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高性能钆铝锌氧薄膜晶体管的制备

董俊辰 , 郁文 , , 韩德栋 , 张盛东 , 张兴 , 王漪

液晶与显示 doi:10.3788/YJYXS20173205.0339

本文研究并制备了钆铝锌氧薄膜和以钆铝锌氧为有源层的薄膜晶体管.钆铝锌氧薄膜材料的光致发光光谱和透过率说明钆铝锌氧薄膜在透明显示方向的应用潜力.透射电子显微镜揭示了钆铝锌氧薄膜的非晶态微观结构.钆铝锌氧薄膜晶体管显示了良好的转移特性和输出特性.器件开关比大于105、饱和迁移率约为10 cm2·V-1·s-1.实验结果表明,钆铝锌氧薄膜可用作氧化物薄膜晶体管的有源层材料;钆铝锌氧薄膜晶体管可作为像素电路的驱动器件.

关键词: 钆铝锌氧 , 薄膜晶体管 , 有源层

差对矢量偏振贝塞耳-高斯光束聚焦场的影响

赵肇雄 , 刘勇

量子电子学报 doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2009.06.001

利用Richarda-Wolf矢量衍射积分公式,获得矢量偏振贝塞耳-高斯光束经具有初级差的高数值孔径系统聚焦后的三维光场复振幅函数,模拟了不同差系数下聚焦光场的纵向分布,以及焦平面和光轴上的光强.研究表明,初级差的存在导致矢量偏振贝塞耳-高斯光束的会聚光场发生偏移和变形,焦平面光强的分布和光轴上的光强峰值都受初级差和入射光偏振态的共同影响,偏振态和初级差不影响聚焦光场在光轴上的对称分布.

关键词: 物理光学 , 贝塞耳-高斯光束 , Richards-Wolf矢量衍射积分 , 径向偏振 , 方位角偏振 ,

叶绿素光敏化降解水中阿特拉

刘延湘 , 张旭 , 邓凤霞

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.09.2015032609

为考察阿特拉在使用过程中的环境行为,实验在模拟太阳光照射下,以叶绿素铜钠盐作为光敏化剂,探讨了阿特拉光降解的影响因素及降解动力学.结果表明,阿特拉直接光解较慢,叶绿素铜钠加入可以促进阿特拉的光降解,具有敏化作用,当阿特拉初始浓度为2 mg·L-1,加入8 mg·L-1叶绿素铜钠时,阿特拉的降解率最大,达52.4%.pH影响阿特拉的光敏化降解,在pH =7时降解率较大,且随着光照时间的增加,阿特拉的降解率也随之提高.阿特拉的光降解反应符合一级反应动力学,半衰期为174 min.

关键词: 阿特拉 , 光敏化 , 降解 , 叶绿素

《金属学报》纪念薰奖金基金简章

金属学报

<正> 一、为纪念薰创办和主编《金属学报》,继承并发扬他毕生致力于科技进步的业绩,特设立《金属学报》纪念薰奖金基金.二、基金来源是乐于赞助的科研单位、高等院校、企业、团体的捐赠.基金属于专款,全部存入银行,每年支取利息,直接用于奖励.

关键词:

西异形坯连铸机的工艺及设备特点

郭利娟

钢铁研究

河北西钢铁公司投产了1台年设计生产能为100万t的近终形异形坯连铸机,介绍该异形坯连铸机区别于普通的方(矩形)坯连铸机的工艺及设备设计特点。实践证明,该连铸机工艺设计合理,设备配置优良,连浇炉次可达到60炉以上,单月产量均在14万t以上,远远超过设计产量,铸坯质量符合标准要求。

关键词: 异形坯 , 连铸机 , 工艺及设备

深切悼念本刊创刊人、主编薰同志

金属学报

<正> 1983年3月20日凌晨,《金属学报》的创刊人、主编薰同志和我们永别了。 薰同志1913年11月20日出生于湖南省邵阳县。1937年以优异成绩通过湖南省试,留学英国Sheffield大学,先后获得哲学博士和冶金学的科学博士学位。1950年受中国科学院郭沫若院长聘,翌年毅然回归祖国。历任中国科学院金属研究所所长,中国科学院

关键词:

零价铁活化过二硫酸盐氧化降解阿特拉

蔡涛 , 张璐吉 , 胡六江 , 董华平 , 益民

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20026

利用零价铁(Fe0)活化过二硫酸钠(PDS)产生硫酸根自由基(SO4-·)降解环境中的阿特拉.初步探讨了介质初始pH值、PDS初始浓度、Fe0加入量对阿特拉降解率的影响,并比较了铁量相同的Fe0/PDS、Fe2+/PDS和Fe3+/PDS 3种体系对阿特拉的降解能力.结果表明,在初始pH =6.5、1 mL初始浓度为2.0 mmol/L PDS、Fe0加入量为28 mg的条件下,反应60 min后,Fe0/PDS体系对100 mL浓度为0.10 mmol/L阿特拉的降解率达到99.0%,远高于Fe0、PDS、Fe2+/PDS和Fe3 +/PDS 4种体系对阿特拉的降解率.另外,酸性介质、增加Fe0或PDS的投入量均有利于提高阿特拉的降解率.同时,通过采用甲醇和叔丁醇作为分子探针鉴定了Fe0/PDS体系中产生的活性中间体SO24-·和羟基自由基(·OH).

关键词: 零价铁 , 过二硫酸盐 , 硫酸根自由基 , 阿特拉

土壤中莠去及其降解产物的提取及高效液相色谱-质谱分析

任晋 , 蒋可 , 徐晓白

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.02.014

建立了高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)选择离子检测(SIM)分析环境土样中的痕量莠去及其降解产物脱乙基莠去(deethylatrazine,DEA)、脱异丙基莠去(deisopropylatrazine,DIA)、羟基化莠去(HA)的方法.土样用双蒸水超声提取,然后用Waters Oasis MCX固相萃取小柱富集纯化土样提取液,测得莠去及其降解物在不同加标浓度(4.5~120 ng/g)下的回收率为:莠去40.4%~82.0%,DEA 60.6%~86.5%,DIA 69.2%~86.1%,HA 30.1%~80.3%.应用源内离子碰撞诱导解离技术能够观察母体和其特征碎片离子的情况,判断被分析物是否存在,增加了实验结果的可靠性.对某农药厂附近农田的表层土中的莠去和其降解产物进行定性分析,验证了环境土样中痕量降解产物的存在.

关键词: 高效液相色谱 , 质谱 , 提取 , 莠去 , 降解产物 , 土壤

室内模拟BPRB修复阿特拉污染地下水

朱博麟 , 邱华 , 海军 , 毕海涛 , 刘娜

黄金

设计了新型生物可渗透反应墙(BPRB)用于处理被污染的地下水.以阿特拉为污染物,装填固定有阿特拉降解菌(Pseudomonas W4)的磷酸化聚乙烯醇(PPVA)生物活性材料介质,前半部分以草炭土- PPVA/砂子为填料,以长期稳定地释放C、P;后半部分以珍珠岩- PPVA/砂子为填料,消耗草炭土- PPVA释放的C、P.选择V( PPVA生物活性材料)∶V(砂子)=1∶1的比例安装BPRB.在BPRB内设置曝气井,供氧方式为连续空气曝气,整个BPRB内DO质量浓度大于3 mg/L.BPRB模拟槽共运行140 d,累计进水1 213.6 L,共去除阿特拉(19.35±1.00)g,出水中始终未检出阿特拉.试验结果表明,在不额外添加碳源、磷源的条件下,BPRB能够长期稳定修复阿特拉污染地下水.

关键词: 地下水污染 , 生物可渗透反应墙 , 包埋固定化

羟胺促进臭氧氧化降解阿特拉

许可 , 贲伟伟 , 强志民

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.02.2016051604

臭氧(O3)能有效氧化去除废水中的微量有机污染物,但其较高的成本限制了在我国废水处理中的应用.因此,开发新型的O3高级氧化技术以提高O3的利用率,已成为亟待解决的问题.本研究发现,羟胺(NH2OH)可大幅提高连续流O3氧化去除农药阿特拉(ATZ)的效率.与单独臭氧氧化体系相比,当[NH2OH]0∶[O3]s(摩尔浓度比)=0.25时,反应3 min时的ATZ去除率([O3]s∶[ATZ]0=10,pH 7.0)由37.9%提高至83.8%.当[NH2OH]0∶[O3]s=0.25-0.75时,反应前3 min内的加速程度随NH2OH初始浓度的升高而降低,随后在0.75比例下的加速程度升高,这与[NH2OH]∶[O3]s在反应过程中的持续降低及二级氧化剂生成的变化有关.二级氧化剂的生成种类和浓度主要受[NH2OH]0∶[O3]s影响,有羟基自由基生成.反应3 min后,在0.25比例下二级氧化剂主要通过攻击ATZ的烷基等含碳基团加速其降解,0.75比例下二级氧化剂对含氯基团的攻击加剧.本研究将为利用NH2OH开发新型的O3高级氧化技术提供依据.

关键词: 臭氧 , 阿特拉 , 降解 , 羟胺 , 促进

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