备ZIF-8填充聚二甲基硅氧烷(PDMS)渗透汽化膜PDMS/ZIF-8,用以分离水中正丁醇,并对该膜的化学结构、形貌及热稳定性进行了表征.结果表明:该膜对正丁醇有很高的选择渗透性,随着ZIF-8添加量的增加,分离因子先增大后减小,而总通量单调下降.当ZIF-8添加质量分数为2％时(PDMS/ZIF-8-2膜),分离因子达到最高.另一方面,随着操作温度的上升,PDMS/ZIF-8-2膜的通量和分离因子都增大.在60℃,料液质量分数为0.96％时,PDMS/ZIF-8-2膜的分离因子及通量最高可达49.24和8.43 kg·μm/(m2·h).
关键词:
聚二甲基硅氧烷膜
,
ZIF-8
,
渗透汽化
,
正丁醇
,
生物燃料
白云翔
,
高慧
,
张春芳
,
顾瑾
,
孙余凭
膜科学与技术
利用紫外光固化法,制备了聚醋酸乙烯酯(PVAc)/聚离子液体(PILs)半互穿聚合物网络膜,用于CO2/N2的分离,并对其化学结构、形貌及热稳定性进行了表征.结果表明,加入PILs后,半互穿膜的热稳定性增加,并且PILs与PVAc的相容性较好,随着PILs含量的增加,PVAc/PILs半互穿膜的CO2和N2渗透系数和溶解度系数均提高,渗透选择性先增后减,当PILs含量为50％时达到最大值64.20.
关键词:
聚醋酸乙烯酯
,
聚离子液体
,
半互穿聚合物膜
,
气体分离
顾瑾
,
张鹏
,
白云翔
,
张春芳
,
孙余凭
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2015.05.011
通过溶剂挥发法成功制备了具有高渗透、高选择性的聚醚共聚酰胺/乙二醇苯醚(PEBA/EPH)凝胶膜,并研究了EPH含量对凝胶膜理化性质以及气体渗透选择性能的影响.结果表明,PEBA/EPH凝胶膜具有良好的机械性能,EPH的加入使得膜密度上升,相对结晶度降低.随着凝胶膜中EPH含量的增加,CO2渗透系数以及CO2/N2理想选择性均显著提高,当EPH质量分数为60％时,凝胶膜的CO2渗透系数增加到352.96 Barrer,同时CO2/N2理想选择性增加到85.67.
关键词:
凝胶膜
,
乙二醇苯醚
,
气体分离
周波
,
张春芳
,
白云翔
,
顾瑾
,
孙余凭
硅酸盐通报
采用单质硅粉水解法,经过初级粒子制备和粒子多级生长,制备了单分散的大粒径硅溶胶,考察了反应温度、反应时间、硅粉添加量、氢氧化钠浓度等因素对粒径及PDI的影响.最优实验条件为:反应温度70℃、反应时间12h、硅粉添加量21 g、氢氧化钠浓度0.5wt％.最优条件下的硅溶胶粒径为20 nm,通过粒径的多次生长,制备出粒径为90 nm的硅溶胶,且呈单分散性.
关键词:
硅粉水解
,
单分散
,
大粒径
,
硅溶胶
闵瑛
,
张春芳
,
白云翔
,
孙余凭
,
顾瑾
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2016.06.006
选用二苯醚(DPE)为稀释剂,通过热致相分离(TIPS)法制备聚氯乙烯(PVC)微孔膜.从热力学和动力学两方面,研究聚合物浓度、冷却速率等因素对体系相分离行为和膜结构的影响.结果表明,在TIPS法制备PVC微孔膜的过程中,PVC/DPE体系发生液-液相分离,膜孔呈现典型的蜂窝状结构.聚合物浓度或冷却速率的减小,都有利于稀释剂富相液滴的生长并促进液滴尺寸的增大,进而引起膜孔径和纯水通量的增大,并导致其机械性能的减弱.
关键词:
聚氯乙烯
,
热致相分离
,
微孔膜
侯宏英
,
孟瑞晋
,
张春芳
硅酸盐通报
采用溶液再铸法制备了磷酸氢锆(ZrHP)/Nafion(R)复合膜,并借助XRD、SEM、EDX、TGA及单池放电等技术研究了复合膜的微观结构、形貌以及电化学性能.结果表明,粒径约5 ～ 10 μm的椭圆形或圆形ZrHP粒子均匀分布在Nafion(R)膜中,并改善了中温区膜的热稳定性.用作直接甲醇燃料电池(DMFC)的电解质膜时,90℃时DMFC的峰值功率密度达158 mW/cm2,该结果与纯再铸Nafion(R)膜性能相当,明显高于商品Nafion115膜的102 mW/cm2.
关键词:
溶液再铸
,
ZrHP/Nafion(R)复合膜
,
直接甲醇燃料电池(DMFC)
聂黎行
,
王钢力
,
戴忠
,
林瑞超
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.01001
采用Chiralpak IC手性柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),建立了正相高效液相色谱测定板蓝根中表告依春(R-告依春)和告依春(S-告依春)含量的方法.考察了流动相组成、流速和柱温对分离度的影响.经优化后的实验条件:以正己烷-异丙醇(体积比为90∶10)为流动相,流速为0.8 mL/min;检测波长为245 nm,柱温为20 ℃.在此优化条件下,表告依春和告依春分离度为3.4,检出限为2.0 mg/L,在0.02～2.0 g/L 范围内有良好的线性关系,平均回收率为101% ,相对标准偏差(RSD)小于3.0%(n=6).本方法可将具有抗病毒活性的表告依春与其对映体告依春基线分离并测定,专属性强,能有效控制板蓝根的质量.
关键词:
手性高效液相色谱法
,
表告依春(R-告依春)
,
告依春(S-告依春)
,
板蓝根
侯能邦
,
李祖碧
,
李崇宁
,
王加林
,
曹秋娥
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2002.05.006
利用铱催化高碘酸钾氧化丽春红G(PG)的褪色反应,建立了测定痕量铱的催化动力学光度法.在硫酸介质和90℃加热15min的条件下,于500nm波长处,采用固定时间法测定丽春红G吸收值的降低.Ir(Ⅳ)的浓度在0～1.0μg/25mL范围内与催化反应的速率有良好的线性关系,检出限为1 81 ×10 mg/mL.对0.3μg/25mLIr(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1.61%(n=11).体系至少稳定3.5h.考察了40多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰,方法有较好的选择性.催化反应对Ir(Ⅳ)和丽春红G均为一级反应,催化反应的表观活化能为103.66kJ/mol.用于冶金产品及岩矿中铱的测定,结果与推荐值十分吻合.
关键词:
铱
,
丽春红G
,
高碘酸钾
,
催化光度法
