吴文心
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陈姚
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李嘉欣
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赖思桃
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黄湘华
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蔡晓敏
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张莹娇
电镀与涂饰
以有机硅KH570为偶联剂，把硅溶胶引入到丙烯酸酯聚氨酯(PUA)中，采用原位分散聚合法制备了硅溶胶/有机硅改性丙烯酸酯聚氨酯(SPUA)复合材料，研究了 KH570和硅溶胶的添加量以及硅溶胶与有机硅/丙烯酸酯聚氨酯的反应时间对SPUA 复合材料平均粒径、附着力、硬度、耐水性和耐醇性的影响，获得了较佳的反应条件：KH5707.0%，硅溶胶5.5%，反应时间3 h。通过红外光谱对较佳条件下制备的SPUA复合材料进行了表征，并与市售产品进行了综合性能对比研究。结果表明，SPUA复合材料出现了N─H弯曲振动吸收峰2046 cm?1，游离态N─H键的产生说明PUA的N─H键在有机硅的作用下产生电子偏移；硅溶胶的 Si─O─H伸缩振动吸收峰从原来的3568 cm?1处移到了复合后的3442 cm?1处，且峰变宽，吸收强度变大，说明硅溶胶通过与有机硅作用接枝到PUA分子上。与市售产品比较，SPUA 复合材料的硬度、附着力、耐水性和耐醇性等性能更好。
关键词:
复合材料
,
丙烯酸酯聚氨酯
,
有机硅
,
硅溶胶
,
改性
,
乳液聚合
陈姚
,
张庆
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于欣伟
,
张莹娇
,
郑文芝
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余子文
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赵苗苗
电镀与涂饰
以丙烯酸及丙烯酸酯类单体为原料,在预聚过程中加入自制的改性纳米硅溶胶,采用溶液聚合法制备了改性纳米硅溶胶-丙烯酸树脂复合乳液,研究了反应时间、m(引发剂)/m(单体)和m(SiO2)/m(单体)对复合乳液稳定性及其漆膜性能的影响.结果表明,反应时间为4h、m(引发剂)/m(单体)为3％、m(SiO2)/m(单体)为5％时,复合乳液的综合性能最优.与市售产品相比,所制备的改性纳米硅溶胶-丙烯酸树脂复合乳液涂膜性能更优,其硬度为4H,附着力0级,冲击强度50 kg.cm,柔韧性2 mm.
关键词:
丙烯酸树脂
,
纳米硅溶胶
,
复合乳液
,
硅烷偶联剂
,
改性
,
溶液聚合
王步华
,
陈姚
,
于欣伟
,
秦中海
,
张莹娇
,
余子文
电镀与涂饰
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二元醇(N210)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)等为原料，采用种子乳液聚合法制备了水性丙烯酸酯聚氨酯(PUA)乳液。探讨了异氰酸根指数 R，二羟甲基丙酸(DMPA)、三羟甲基丙烷(TMP)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)等用量以及中和度对 PUA 乳液及其漆膜性能的影响，获得了PUA乳液的最佳合成条件：R =1.3，DMPA添加量为PU质量的6%，TMP和MMA的添加量分别为PUA质量的1%和30%，中和度为90%~100%。红外光谱分析表明，成功合成了 PUA 乳液。在优化条件下制备的乳液外观呈蓝色半透明状，平均粒径71.89 nm，黏度为66.13 mPa·s，具有较好的稳定性。以该乳液制备的漆膜附着力1级，硬度H，吸水率13.84%，具有较好的耐醇性。
关键词:
丙烯酸酯聚氨酯
,
水性乳液
,
吸水性
,
耐醇性
张莹娇
,
陈姚
,
于欣伟
,
王步华
,
秦中海
,
蔡晓敏
电镀与涂饰
以有机硅KH570为偶联剂,采用溶液聚合法,将其与硅溶胶同时加入到丙烯酸及其酯类单体的聚合过程中,利用有机硅的架桥作用将硅溶胶接枝到丙烯酸树脂分子上,得到稳定的硅溶胶/有机硅改性丙烯酸树脂复合材料(SSPA).研究了有机硅种类及其用量、硅溶胶用量对SSPA性能的影响,通过红外光谱对其结构进行了表征,测试了改性前后丙烯酸树脂的粒径分布.结果表明,硅溶胶通过有机硅成功接枝到丙烯酸树脂分子上,最佳的制备工艺条件为硅溶胶添加量[m(SiO2)/m(单体)]为4％,m (KH570)/m (SiO2)=5％.用硅溶胶和有机硅改性后得到的SSPA平均粒径增大,分散性变好,涂膜的硬度、冲击强度和附着力等性能都有所提高.
关键词:
丙烯酸树脂
,
溶液聚合
,
硅溶胶
,
有机硅
,
改性
王玲玲
,
赵立华
,
黄桂芳
,
袁晓俭
,
张邦维
,
张建勇
材料导报
由单一还原剂NaH2PO2或NaH2POz与KBH4的复合还原剂分别在类镍溶液中获得Ni-Fe-P以及Ni-Fe-P-B合金膜,研究了这些新型合金膜的磁性.结果发现,铁磁性元素Fe含量增加导致原子平均磁矩ū及饱和磁化强度Ms增大;结构为非晶态的合金膜具有较优的矫顽力Hc值;合金膜磁滞回线出现较低的矩形比说明化学镀制备态样品不够均匀;热处理温度高于400℃后,合金膜的饱和磁化强度连续减小,娇顽力急剧增大;同时,镀层的均匀性明显得到改善.
关键词:
化学镀
,
Ni-Fe-P合金膜
,
Ni-Fe-p-B合金膜
,
磁性
张朝平
,
邓伟
,
胡林
,
罗玉萍
,
胡宗超
,
高翔
,
申德君
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2001.03.016
应用W/O型微乳液法制备了纳米量级超细铁-镍复合物微粒。X射线和透射、扫描电镜测试表明：它属于表面活性剂包裹型超细微粒。粒径＜30nm，密度2.89g/cm3的Ni-Fe微粒，比饱和磁化强度σs＝13～16Am2/kg，娇顽力Hc＝87～123 Oe，剩磁Br＝2.25～3.00Am2/kg，矫顽力较大，剩磁也较大，说明该超细复合微粒具有硬磁体的性质。X射线能谱分析表明，有部分Ni-Fe合金相形成。
关键词:
微乳液
,
铁-镍复合物
,
超细微粒
,
X射线
,
透射电镜
张国欣
,
刘静培
,
沈华
,
张岚
,
钟国清
,
李潇
功能材料
在获得表面修饰氨基官能团的磁纳米棒,为进一步偶联生物分子制备出磁生物双靶向纳米药物奠定基础.以部分氧化法制备了磁性FeO(OH)纳米棒,并在保持原有形貌的基础上对其进行硅胶包覆和氨基功能化,从而获得功能化磁纳米药物载体.磁纳米棒的形貌特征、晶体结构、磁性质和表面基团分别通过TEM(SAED)、XRD、VSM和FTIR进行表征.结果表明,具有软磁性的正交晶系单晶FeO(OH)纳米棒直径介于30～70nm间,平均长径比为37,硅胶包覆盖厚度为45nm;在FeO(OH)纳米捧外面包覆上硅胶后,除娇顽力变化不明显外,其饱和磁化强度和剩余磁化强度均有所下降;3380～3200cm-1(ν-NH,伸缩振动)和1650～1510cm-1(δ-NH,变形振动)分别是-NH2的两个特征红外吸收带,说明磁性FeO(OH)纳米棒表面具有氨基官能团.
关键词:
磁纳米棒
,
FeO(OH)
,
硅胶包覆
,
氨基修饰
