朱玉
,
张书胜
,
张西林
,
陈洁
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.01.020
以聚酰胺薄膜为固定相、体积分数为36%的乙酸溶液为流动相，研究建立了薄层色谱分离测定葵花仁粕中绿原酸的方法。绿原酸样品溶液上行展开8.5cm,其Rf值为0.61。绿原酸的检测量在0.05μg～0.6μg范围内，其斑点的面积与绿原酸的检测量具有良好的线性关系。绿原酸的回收率为97.53%，不同薄层板之间的RSD为2.57%，最低检出限为0.025μg。在以体积分数为70%的乙醇溶液为萃取剂、搅拌振荡萃取时间为30min的条件下，以该方法测定萃取液中绿原酸的含量和葵花仁粕中绿原酸的残留量，确定了最佳萃取次数，为研究葵花仁粕中蛋白质的最佳萃取工艺提供了依据。
关键词:
薄层色谱法
,
葵花仁粕
,
绿原酸
张亚秋
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00160
采用分光光度法研究了氨苄西林钠与茚三酮间的显色反应.确定了反应条件,建立了一种快速、简便测定氨苄西林钠的分光光度法.实验表明,氨苄西林钠与茚三酮在pH =5.4的水溶液中,沸水浴1h可以反应完全,产物在λm.=564 nm下,表观摩尔吸光系数为3.72×103 L/(mol·cm).氨苄西林钠质量浓度在10～ 90 mg/L范围内服从比耳定律,相关系数为0.9981,当氨苄西林钠浓度为40 mg/L时,测定结果的相对标准偏差为1.5％(n=6),回收率在99.0％以上.
关键词:
氨苄西林钠
,
茚三酮
,
分光光度法
郑建斌
,
陶福芳
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.06.004
利用β-环糊精(β-CD)与阿莫西林在0.2 mol/L NaOH底液中形成包结物而使β-CD在二次微分简易示波伏安图上峰高降低的示波特性,建立了胶囊中阿莫西林的二次微分简易示波伏安测定新方法并测定了β-CD与阿莫西林的包络比和包结常数. 测定阿莫西林的线性范围为2.5×10-6～3.0×10-5 mol/L,回归方程为h(ν)=4.07-1.47×104c(mol/L),r=-0.997 9,检出限为1.0×10-6 mol/L. 对1.5×10-5 mol/L阿莫西林进行5次测定的相对标准偏差(RSD)为2.3%,回收率为100.1%. 另外,测得β-CD与阿莫西林形成包结物的包结比为1∶ 1、包结常数为6.0×105.
关键词:
药物分析
,
示波分析
,
示波测定
,
β-环糊精
,
阿莫西林
赖红伟
,
曹宏梅
,
董顺福
,
韩丽琴
,
陆钊
,
董树国
,
贾骐羽
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30321
研究了阿莫西林对B-Z振荡反应的影响,结果表明,阿莫西林的加入明显地改变了振荡体系的周期和振幅,即对振荡体系产生扰动,且阿莫西林的浓度分别在1.5×10-5～2.4×10-3mol/L和4.7 × 10-5～4.8×10-3 mol/L范围内与振荡周期改变值Δt和振幅改变值ΔA均呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9822和0.9846,同时结合FKN机理,初步探讨了阿莫西林扰动B-Z振荡反应的机理.
关键词:
阿莫西林
,
化学振荡
,
指纹图谱
,
B-Z振荡
付国忠
,
刘建平
,
赵晓峰
,
刘建明
,
吕庆功
,
彭龙洲
钢铁
在对轧制时钢管的温降原因进行分析的基础上,给出一种定张减温降计算模型,该模型考虑了辐射、接触传导、内部传导对温度的影响.通过对轧制实验测定得到钢管的温降数据与此模型实例计算的结果进行对比分析,表明该模型比较准确,能够满足生产实际的要求,可用于自动控制系统中定张减温降的计算,从而为控制系统比较准确地对轧机进行设定及调整提供依据.
关键词:
定张减
,
温降
,
模型
冷飞
,
李英
,
甄淑君
,
李原芳
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00577
在pH=1.89 的 Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中,阿莫西林与氯金酸反应生成金纳米粒子,在537和720 nm产生了特征等离子体共振吸收信号,其537 nm处的吸收强度与阿莫西林浓度在一定范围内呈线性关系,据此建立了基于金纳米粒子的等离子体共振吸收测定阿莫西林的方法.在优化条件下(pH=1.89,反应温度65℃,反应时间40 min),测定阿莫西林的线性范围为2.0×10-6～3.6×10-5 mol/L,检出限为1.3×10-7 mol/L.该方法用于合成样品中阿莫西林的测定,回收率在90.4％ ～ 103.2％之间,RSD小于4.6％,将所建立的方法用于2个厂家生产的阿莫西林胶囊中阿莫西林含量测定,并与HPLC法对比,结果满意.
关键词:
阿莫西林
,
金纳米粒子
,
等离子体共振
刘媛
,
丁岚
,
谢孟峡
,
刘素英
,
杨清峰
,
单吉浩
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2003.06.002
建立了反相高效液相色谱分析鸡肉、猪肉、猪皮、猪脂肪等动物组织样品中阿莫西林残留量的方法.对4种动物组织样品采用磷酸盐缓冲溶液提取、三氯乙酸沉淀蛋白、固相萃取净化和富集、1,2,4-三唑-氯化汞衍生化.研究了样品在C18柱上的保留行为和阿莫西林的衍生化条件.衍生物采用高效液相色谱法分离,外标法定量分析,标准曲线的线性相关系数为0.999 7,线性范围为8.6～860 μg/L.动物组织样品中阿莫西林的加标回收率为70.9%～86.8%,相对标准偏差为3.2%～16.4%,最低检出限低于10 μg/kg.该分析方法具有良好的重现性,批内、批间定量结果的相对标准偏差均小于10%.
关键词:
高效液相色谱
,
固相萃取
,
衍生反应
,
阿莫西林
,
残留量
,
动物组织
江虹
,
庞向东
,
焦凤
,
蹇飞
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00328
在NaOH溶液中,苯唑西林(OXA)能与某些碱性三苯甲烷染料如甲基紫(MV)、乙基紫(EV)和孔雀石绿(MG)结合,使体系的共振瑞利散射(RRS)急剧增强并产生新的RRS光谱,最大共振光散射峰分别位于333nm(MV体系),342nm(EV体系)和343nm(MG体系),苯唑西林的质量浓度在0.080～0.60mg/L(MV体系),0.040～0.40mg/L (EV体系和MG体系)时与散射强度呈良好的线性关系,检出限(3σ)分别为0.064mg/L(MV体系)、0.024mg/L(EV体系)和0.013 mg/L(MG体系),其中以孔雀石绿体系最灵敏,以其为例考察了共存物质的影响.结果表明,方法具有较高的选择性,用于人血清、人尿及市售药物中苯唑西林的测定,结果满意.
关键词:
三苯甲烷
,
苯唑西林
,
共振散射
张英英
,
王兵
,
鲁佩佩
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2017.04.037
以乙烯基改性的多壁碳纳米管(MWNTs)为固相载体基质,苯唑西林(OXA)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,乙醇为溶剂,采用沉淀聚合法合成了印迹聚合物.通过紫外光谱、傅里叶红外光谱、热重分析、扫描电子显微镜和氮吸附实验进行表征,并通过动力学吸附和选择性吸附实验研究其吸附性能.结果表明,MWNTs@SiO2@MIPs的吸附量高于MIPs、MWNTs@SiO2@NIPs,最高能达到92 μmol/g,选择性吸附后分配系数为20.36,对苯唑西林有更好的结合能力,印迹效率更高.产品在短期内可循环使用,具有再生性.
关键词:
苯唑西林
,
多壁碳纳米管
,
沉淀聚合
,
印迹效率
,
再生性
