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CF4等离子体改性超疏水膜蒸馏膜材料

杨迟 , 谢应明 , 殷勇 , 田苗苗 , 宋健峰 , , 孔丁峰 , 雪梅 , 何涛

膜科学与技术

膜蒸馏膜的疏水性是控制出水品质和过程运行稳定性的关键之一.本文系统总结了本课题组采用CF4等离子体对亲水、疏水膜材料进行疏水改性用于膜蒸馏的研究进展,描述了CF4等离子体的改性机理及疏水改性膜的直接接触式膜蒸馏过程的性能等.对超疏水改性对膜性能影响的机理进行了探索,发现(超)疏水改性可提高膜蒸馏过程的有效蒸发面积,从而提高膜蒸馏过程的热效率和通量,为制备高性能新型蒸馏膜材料提供了新思路.

关键词: 膜蒸馏 , 等离子体改性 , 超疏水 , 通量

Co掺杂改性尖晶石型Li1.035Mn1.965O4的合成及其电化学性能

运姣 , 许虎 , 孔龙 , 李华成 , , 章贤臻 , 韩强

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2014.14031

采用湿化学-后续热处理技术,合成了掺钴尖晶石锰酸锂材料。X 射线衍射(XRD)分析结果表明,钴的掺入没有改变材料的Fd3m结构。扫描电子显微镜(SEM)分析表明,所合成的材料颗粒均匀,形貌规整,粒径分布较窄。透射电子显微镜(TEM)结果表明, Li1.035Co0.035Mn1.930O4具有完好的结晶态。充放电测试结果表明,在室温下钴掺杂能够提高材料的电性能。当产物为Li1.035Co0.035Mn1.930O4时,其电性能达到最优:以0.5C充放电,首次放电容量为113 mAh/g,经过100次循环后容量保持率为93.8%,经过4C 放电后仍然能够保持0.5C 放电容量的76.1%;而未掺钴的Li1.035Mn1.965O4经过4C放电容量仅保持0.5C放电容量的64.8%。电化学阻抗测试结果表明,钴离子的掺杂能够提高锰酸锂材料的锂离子扩散速率。

关键词: 锂离子电池 , 钴掺杂 , 水热法 , 尖晶石锰酸锂

中小尺寸CdS团簇的结合能随尺寸变化关系的研究

徐明 , , 涂林君 , 黄钘 , 羊富曼

材料导报

基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理方法(DMOL3程序),在广义梯度近似(GGA)下计算了(CdS)n(n=9~12)团簇的基态结构、结合能等,研究了(CdS)n团簇的结合能及二次能量差分随尺寸演化的关系,结果表明,n为5和8时,(CdS)n团簇的结构稳定性相对较差;n为6和9时,对应的基态结构稳定性相对较高;通过结合能随尺寸变化关系的研究也体现了小团簇的尺寸效应.

关键词: (CdS)n团簇 , 基态结构 , 结合能

Cu、Zn掺杂对AlSb电子结构和光学性质的影响

包秀丽 , 张可言 , , 冉扬强

人工晶体学报

运用密度泛函平面波赝势方法和广义梯度近似,对替代式掺杂Cu和Zn的闪锌矿AlSb的超晶胞晶体结构、电子结构和光学性质进行了计算.分析了其电子态分布和结构的关系,给出了掺杂前后AlSb体系的复介电常数和复折射函数.结果表明,掺有Cu和Zn的AlSb晶体空穴密度增大,会明显提高材料的电导率;两种掺杂体系光学带隙均变窄;通过分析掺杂前后AlSb晶体的复介电常数和复折射函数,解释了体系的发光机制.

关键词: AlSb , 电子结构 , 光学性质 , 第一性原理

正渗透结合真空膜蒸馏技术处理页岩气废水研究进展

, 陈刚 , 赵宝龙 , 王周为 , 雪梅 , 何涛

膜科学与技术

介绍本课题组利用正渗透技术处理页岩气废水的研究进展,对正渗透膜材料的制备、驱动液的选择和回收等关键问题进行阐述.分别利用界面聚合法和浸入沉淀相分离法制备正渗透膜材料用于页岩气废水处理,并与商业的HTI膜进行比较.结果显示:界面聚合膜具有更高的通量和盐截留率.页岩气废水经絮凝沉淀和超滤等前处理后,通过FO-VMD集成技术得到可饮用的纯净水,同时对驱动液进行回收并循环利用,实现零排放.

关键词: 正渗透 , 截留率 , 驱动溶液 , 膜材料 , 页岩气废水

三维连体织物格栅夹芯材料力学特性实验研究

, 孙志杰 , 王绍凯 , 顾轶卓 , 李敏 , 张佐光

复合材料学报

以三维连体织物格栅夹芯材料为研究对象, 研究其在平压、 剪切载荷作用下的力学特性与破坏模式, 并考察格栅分布密度、 厚度和泡沫填充等对力学性能的影响, 揭示纤维芯柱间的协同作用。结果表明: 三维连体织物格栅复合材料及其夹芯材料平压及剪切性能随芯柱纬向间距的增大而减小; 三维连体织物格栅夹芯材料芯柱之间的协同作用随着芯柱纬向间距的增大而逐渐增大; 大厚度三维连体织物格栅复合材料平压破坏模式主要为芯柱失稳, 最终芯柱断裂破坏, 剪切破坏模式为芯柱受剪根部断裂。

关键词: 格栅结构 , 三维织物 , 夹芯材料 , 复合材料 , 力学性能

超支化聚酯/聚对苯二甲酸乙二醇酯复合材料的结构与性能

, 王望 , 刘晶如 , 俞强

复合材料学报

以分别具有端羟基、端十六烷基和端苯基的超支化聚酯(HBP)对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行共混改性,研究了HBP的端基类型和用量对HBP/PET复合材料拉伸强度、冲击强度、结晶性能及动态黏弹性的影响.结果表明:当端苯基超支化聚酯(HBP-Bz)、端十六烷基超支化聚酯(HBP-C16)和端羟基超支化聚酯(HBP-OH)的质量分数分别为0.1%、0.4%和0.2%时,HBP/PET复合材料的拉伸强度和冲击强度均达到最大值;3种超支化聚酯在其质量分数为0.1%~0.4%的范围内,复合材料的结晶度都得到了提高,与HBP-C16和HBP-OH相比,H BP-Bz的加入明显加快了PET的结晶速率;低用量(0.1wt%~0.4wt%)的HBP在PET共混改性中起到了增黏的效果,HBP/PET复合材料熔体表现出假塑性流体的流变行为,HBP的加入在一定程度上增加了PET大分子的链缠结和物理交联点,从而使HBP/PET复合材料的拉伸强度、冲击强度以及熔体黏度均得到提高.

关键词: 聚对苯二甲酸乙二醇酯 , 超支化聚酯 , 端基 , 拉伸强度 , 冲击强度 , 结晶性能 , 动态黏弹性

水基钻井液用碳酸钙微米颗粒的分散状况

陈辛未 , 黄进军 , 徐英 , 黎然 ,

材料科学与工艺 doi:10.11951/j.issn.1005-0299.20160309

为了研究水基钻井液用碳酸钙微米颗粒在水溶液中的分散状况,使用扫描电镜对碳酸钙微米颗粒的微观形貌进行了分析,而后在不同搅拌速度、不同pH、不同超声时间等物理分散因素下研究了碳酸钙微米颗粒在水溶液中的粒径分布与Zeta电位变化,又利用不同的分散剂对碳酸钙微米颗粒进行了化学分散.结果表明:长期放置的碳酸钙微米颗粒会发生团聚,中径达6~7μm;采用物理方法分散时,搅拌速度越高,分散效果越好,在10000 r/min时可使中径达3~4μm;超声作用则使碳酸钙微米颗粒粒径先减小后增大,中径最小可达2.6μm,pH小于10时,粒径随pH的增大而增大,大于10时则随pH的增大而减小;化学分散剂对提高碳酸钙微米颗粒的分散具有显著的作用,其中,无机类分散剂六偏磷酸钠可使碳酸钙微米粒子中径达到1.5μm,并且Zeta电位绝对值显著提高.

关键词: 水基钻井液 , 碳酸钙微米颗粒 , 粒径分布 , 分散稳定性 , Zeta电位

封堵用超细碳酸钙与超细二氧化硅分散性研究

黄进军 , 文飞 , 陈辛未 , 学涯 ,

材料科学与工艺 doi:10.11951/j.issn.1005-0299.20160323

为探讨水基钻井液用超细碳酸钙粉体和超细二氧化硅粉体在水溶液中的分散状况,利用扫描电镜对超细微粒进行初始形貌分析,讨论了超声时间、pH、搅拌速度等物理分散因素对超细碳酸钙粉体和超细二氧化硅粉体分散效果及分散稳定性的影响.同时,使用阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、聚合物表面活性剂等对超细微粒进行了化学分散.研究表明:放置后的超细微粒会发生团聚,其中超细碳酸钙中径达5~6μm,超细二氧化硅中径达6~7μm;物理分散方法对超细微粒的分散效果影响不大,化学试剂分散效果明显优于物理分散;相同分散剂作用下,超细碳酸钙的分散效果优于超细二氧化硅,超细碳酸钙经过化学试剂分散处理后D10可以达到120 nm,Zeta电位值达-56.3 mV;优化条件下制得的分散体系中,超细碳酸钙的沉降稳定性较好,放置24 h后沉降率在5%左右.

关键词: 超细碳酸钙粉体 , 超细二氧化硅粉体 , 粒径分布 , 分散剂 , Zeta电位

飞秒激光烧蚀血管支架材料的数值模拟

王雷雷 , 郑洋洋 , 霍扬 , 刘建英 , , 卢洋

中国材料进展 doi:10.7502/j.issn.1674-3962.2017.03.10

为了研究飞秒脉冲激光烧蚀血管支架材料的特性,利用考虑了电子之间热传导项的双温模型,采用有限差分法,对飞秒激光烧蚀NiTi合金的温度场分布进行数值模拟,计算得到了电子温度和晶格温度随时间和烧蚀深度的变化规律,进一步讨论了不同激光能量密度、不同激光脉宽、不同延迟时间对电子和晶格的温度场影响.发现血管支架材料在飞秒激光的作用下,先是电子吸收能量温度快速升高,再通过电声耦合作用将能量传递给晶格,最后两者的温度达到一个平衡状态;激光能量密度主要影响电子的峰值温度和电子与晶格的平衡温度;脉冲宽度主要影响电子的峰值温度和达到峰值温度所用的时间;电子温度随着延迟时间的增加先升高后降低,晶格温度随着延迟时间的增加不断上升.这些理论分析对实际飞秒激光加工血管支架有重要的指导意义.

关键词: 飞秒激光 , 镍钛合金 , 血管支架 , 双温方程 , 电子温度 , 晶格温度

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