乃学瑛
,
李洁
,
边绍菊
,
李武
无机材料学报
doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00853
采用MgCl2·6H2O为原料、KCl为助熔剂, 分段灼烧制备出直径1～50μm、长50～2000μm的MgO晶须. 通过对水氯镁石热解的理论分析、以及对灼烧各阶段产物的化学分析, 确定生成晶须的中间产物为无水氯化镁, 然后直接从无水氯化镁制备出MgO晶须. 并探讨了MgCl2、HCl和H2O浓度的变化对晶须形貌的影响. 提出了MgO晶须生长的机制: 即MgO分子在容器壁上非均相成核, 晶须生长的初期是以VLS机制进行, 在合成的后期, VLS机制变成VS机制.
关键词:
氧化镁
,
intermediate products
,
growth mechanism
,
null
胡锐
,
李华伦
,
魏明
,
张志宏
,
李武
复合材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2002.05.012
本文作者采用挤压铸造法,制取了硼酸铝晶须增强Al基复合材料,并根据Laplace方程及多孔体的渗流物理基本原理,从多孔渗流动力学角度分析了挤压浸渗过程中金属液在多孔体中的流动,认为紊流才是其主要的表现形式.并较详细地分析了晶须长度对预制件孔结构及浸渗的影响.
关键词:
挤压铸造
,
硼酸铝晶须
,
铝基复合材料
乃学瑛
,
李洁
,
边绍菊
,
李武
无机材料学报
doi:10.3321/j.issn:1000-324x.2007.05.016
采用MgCl2·6H2O为原料、KCl为助熔剂,分段灼烧制备出直径1～50 μm、长50～2000 μm的MgO晶须.通过对水氯镁石热解的理论分析、以及对灼烧各阶段产物的化学分析,确定生成晶须的中间产物为无水氯化镁,然后直接从无水氯化镁制备出MgO晶须.并探讨了MgCl2、HCl和H2O浓度的变化对晶须形貌的影响.提出了MgO晶须生长的机制:即MgO分子在容器壁上非均相成核,晶须生长的初期是以VLS机制进行,在合成的后期,VLS机制变成VS机制.
关键词:
氧化镁
,
晶须
,
中间产物
,
生长机理
吕智慧
,
洪天增
,
乃学瑛
,
董亚萍
,
李武
无机材料学报
doi:10.15541/jim20160249
以硅酸钠为无机改性剂,硬脂酸为有机改性剂对无水硫酸钙晶须进行双重表面改性.通过接触角测试(WCA)、X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)等多种分析手段对样品进行表征分析.实验结果表明:无机-有机改性后晶须表面性质由亲水性转变为疏水性,晶体结构未发生改变.在双重改性过程中,晶须表面首先生成-Ca-SiO3结构,-Ca-SiO3结构部分水解后,晶须表面与硬脂酸发生键合反应,生成-Ca-HSiO3和-Ca-COOR结构包覆层,晶须表面不存在物理吸附作用.
关键词:
无水硫酸钙晶须
,
双重表面改性
,
化学吸附
许乃才
,
刘忠
,
边绍菊
,
董亚萍
,
李武
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.16.009
以高锰酸钾(KMnO4)为锰源,柠檬酸(C6H8O7)为还原剂,采用水热合成技术在160℃条件下一步制备了碳酸锰(MnCO3)微球.用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、同步热分析(TG-DSC)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、N2吸附脱附技术及激光粒度仪对制备产物的结构、形貌、热稳定性、孔结构和粒度分布进行了表征.系统研究了柠檬酸用量、反应温度、反应时间对合成产物晶型和形貌的影响,探讨了MnCO3在空气氛围中不同温度下的热分解行为.研究结果表明,产物MnCO3为介孔材料,其孔径、比表面积和孔容分别为20.9 nm、27.9m2·g-1和0.19 cm3·g-1.柠檬酸用量对制备产物的晶体结构具有控制作用,其浓度达1.49 mol/L时产物为高纯MnCO3微球.反应温度和时间对产物MnCO3的晶型和形貌几乎没有影响.MnCO3在空气氛围中发生热分解,300～400℃时产物以MnO2为主,560℃时煅烧产物为Mn2O3,1000℃时分解生成Mn3O4.
关键词:
MnCO3微球
,
柠檬酸
,
介孔
,
热分解
许乃才
,
洪天增
,
刘忠
,
张响飞
,
董亚萍
,
李武
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2017.06.010
以偏铝酸钠(NaAlO2)和氯化铝(AlCl3.6H2O)为铝源,葡萄糖(C6H12O6·H2O)为模板剂,采用水热及高温焙烧技术制备了不同晶型的氧化铝.用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、N2吸附脱附(BET)对制备产物的晶型、形貌及孔结构进行了表征.研究了不同晶型氧化铝对F-的吸附性能,结果表明550℃条件下的煅烧产物γ-Al2O3对F-的吸附效果最佳.吸附等温线结果表明介孔γ-Al2O3吸附F-为单层吸附,其Langmuir最大吸附容量为5.96 mg/g.吸附动力学试验表明,介孔γ-Al2 O3在5min内已吸附超过90％的F-,且吸附过程与准二级动力学模型相吻合.介孔γ-Al2O3吸附F-的机理涉及OH-与F-的离子交换.
关键词:
γ-Al2O3
,
介孔
,
吸附
,
氟离子去除
,
吸附动力学
王亚斌
,
刘忠
,
李武
,
董亚萍
,
黄玉东
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2016.08.011
无机材料形成的纳米层可以作为铜扩散阻挡层,已经被广泛地研究,如钽和氮化钽.但是在低于3纳米厚度,尤其在具有较高的深宽比的器件中,此类材料纳米层不够均匀致密,不能作为理想的扩散阻挡层.由短的有机链和功能性端基组成的有机分子纳米层被用来改善表面性能,如润滑,纳米光刻和腐蚀防护.本文介绍了有机分子纳米层作为铜扩散阻挡层的要求;综述了作为铜扩散阻挡层的有机分子纳米层的类型和作用机理;分析了每类分子纳米层的优势和不足;展望了分子纳米层今后的研究方向.此外,介绍了国内对分子纳米层作为铜扩散阻挡层的研究进展.
关键词:
分子纳米层
,
扩散阻挡层
,
粘接层
,
铜固定化
党力
,
乃学瑛
,
董亚萍
,
李武
人工晶体学报
以七水硫酸镁为原料、氢氧化钠为沉淀剂,采用微波法制备出纤维状的碱式硫酸镁晶须.考察了反应温度、反应时间、物料摩尔比、硫酸镁浓度及晶种添加量等因素对晶须形貌的影响.研究结果表明:在硫酸镁浓度1.6 mol/L、硫酸镁和氢氧化钠摩尔比1∶1、晶种添加量(质量分数)1％、微波反应温度160～ 180℃、反应时间30～ 60 min的条件下,可以制备出纤维状的152型碱式硫酸镁晶须.以微波法制备碱式硫酸镁晶须大大缩短了反应时间.
关键词:
微波法
,
快速
,
碱式硫酸镁晶须
