田明
,
李齐方
,
张立群
,
刘力
,
乔利燕
,
吕昆
,
沙中瑛
高分子材料科学与工程
以ABS树脂为基体,加入短玻璃纤维提高了材料的耐热性,但冲击强度下降,进一步引入与ABS相容性很好的苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA),发现ABS与玻璃纤维间产生了强有力的界面粘合,在SMA含量7%时,显著地提高了ABS／玻纤体系的耐热性、冲击强度和拉伸强度。再进一步引入适量的刚性丙烯酸酯类聚合物,使ABS／玻纤／SMA体系的耐热性又有所提高。令人惊奇的是,在丙烯酸酯类聚合物含量为30%时,体系的冲击性能也明显增加,这归功于刚性有机填料对体系的冷拉增韧效果。最终成功研制出一种高耐热、综合性能优良的ABS／改性剂／玻纤共混合金。
关键词:
ABS
,
合金
,
耐热
,
改性剂
李齐方
,
吕坤
,
金东吉
,
金日光
高分子材料科学与工程
研究了尼龙11和POE的共混物,制备了不同的 马来酸酐接枝率的尼龙11/POE-g-MAH和尼龙11/POE/POE-g-MAH共混物,研究了共混物 的力学性能和相态.结果表明,引入POE-g-MAH能够提高相容性和共混物的韧性,并且马来 酸酐接枝率越高效果越为明显,与此同时,拉伸强度却降低得很少.
关键词:
尼龙11
,
超韧
,
POE
,
马来酸酐接枝率
张万里
,
宋江选
,
陈广新
,
李齐方
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2011.03.020
采用环己基三氯硅烷为反应物,乙腈为溶剂,通过水解缩合反应合成出纯净的环己基六聚笼型倍半硅氧烷,通过FT-IR,(29)Si-NMR对其结构等进行了表征;通过将合成的环己基笼型硅氧烷进行水解,生成了一种新的带有稳定羟基的硅氧烷,并对产物进行了表征;用带有稳定羟基的硅氧烷对环氧树脂进行改性,并对所形成的复合材料的热稳定性、介电性、表面疏水性进行了研究,结果显示随着加入的四羟基多面体倍半硅氧烷的量的增加,复合体系的热稳定性、介电性能、表面疏水性得到明显改善.
关键词:
环己基笼型硅氧烷
,
四羟基多面体倍半硅氧烷
,
接触角
,
介电常数
李齐方
,
于运花
,
杨庆泉
,
马剑峰
,
金日光
高分子材料科学与工程
系统研究了聚氨酯涂料的红外特性及其力学性能.选用三种填料(纳米级氢氧化镁、氧化铬、ITO)对聚氨酯进行共混改性,并讨论了不同含量的填料与性能的关系.含有纳米级层状氢氧化镁的聚氨酯涂料具有最低的红外发射率和最高的红外吸收率.该体系的拉伸强度、断裂伸长率和回弹性相对于纯的聚氨酯体系下降幅度最小,并且涂层耐擦洗次数最高;加入填料后,体系的硬度增加,但用量超过20%后硬度增加不明显;此外,体系的吸水性随填料的增加而显著增加,但用量超过10%,吸水率则开始下降.
关键词:
聚氨酯
,
纳米材料
,
力学性能
,
红外特性
李齐方
,
田明
,
冯威
,
陈松
,
金日光
高分子材料科学与工程
对尼龙11共混合金体系的力学性能进行了考察.对于尼龙11/EXL-2691核-壳冲击改性剂/相容剂三元共混合金体系加入环氧树脂后,分散相-冲击改性剂在尼龙11基体中的分布更加均匀,两相的相容性提高,但分散相粒子粒径并未随环氧树脂用量的增加而减小;加入1%的环氧树脂后,共混合金体系冲击强度最大,分散相粒子粒径最小;体系的断裂强度随着环氧树脂用量的增加而增大,伸长率则降低.此共混合金体系的增韧机理为分散相引发银纹机理.
关键词:
尼龙11
,
增韧
,
"核-壳”冲击改性剂
,
力学性能
,
增韧机理
胡丽梅
,
李齐方
涂料工业
doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2006.04.002
采用半连续乳液聚合法,将八硝苯基笼型倍半硅氧烷(ONPS)掺入(甲基)丙烯酸酯乳液中,对其进行改性.透射电镜照片、粒径分布分析、DSC、拉伸强度的测量结果表明:ONPS的加入量低于3%时,明显提高了丙烯酸酯树脂的Tg,同时乳液涂膜的拉伸强度大幅上升,而断裂伸长率略有下降.
关键词:
八硝苯基笼型倍半硅氧烷
,
丙烯酸酯乳液
,
分散
,
力学性能
,
热性能
李齐方
,
武德珍
,
金日光
,
王轩
高分子材料科学与工程
对尼龙11及其共混合金体系的结晶性能进行了系统的研究。实验结果显示，核-壳冲击改性剂具有成核剂的作用，有助于共混体系结晶度的提高。环氧树脂用量为1％时，尼龙11共混合金体系的结晶度最大，此后随着环氧树脂的加入，尼龙11结晶度随之降低。DSC谱图显示，尼龙11在95 ℃时发生晶相固-固转变现象，而加入核-壳冲击改性剂及环氧树脂后晶相转变消失，表明了尼龙11合金不存在多晶型晶态。当加入的环氧树脂过量后，由于发生交联反应，出现多峰现象。尼龙11合金的熔点随着相容剂的加入而降低，表明了其结晶的不完整性增加。
关键词:
尼龙11
,
核-壳冲击改性剂
,
结晶性能
何成汉
,
刘平桂
,
赫丽华
,
宋江选
,
李齐方
材料工程
doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2010.11.015
用两种不同类型的低聚物二元醇与小分子硅烷偶联剂三乙氧硅丙基异氰酸酯(ICPTES)为原料,合成了不同结构的端硅氧烷基聚氨酯低聚物(PUSi):聚四氢呋喃醚二元醇型(PTSi)和聚己内酯二元醇型(PLSi),以此低聚物改性环氧树脂.通过Sol-gel技术及胺类固化剂与环氧基团的反应,得到了端硅氧烷基聚氨酯低聚物(PUSi)/环氧树脂(EP)复合体系.用FTIR表征了两种低聚物的化学结构;用扫描电镜(SEM)、动态力学性能测试(DMTA)及热重分析(TGA),研究了PLSi/PTSi含量对PUSi/EP复合体系的微观形态、热力学性能的影响.结果表明,PUSi在体系中形成了海岛结构,PLSi的加入改善了体系的相容性,当PLSi/PTSi的含量比为1∶1时,复合体系的5%热失重温度相比纯环氧树脂提高了近100℃,达275℃.
关键词:
端硅氧烷基聚氨酯低聚物
,
环氧树脂
,
溶胶-凝胶
,
热性能
,
形态
冯威
,
毛立新
,
武德珍
,
李齐方
,
励杭泉
,
金日光
材料研究学报
doi:10.3321/j.issn:1005-3093.2000.02.003
针对具有网状结构的PPO/SEBS-g-MAH共混合金冲击断面的形貌和微观形变过程,提出了"瞬间原位大取向"增韧模型该模型认为,超韧PPO/SEBS-g-MAH的冲击断裂首先是弹性体周围产生微穴,微穴诱发基体产生剪切带,基体在剪切屈服过程中被网状的弹性体携带共同发生大的取向行为,形成取向分子束,从而吸收大量能量,达到超韧水平.
关键词:
PPO/SEBS-g-MAH
,
增韧模型
,
共混合金
