张环月
,
高英明
,
戚琳
,
季守华
,
邹龙江
冶金分析
doi:10.13228/j.b0yuan.issn1000-7571.009602
称取0.2g纯铁助熔剂于处理好的坩埚中,加入0.2g样品,再在上面覆盖1.3g钨粒、0.2g锡粒覆盖,设置截止燃烧时间为35 s,建立了三元助熔剂熔融-高频燃烧红外吸收法测定铝钛碳中间合金中碳的方法.实验表明:方法空白平均值w(C)=0.000 8％(n=5),与所测铝钛碳中间合金样品中的碳质量分数范围0.10％～0.30％相比可忽略不计.方法用于铝钛碳中间合金实际样品中碳的测定,结果与管式炉燃烧-碱石棉吸收重量法相符,相对标准偏差(RSD,n=10)为0.54％～0.71％,加标回收率为98％～101％.适用测量碳质量分数的范围为0.10％～0.30％.
关键词:
铝钛碳中间合金
,
碳
,
高频燃烧红外吸收法
,
纯铁
,
钨粒
,
锡粒
王明伟
,
张立文
,
裴继斌
,
戚琳
,
张凡云
,
李辰辉
材料热处理学报
doi:10.3969/j.issn.1009-6264.2007.02.032
基于热弹塑性有限元方法,使用有限元软件MSC.Marc对BT20合金筒形件真空热胀形过程进行了模拟研究.计算了不同加热温度对BT20合金筒形件胀形量、弯曲角度和残余应力的影响.模拟结果表明,随着加热温度的升高,BT20合金筒形件胀形量和弯曲角度增加,残余应力降低.当温度在750～850℃之间时,BT20合金筒形件胀形量、弯曲角度和残余应力变化幅度较小.
关键词:
BT20钛合金
,
真空热胀形
,
温度效应
,
数值模拟
侯长军
,
刘琛
,
霍丹群
,
法焕宝
,
杨眉
,
向芸颉
,
宋坤
,
陈泳池
,
卢中明
功能材料
在水／二甲基亚砜(DMSO)的混合溶液体系中,利用自组装方法,使5,10,15,20-四苯基卟琳铟(InTPP)分子聚集成纳米材料,并研究了其最优制备温度为50℃.通过场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)对铟卟啉纳米材料的表面形貌进行了研究,可获得粒径为100～200nm的棒状铟卟啉纳米材料.利用紫外-可见光谱分析了铟卟啉单体与纳米材料光学性质的差别:在紫外-可见光谱中,铟卟啉纳米分散体系的Soret带吸收峰从原来的423nm分别红移到433和453nm,吸光值明显减小,峰形呈劈裂状且明显变宽.利用紫外-可见光谱对铟卟啉的光学检测性能进行了研究,将铟卟啉单体和纳米溶液体系对低浓度甲基膦酸二甲酯(DMMP)的检测效果进行了对比,结果显示铟卟啉纳米溶液体系的检测效果明显优于单体.
关键词:
铟卟啉
,
纳米材料
,
检测
,
甲基膦酸二甲酯
,
光学性能
刘巧茹
,
薛灵伟
,
白素贞
,
华亚琼
,
杨维春
人工晶体学报
合成了铜(Ⅱ)-水杨醛缩牛磺酸希夫碱-1,10-菲罗琳三元配合物,并用X-射线单晶衍射法对配合物的晶体结构进行了表征.结果表明,该配合物属于正交晶系,空间群Pbcn,晶胞参数a=3.10727(13) nm,b=1.28821 (6)nm,c=1.02837(5) nm,α=90.00°,β=90.00°,γ =90.00°,V=4.1164(3) nm3.
关键词:
水杨醛
,
牛磺酸
,
希夫碱
,
配合物
,
晶体结构
印晓梅
,
于海涛
,
王小龙
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20570
利用快速、温和的“Click Chemistry(点击化学)”反应,在游离三碘甲腺原氨酸(FT3)的羧基上引入一个带有三唑环的羧基“间接臂”,生成半抗原(FT3C).再用N-羟基琥珀酰亚胺活性酯法,将半抗原(FT3C)分别与牛血清白蛋白(BSA)和钥孔戚血蓝素(KLH)偶联,合成了免疫抗原(FT3C-BSA)和包被抗原(FTCKLH).免疫抗原(FT3C-BSA)的紫外吸收光谱相对于FT3C和BSA有明显差异,表明成功实现了偶联,经计算得到偶联比为7∶1；用FT3 C-BSA免疫Balb/c小鼠,获得高效价的抗FT3血清.采用间接ELISA法检测抗体的IC50值为0.37 mg/L,抗血清效价可达6.24×104,是制备FT3人工抗原的一种新方法.
关键词:
游离三碘甲腺原氨酸
,
点击化学
,
半抗原
,
人工抗原
中国材料进展
由中国材料研究学会主办，北京大学和新加坡南洋理工大学承办的“第一届中国-新加坡青年材料科学家论坛”在北京国家会议中心隆重举行。本沦坛由分会主席新加坡南洋理工大学张华博士和北京大学彭海琳博士负责召集组织。作为“纳米材料分会”的姊妹分会，论坛的主题是“新型纳米材料的制备方法、性能及应用研究”，
关键词:
材料科学家
,
新加坡
,
论坛
,
中国
,
南洋理工大学
,
材料研究学会
,
北京大学
,
纳米材料
谢永美
,
唐小海
,
何俊
,
成明
,
郑开波
,
张勇
新型炭材料
doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2006.03.012
为了得到具有优异淋巴示踪特性的炭黑(CB),利用浓硝酸在100℃下氧化炭黑100h.使用光电子能谱(XPS)和碱量滴定法对炭黑表面官能团进行分析,结果表明硝酸氧化在炭黑表面引入了大量含氧官能团.激光粒度仪测定氧化炭黑混悬液的平均粒径为72nm,室温下放置180天后,平均粒径无变化.淋巴示踪实验表明,这种氧化炭黑制备的混悬液能在5 min内有效地黑染注射区域引流淋巴结,其染色效果优于商品卡纳琳的淋巴示踪剂.
关键词:
氧化
,
炭黑
,
含氧官能团
,
淋巴示踪
孟祥鑫
,
陈三平
,
焦宝娟
,
高胜利
中国稀土学报
在无水乙醇中, 合成了组成为RE(C5H8NS2)3(C12H8N2) (RE=La, Pr, Nd, Sm～Lu) 的固态配合物. IR光谱表明配合物中稀土离子(RE3+)与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)中的硫原子和1, 10-邻菲咯琳(o-phen) 中的氮原子均双齿配位; UV光谱显示配合物中o-phen与稀土离子之间的能量传递是主要过程, 配合物的最大吸收与o-phen相比有微小的红移; FS光谱表明配合物Sm(C5H8NS2)3(C12H8N2)和Eu(C5H8NS2)3(C12H8N2)具有很强的荧光性质.
关键词:
无机化学
,
吡咯烷二硫代氨基甲酸铵
,
1,10-邻菲咯琳
,
固态配合物
,
光谱表征
,
稀土
尹伟
,
张迈生
,
康北笙
中国稀土学报
稀土配合物Tb(Phen)x(Bipy)(4-x)(NO3)3 (x=4,3,2,1,0)(1×10-3 mol*L)溶液中, 当配体邻菲罗琳(Phen)和2,2′-联吡啶(Bipy)共存同一铽的配合物中时, Tb3+的特征发光被敏化, 其中Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3的荧光强度是最强, Tb(Bipy)4(NO3)3的荧光强度是最弱. Tb3+在(CH3)3Si-MCM-41-Tb(Bipy)4(NO3)3中的特征发光强度最强, 而在MCM-41-Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3 和(CH3)3Si-MCM-41-Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3中的发光变得很弱. 当客体分子Tb(Phen)4(NO3)3和Tb(Bipy)4(NO3)3被组装到疏水的主体分子筛(CH3)3Si-MCM-41孔道里要比组装到亲水的分子筛MCM-41孔道里的发光要强; 当客体分子是Tb(Phen)3(Bipy)(NO3)3和Tb(Phen)2(Bipy)2(NO3)3时, 它们的发光情况与前一种情况刚好相反即亲水的极性内腔环境有利于客体分子的发光; 平行的荧光寿命试验的结论也是一致的. 说明在不同的超分子体系中, 疏水和亲水的环境都有可能利于客体分子的发光. 在(CH3)3Si-MCM-41-Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3中的配体的荧光强度要比在MCM-41-Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3中的强; 而Tb3+的特征荧光强度的情况刚好相反. MCM-41-Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3和(CH3)3Si-MCM-41-Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3有明显的双指数衰减, 双指数衰减拟合所得荧光寿命分别为168.8, 641.1 μs和73.2, 590.4 μs, 幅度比为0.96∶1和2.3∶1. MCM-41-Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3与(CH3)3Si-MCM-41-Tb(Phen)(Bipy)3(NO3)3的荧光寿命之比为2.5∶1和1.1∶1, 而它们的Tb3+的特征荧光强度比为1∶2.5和0.96∶1. 实验表明主客体之间的相互作用和选择性会对超分子体系的发光产生巨大的影响.
关键词:
发光学
,
MCM-41
,
(CH3)3Si-MCM-41
,
超分子纳米功能材料
,
指数衰减
,
稀土
